【總結(jié)】浸出物測(cè)定標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程1???編制依據(jù):《中華人民共和國(guó)藥典》2005年版(一部)2原理:中藥材中的成分可以在水或醇中浸出,進(jìn)而進(jìn)行測(cè)定。3?適用范圍:中藥材4?水溶性浸出物測(cè)定?檢驗(yàn)操作方法?儀器及用具電子天平1?????
2025-07-15 22:13
【總結(jié)】-1-配料崗位操作規(guī)程1、崗位任務(wù):本崗位包含拉料和投料兩個(gè)任務(wù),根據(jù)生產(chǎn)要求,按照各種原料的配方比例,負(fù)責(zé)向造粒崗位輸送符合要求的各種原輔料,同時(shí)回收各種原輔料的塑料編織袋。2、工藝流程及工藝控制指標(biāo):一)工藝流程簡(jiǎn)介
2024-11-16 17:56
【總結(jié)】可見(jiàn)異物檢查質(zhì)量管理部2023年版中國(guó)藥典中的定義(一、二部)?可見(jiàn)異物系指存在于注射劑、眼用液體制劑中,在規(guī)定條件下目視可以觀(guān)測(cè)到的不溶性物質(zhì),其粒徑或長(zhǎng)度通常大于50μm。可見(jiàn)異物檢查名詞解釋?明顯可見(jiàn)異物:是指金屬屑、玻璃屑、長(zhǎng)度或最大粒徑超過(guò)2mm的纖維和塊狀物等。
2025-02-21 14:00
【總結(jié)】紅外分光光度法標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程文件類(lèi)型質(zhì)量檢驗(yàn)儀器SOP文件文件編碼SOP-QC-7039-00執(zhí)行日期執(zhí)行部門(mén)質(zhì)量部起草人:起草日期:審核人:審核日期:批準(zhǔn)人:批準(zhǔn)日期:修訂號(hào)批準(zhǔn)日期執(zhí)行日期變更原因及目:
2025-08-18 19:43
【總結(jié)】一目的建立標(biāo)準(zhǔn)菌種確認(rèn)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程,以減少菌種污染和生長(zhǎng)特性的改變,保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可靠性和準(zhǔn)確性。二范圍本規(guī)程適用于質(zhì)量控制實(shí)驗(yàn)室所用標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備菌株。三內(nèi)容試驗(yàn)菌株大腸埃希菌(Escherichiacoli)[CMCC(B)44102]金黃色葡萄球菌(Staphylococcusaureus)[CMCC(B)26003]
2025-07-15 02:48
【總結(jié)】眼科標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程目錄共3頁(yè)第1頁(yè)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程(SOP)目錄C06標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程(SOP)眼科專(zhuān)業(yè)SOP編碼C0601眼科專(zhuān)業(yè)SOP制定和管理的SOPSOP-YK-001-1C0602眼科專(zhuān)業(yè)藥物臨床試驗(yàn)方案設(shè)計(jì)的SOPSOP-YK-FASJ-001-1治療糖尿病性視網(wǎng)膜病變藥物臨床試驗(yàn)方案設(shè)計(jì)的SOPSOP
2025-07-15 22:23
【總結(jié)】德信誠(chéng)培訓(xùn)網(wǎng)更多免費(fèi)資料下載請(qǐng)進(jìn):好好學(xué)習(xí)社區(qū)GMP標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程編制管理規(guī)程1.目的:建立標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程編制管理規(guī)程,規(guī)范標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程的結(jié)構(gòu)、內(nèi)容、一般格式和編寫(xiě)方法。2.范圍:適用于本公司所有標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程的編寫(xiě)管理。3.職責(zé):各部門(mén)負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)編制或指導(dǎo)編制本部門(mén)相應(yīng)的SOP,并且負(fù)責(zé)培訓(xùn)。
2024-12-15 16:46
【總結(jié)】煤檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程1.引用標(biāo)準(zhǔn):GB212-91標(biāo)準(zhǔn)。2.技術(shù)要求:全水分,%≤揮發(fā)分,%≥灰分%≤固定碳%≥應(yīng)用基低位發(fā)熱值,KJ/kg≥272143.測(cè)定方法:外在水分:(Wwz)儀器:;內(nèi)附鼓風(fēng)機(jī)。架盤(pán)藥物天平:瓷盤(pán):20×
2025-07-25 21:53
【總結(jié)】SMP–VD-XX-01第7頁(yè)共7頁(yè)XXXX有限公司現(xiàn)行文件文件名稱(chēng):工藝驗(yàn)證標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程起草審核文件編號(hào)SOP-VD-XX-01第1頁(yè)/共7頁(yè)批準(zhǔn)頒發(fā)部門(mén)質(zhì)量部生效日期發(fā)至:質(zhì)量部生產(chǎn)部工程部化驗(yàn)室:建立工藝驗(yàn)證的標(biāo)準(zhǔn)操作
2025-07-14 20:39
【總結(jié)】1頒發(fā)部門(mén)總經(jīng)理辦公室題目制水系統(tǒng)裝置、管道、貯罐清潔規(guī)程分發(fā)部門(mén)質(zhì)保部、生產(chǎn)部、車(chē)間文件編碼:—JS—WS—049新訂:√替代:編寫(xiě)人羅小明日期部門(mén)審查XX審核XX批準(zhǔn)人XX分發(fā)日期日期日期日期執(zhí)行日期修
2025-01-15 22:22
【總結(jié)】大米生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程??一、目的?規(guī)范大米生產(chǎn)環(huán)節(jié)中各工序的操作。??二、適用范圍?公司所屬車(chē)間水稻加工、大米再加工,水稻或大米的代加工,大米生產(chǎn)技術(shù)考核與培訓(xùn)。??三、標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程?????大米生產(chǎn)流程:??
2025-07-14 19:53
【總結(jié)】第四部分 物料標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程亳州市豪門(mén)中藥飲片有限公司目錄SOP-04-001
2025-07-15 01:35
【總結(jié)】目的:建立一個(gè)偏差處理的規(guī)程,以便有效識(shí)別并及時(shí)報(bào)告、記錄、調(diào)查、處理偏差,控制偏差對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量的影響。范圍:適用于任何偏離生產(chǎn)工藝、物料平衡限度、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、檢驗(yàn)方法、操作規(guī)程以及可能影響產(chǎn)品質(zhì)量的設(shè)備異常等情況,包括生產(chǎn)全過(guò)程中的偏差和實(shí)驗(yàn)室偏差。 責(zé)任人:生產(chǎn)部所有人員、物料部所有人員、質(zhì)量管理部所有人員、生產(chǎn)副總經(jīng)理、質(zhì)量受權(quán)人。內(nèi)容:::是指偏離已批準(zhǔn)
2025-07-14 17:17
【總結(jié)】第一篇:爆破標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程 爆破施工安全管理操作規(guī)程 一般規(guī)定 1、參加爆破工作的人員必須符合下列要求:①政治歷史清楚,具有半年以上露天礦工作經(jīng)驗(yàn)者。②經(jīng)體檢證明,能擔(dān)任爆破工作的。 ③如間斷爆...
2024-10-21 02:33
【總結(jié)】文件名稱(chēng)利巴韋林檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程文件編碼版本號(hào)001.目的:指導(dǎo)檢驗(yàn)人員掌握正確的操作方法,以確保檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性。2.適用范圍:僅適用于本公司。3.責(zé)任:質(zhì)量控制部經(jīng)理、化驗(yàn)室主任、化驗(yàn)員。4.標(biāo)準(zhǔn)依據(jù):利巴韋林內(nèi)控質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)5.內(nèi)容:.【性狀】.標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定:本品為白色或類(lèi)白色結(jié)晶性粉末;無(wú)臭,無(wú)味。
2025-07-14 18:18