紅外分光光度法標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程-資料下載頁(yè)
2025-08-18 19:43本頁(yè)面
【正文】 區(qū)應(yīng)無明顯的干擾吸收；預(yù)先應(yīng)研細(xì)，過200目篩，并在120℃干燥4h后分裝并在干燥器中保存?zhèn)溆?。若發(fā)現(xiàn)結(jié)塊，則須重新干燥。，能常以粒度2～5μm為宜。供試品過度研磨有時(shí)會(huì)導(dǎo)致晶格結(jié)構(gòu)的破壞或晶型的轉(zhuǎn)化。粒度不夠細(xì)則易引起光散射能量損失，使整個(gè)光譜基線傾斜，甚至嚴(yán)重變形。該現(xiàn)象在4000～2000cm1高頻端最為明顯。壓片法及糊法中最易發(fā)生這種現(xiàn)象。，?？稍诠庾V上觀察到干涉條紋，對(duì)供試品光譜產(chǎn)生干擾。也可用金相砂紙將片稍微打毛以上除干擾。（快速掃描將使波長(zhǎng)滯后）。制成圖譜的最強(qiáng)吸收峰透光率應(yīng)在10%以下，圖譜的質(zhì)量應(yīng)符合《藥品紅外圖譜集》的要求。，在制圖時(shí)應(yīng)注意記錄筆在紙上縱橫坐標(biāo)的位置與儀器示直是否相符，以避免因圖紙對(duì)準(zhǔn)不良而引起的誤差。，使用完后應(yīng)及時(shí)擦拭干凈，必要時(shí)清洗，保存在干燥器中，以免銹蝕。 紅外光譜在藥品分析中，主要用于定性鑒別和物相分析。定性鑒別時(shí)，主要著眼于供試品光譜與對(duì)照光譜全譜譜形的比較，即首先是譜帶的有與無，然后是各譜帶的相對(duì)強(qiáng)弱。若供試品的光譜圖與對(duì)照光譜圖一致，能?？膳卸▋苫衔锊煌５麓私Y(jié)論時(shí)，須考慮供試品是否存在多晶現(xiàn)象，純度如何，以及其化外界因素的干操作標(biāo)準(zhǔn)質(zhì)量管理文件名稱紅外分光光度法標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程編 碼SOPQC703900頁(yè) 數(shù)66擾。多晶現(xiàn)象一般可按照《藥品紅光譜集》中所載重結(jié)晶處理法排除。其它影響?？赏ㄟ^修改制樣技術(shù)而解決。由于各種型號(hào)的儀器性能不同，試樣制備時(shí)研磨程度的差異或吸水程序不同等原因，均會(huì)影響光譜的形狀。因此，進(jìn)行光譜對(duì)比時(shí)，應(yīng)考慮各種因素可能造成的影響。（1）二氧化碳 2350 cm1，667 cm1。（2）水氣 3900～3300 cm1，1800～1500。cm1（3）溶劑蒸汽。
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