紅外分光光度法標準操作規(guī)程-資料下載頁
2025-08-18 19:43本頁面
【正文】 區(qū)應無明顯的干擾吸收；預先應研細，過200目篩，并在120℃干燥4h后分裝并在干燥器中保存?zhèn)溆?。若發(fā)現(xiàn)結塊，則須重新干燥。，能常以粒度2～5μm為宜。供試品過度研磨有時會導致晶格結構的破壞或晶型的轉化。粒度不夠細則易引起光散射能量損失，使整個光譜基線傾斜，甚至嚴重變形。該現(xiàn)象在4000～2000cm1高頻端最為明顯。壓片法及糊法中最易發(fā)生這種現(xiàn)象。，常可在光譜上觀察到干涉條紋，對供試品光譜產(chǎn)生干擾。也可用金相砂紙將片稍微打毛以上除干擾。（快速掃描將使波長滯后）。制成圖譜的最強吸收峰透光率應在10%以下，圖譜的質量應符合《藥品紅外圖譜集》的要求。，在制圖時應注意記錄筆在紙上縱橫坐標的位置與儀器示直是否相符，以避免因圖紙對準不良而引起的誤差。，使用完后應及時擦拭干凈，必要時清洗，保存在干燥器中，以免銹蝕?！ 〖t外光譜在藥品分析中，主要用于定性鑒別和物相分析。定性鑒別時，主要著眼于供試品光譜與對照光譜全譜譜形的比較，即首先是譜帶的有與無，然后是各譜帶的相對強弱。若供試品的光譜圖與對照光譜圖一致，能?？膳卸▋苫衔锊煌?。但下此結論時，須考慮供試品是否存在多晶現(xiàn)象，純度如何，以及其化外界因素的干操作標準質量管理文件名稱紅外分光光度法標準操作規(guī)程編 碼SOPQC703900頁 數(shù)66擾。多晶現(xiàn)象一般可按照《藥品紅光譜集》中所載重結晶處理法排除。其它影響常可通過修改制樣技術而解決。由于各種型號的儀器性能不同，試樣制備時研磨程度的差異或吸水程序不同等原因，均會影響光譜的形狀。因此，進行光譜對比時，應考慮各種因素可能造成的影響。（1）二氧化碳 2350 cm1，667 cm1。（2）水氣 3900～3300 cm1，1800～1500。cm1（3）溶劑蒸汽。
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