【正文】 系過程QMS EMS OMS審 核 要 點提供的實施證據Y/N注 明不符合程 度11 ●是否采用了適宜的方法對QEOHSMS所需的過程進行監(jiān)視，并在適用時進行測量；● 所使用的方法是否能證實過程實現所策劃的結果能力；●是否對管理方針和目標、管理方案實施情況進行了監(jiān)測和測量；對法律法規(guī)的執(zhí)行情況進行了監(jiān)測和測量。（1）建立了滿足要求的程序；（2）按規(guī)定進行的過程檢查、評定記錄；（3）方針運行或改動的監(jiān)測記錄； （3）目標、管理方案實施的監(jiān)測和測量記錄；（4）適用的法律法規(guī)合規(guī)性評價記錄。內審組長：xxx 內審員：xx (質量、環(huán)境、職業(yè)健康安全管理體系)檢查表被審核部門：質管部 時間：xx年x月 日 編號： 序號一體化管理體系過程QMS EMS OMS審 核 要 點提供的實施證據Y/N注 明不符合程 度 12 ●是否采用了適宜的方法對QEOHSMS所需的過程進行監(jiān)視，并在適用時進行測量；● 所使用的方法是否能證實過程實現所策劃的結果能力。（1）建立了滿足要求的程序；（2）對工作環(huán)境管理、產品的監(jiān)視和測量過程檢查、評定記錄。（3）不符合項的糾正和糾正結果記錄。13 ● 是否依據策劃（）的安排，在產品實現的適當階段，即：進貨、實施過程、竣工驗收三大階段對其進行監(jiān)視和測量；● 保持符合接受準則的證據（記錄）；● 記錄有無授權放行產品的人員簽字。（若有緊急放行要得到規(guī)定人員批準）（1）產品監(jiān)視和測量的依據文件；（2）產品的進貨、實施過程及交付所進行有關檢驗和試驗記錄；（3）專職質檢人員授權書；（4）緊急放行的批準記錄及后續(xù)結果的記錄。內審組長：xxx 內審員：xx (質量、環(huán)境、職業(yè)健康安全管理體系)檢查表被審核部門：質管部 時間：xx年x月16日 編號：XX （10/12）序號一體化管理體系過程QMS EMS OMS審 核 要 點提供的實施證據Y/N注 明不符合程 度14 ● 建立程序，對不合格品評審、事件、事故調查、職責、處置及相應的控制方法等作了明確的規(guī)定；● 提供評審不合格品糾正措施記錄、事故事件和不符合發(fā)生及其報告；● 有對其原因制定的糾正或預防措施；● 對糾正和預防措施有效性進行評估驗證的證據。（1）滿足要求的程序文件；（2）不符合情況的報告或檢查、處置記錄；（3）不合格品處置記錄；（4）事故、事件處理報告；（5）潛在問題的預防措施；（6）糾正措施或預防措施的驗證記錄。15 ● 對確定要收集數據的范圍和類型作了有關規(guī)定；● 數據分析的內容包括：顧客滿意、與產品要求的符合性、過程和產品的特性及趨勢、采取預防措施的機會、供方信息等；● 對信息的收集和數據分析的方法是什么，結果是否被充分利用；（1）規(guī)定數據收集及分析的文件；（2）收集數據證據資料；（3）數據分析結果及改進的建議及實施結果記錄；內審組長：xxx 內審員：xx (質量、環(huán)境、職業(yè)健康安全管理體系)檢查表被審核部門：質管部 時間：xx年x月16日 編號：XX （11/12）序號一體化管理體系過程QMS EMS OMS審 核 要 點提供的實施證據Y/N注 明不符合程 度16 ●是否對質量、環(huán)境及職業(yè)健康安全管理績效進行常規(guī)性監(jiān)測和測量；●是否對目標、管理管理方案實施情況、對環(huán)境管理業(yè)績和環(huán)境運行情況、對重大危險源控制績效、職業(yè)病、事故、事件（包括未遂過失）、對法律法規(guī)的執(zhí)行情況進行了監(jiān)測和測量；●是否有檢查計劃和檢查表。（1）滿足要求的程序；（2）目標、管理方案實施的監(jiān)測和測量記錄；（3）守法情況的監(jiān)測和測量記錄； （4）重大危險源控制績效記錄； （5）職業(yè)病、事故、事件監(jiān)測記錄；（6）檢查計劃和檢查表；（7）環(huán)境評價報告；（8）污水、噪聲檢測記錄；（9）守法證明。17 ● 利用QEOHS方針、目標、內、外審結果、數據分析、糾正和預防措施、管理評審持續(xù)改進QEOHSMS的有效性；● 有文件化的環(huán)境、職業(yè)健康安全目標指標管理方案，并規(guī)定了有關要求。（1）證實持續(xù)改進的資料；（2）符合標準要求的管理方案；（3）環(huán)境、職業(yè)健康安全管理方案的定期評審記錄。內審組長：xxx 內審員：xx(質量、環(huán)境、職業(yè)健康安全管理體系)檢查表被審核部門：質管部 時間：xx年x月16日 編號：XX （12/12）序號一體化管理體系過程QMS EMS OMS審 核 要 點提供的實施證據Y/N注 明不符合程 度18 ● 建立程序，對其措施的制定、原因分析等予以明確的規(guī)定；● 對處理和調查事故、事件、不符合的職責和權限進行了規(guī)定；● 有否事故、事件、不符合的的發(fā)生及其報告；● 有否對其的調查報告。（1）滿足要求的程序文件；（2）提供必要的糾正措施；（3）事故、事件調查、處理報告；（4）不符合項報告；（5）糾正措施實施的記錄和跟蹤驗證記錄；（6）糾正措施實施效果的評審記錄。19 ● 建立程序，對其潛在問題的預防措施的制定明確了規(guī)定要求；● 是否對潛在問題制定了預防措施（一般可在施工方案中反映）；● 能提供預防措施實施結果的記錄和效果的驗證、評審記錄。（1）滿足要求的程序；（2）滿足要求的預防措施（可以是重點部位、關鍵點、質量通病的預防措施）（3）措施實施及其結果的跟蹤驗證記錄；（4）預防措施實施效果的評審記錄。內審組長：xxx 內審員：xx (質量、環(huán)境、職業(yè)健康安全管理體系)檢查表被審核部門：設計開發(fā)部 時間：xx年x月16日 編號：XX036（1/6）序號一體化管理體系過程QMS EMS OMS審 核 要 點提供的實施證據Y/N注 明不符合程 度1 ● 建立并保持形成文件的程序,以滿足控制三個標準所要求的文件?！?對文件的編制、批準、發(fā)放、使用、更改、作廢和回收七方面進行規(guī)定和控制；● 文件的受控是否滿足要求，應獲得文件的場所是否得到了現行有效文件。（1）建立了滿足要求的程序；（2）部門受控文件清單（抽查文本予以對應）；（3）抽查文件是否為現行有效版本；（4）有關文件的審批、發(fā)放、變更、處置記錄及標識情況。2 ● 是否建立和保持了滿足三個標準要求的程序；● 標準所要求的記錄；● 相關文件的查詢路徑?！袷欠癜匆?guī)定的標識、貯存、保護檢索、保存期限和處置要求進行了控制；● 有無證實質量、環(huán)境和職業(yè)健康安全一體化管理體系運行的證據或記錄。（1）建立了滿足要求的程序；（2）發(fā)生的的各種滿足要求的記錄；（3）公司和本部門體系運行的記錄清單（要求和實際發(fā)生的記錄目錄）；（4）記錄貯存環(huán)境；（5）記錄的保管；（6）記錄的處置。內審組長：xxx 內審員：xx(質量、環(huán)境、職業(yè)健康安全管理體系)檢查表被審核部門：設計開發(fā)部 時間：xx年x月16日 編號：XX036（2/6）序號一體化管理體系過程QMS EMS OMS審 核 要 點提供的實施證據Y/N注 明不符合程 度3 ● 是否建立了相應的程序文件予以支持；● 是否對重要環(huán)境因素和重大危險源進行了識別與評價；● 是否建立了相應法律法規(guī)清單，并傳達到相應員工；● 是否對新的法規(guī)進行了收集，并對舊法規(guī)清單進行變更。（1）建立了滿足要求的的程序；（2）重要環(huán)境因素清單；（3）重大危險源清單及控制計劃；（4）法規(guī)收集、走訪記錄；（5）國家、地方、行業(yè)的法律法規(guī)清單、評審及傳遞證據；（6）法律法規(guī)清單變更記錄。4 ● QEOHS方針是否包含了滿足顧客要求、污染預防、杜絕事故、遵守法律法規(guī)和持續(xù)改進的承諾；● 是否對QEOHS方針的適宜性進行了評審。（1）部門負責人和員工結合本職工作對公司一體化管理方針的理解（抽問）；（2）對公司一體化管理方針的貫徹情況（詢問）；（3）有定期評審的記錄。內審組長：xxx 內審員：xx(質量、環(huán)境、職業(yè)健康安全管理體系)檢查表被審核部門：設計開發(fā)部 時間：xx年x月16日 編號：XX036（3/6）序號一體化管理體系過程QMS EMS OMS審 核 要 點提供的實施證據Y/N注 明不符合程 度5 ● 是否在相關職能和層次上建立了QEOHS目標和指標；● 所建立的目標、指標是否充分考慮了滿足產品和有關法律法規(guī)的要求；● 目標、指標是否可測量，與公司的QEOHS方針相一致。（1）QEOHS目標、目標分解的證據；（2）所建立的目標、指標充分考慮了滿足產品和有關法律法規(guī)的要求；（3）所建立的目標、指標可測量，并與公司的QEOHS方針相一致。6 ● 公司內各職能部門、各層次人員的職責是如何規(guī)定的，是否適當；● 職責的溝通是如何進行的，方式是什么。（1）各職能部門職責的相關文本；（2）明確本部門的職責和主責過程（詢問）；（3）溝通的證據。7 ● 是否建立了相應的程序，以確保員工和相關方對環(huán)境信息、職業(yè)健康安全信息的了解和交流。（1）建立了滿足要求的程序；（2）內、外部信息溝通的證據（會議紀要、信息聯絡單、簡報、函件、協(xié)商等）。內審組長：xxx 內審員：xx (質量、環(huán)境、職業(yè)健康安全管理體系)檢查表被審核部門：設計開發(fā)部 時間：xx年x月16日 編號：XX036（4/6）序號一體化管理體系過程QMS EMS OMS審 核 要 點提供的實施證據Y/N注 明不符合程 度8 ● 是否建立了相應的程序，以確保設計過程受控，并確保設計出來的產品能滿足環(huán)境、職業(yè)健康安全法律法規(guī)要求；● 設計策劃后形成的設計規(guī)劃、設計計劃，是否規(guī)定了設計職責和權限、設計階段、各階段的設計評審、驗證確認活動；● 設計開發(fā)的輸入；● 設計開發(fā)的輸出；● 設計開發(fā)的評審及記錄；● 設計開發(fā)的驗證及記錄；● 設計開發(fā)的確認及記錄；● 設計開發(fā)的更改及記錄；● 設計改進活動是否符合設計和開發(fā)控制要求。（1）設計控制有關的程序文件、作業(yè)文件；（2）設計規(guī)劃、設計計劃；內容的適宜性、充分性及審批、修訂；（3）設計開發(fā)的輸入及輸入評審；（4）設計開發(fā)的輸出；是否達到要求；（5）設計開發(fā)的評審及記錄；（6）設計開發(fā)的驗證及記錄；（7）設計開發(fā)的確認及記錄；（8）設計開發(fā)的更改及記錄；（9）設計改進活動是否符合上述要求。內審組長：xxx 內審員：xx(質量、環(huán)境、職業(yè)健康安全管理體系)檢查表被審核部門：設計開發(fā)部 時間：xx年x月16日