【導(dǎo)讀】行為進(jìn)行否決的權(quán)利。違反法規(guī)的問(wèn)題。部門必須嚴(yán)格執(zhí)行。理負(fù)責(zé)人及時(shí)制止處理，并上報(bào)企業(yè)負(fù)責(zé)人。的收集須做到及時(shí)準(zhǔn)確，傳遞迅速。論后交質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人，由質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)質(zhì)量審核并簽署意見(jiàn)后，報(bào)企業(yè)負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)簽字后方可購(gòu)進(jìn)藥品。體系、檢驗(yàn)設(shè)備及能力、質(zhì)量管理制度等。型、新規(guī)格、新包裝等。證復(fù)印件或推銷員證書復(fù)印件。合相關(guān)的規(guī)定和貨物運(yùn)輸?shù)囊蟆！哆M(jìn)品藥品檢驗(yàn)報(bào)告書》復(fù)印件，并加蓋供貨單位質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)的原印件。購(gòu)進(jìn)記錄應(yīng)保持至超過(guò)藥品有效期一年，但不得少于三年。

　　

【正文】 工作。 掌握藥品采購(gòu)數(shù)量、質(zhì)量驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)、庫(kù) 房管理、效期管理工作。 支持質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)各項(xiàng)工作的實(shí)施。認(rèn)真抓好安全保衛(wèi)工作，協(xié)調(diào)內(nèi)外公共關(guān)系。 企業(yè)負(fù)責(zé)人對(duì)企業(yè)藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量負(fù)領(lǐng)導(dǎo)責(zé)任。 制度名稱 質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人崗位職責(zé) 制定人 審批人 審批時(shí)間 20xx 年 3月 1日 執(zhí)行時(shí)間 20xx年 3月 1日 適用范圍 質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人 責(zé)任人 質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人 負(fù)責(zé)國(guó)家相關(guān)法律、法規(guī)、及相關(guān)政策的執(zhí)行工作，對(duì)質(zhì)量管理工作負(fù)領(lǐng)導(dǎo)責(zé)任。 保證質(zhì)量管理人員實(shí)施質(zhì)量職權(quán)。 負(fù)責(zé)首營(yíng)企業(yè)的合法資質(zhì)的審核及審批工作。負(fù)責(zé)首營(yíng)品種的審批工作。 負(fù)責(zé) 藥品報(bào)損，不合格藥品的審批工作。效期藥品及不合格藥品的銷毀審批工作。 監(jiān)督質(zhì)量管理員各項(xiàng)工作的執(zhí)行情況。掌握企業(yè)人員培訓(xùn)、學(xué)習(xí)情況，并制定計(jì)劃。 負(fù)責(zé)制定各崗位人員體檢計(jì)劃，組織各崗位人員按時(shí)體檢。 制度名稱 采購(gòu)員崗位職責(zé) 制定人 審批人 審批時(shí)間 20xx 年 3月 1日 執(zhí)行時(shí)間 20xx年 3月 1日 適用范圍 采購(gòu)員 責(zé)任人 采購(gòu)員 嚴(yán)格執(zhí)行采購(gòu)制度，對(duì)供貨方的合法資質(zhì)進(jìn)行考察，并如實(shí)向質(zhì)量管理部門匯報(bào)。 依照相關(guān)規(guī)定，把藥品的質(zhì)量放在第一位，確保購(gòu)進(jìn)的藥品質(zhì)量合法，手續(xù)齊全， 并盡可能降低采購(gòu)成本。 確保藥品的供應(yīng)不脫銷。 制度名稱 驗(yàn)收員崗位職責(zé) 制定人 審批人 審批時(shí)間 20xx 年 3月 1日 執(zhí)行時(shí)間 20xx年 3月 1日 適用范圍 驗(yàn)收員 責(zé)任人 驗(yàn)收員 認(rèn)真執(zhí)行相關(guān)的法律、法規(guī)及相關(guān)政策。 依照規(guī)定對(duì)所購(gòu)藥品進(jìn)行驗(yàn)收工作，驗(yàn)收時(shí)應(yīng)檢查藥品包裝、品名、批號(hào)、效期、批準(zhǔn)文號(hào)、數(shù)量及規(guī)格。 對(duì)于進(jìn)口藥品應(yīng)檢查是否有該批號(hào)的進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告和進(jìn)口藥品注冊(cè)證。 對(duì)于質(zhì)量不合格的藥不予驗(yàn)收。對(duì)于合格的藥品驗(yàn)收后要及時(shí)填寫驗(yàn)收?qǐng)?bào) 告交給倉(cāng)庫(kù)保管員入庫(kù) 制度名稱 營(yíng)業(yè)員崗位職責(zé) 制定人 審批人 審批時(shí)間 20xx 年 3月 1日 執(zhí)行時(shí)間 20xx年 3月 1日 適用范圍 營(yíng)業(yè)員 責(zé)任人 營(yíng)業(yè)員 尊敬顧客、熱情接待，正確引導(dǎo)顧客購(gòu)買藥品。向顧客正確介紹藥品的功能主治，不良反應(yīng)等情況不得夸大或誤導(dǎo)顧客。 按照規(guī)定的價(jià)格銷售藥品，填寫價(jià)簽。 作好拆零藥品的記錄工作，銷售拆零藥品時(shí)要按規(guī)定注明相關(guān)內(nèi)容。 積極打掃營(yíng)業(yè)場(chǎng)所的衛(wèi)生，注意個(gè)人衛(wèi)生。 配合藥品養(yǎng)護(hù)員作好藥品陳列工作。 認(rèn)真執(zhí)行企業(yè)內(nèi)所有的規(guī)定，努力提高業(yè)務(wù)素質(zhì)。 制度名稱 養(yǎng)護(hù)員崗位職責(zé) 制定人 審批人 審批時(shí)間 20xx 年 3月 1日 執(zhí)行時(shí)間 20xx年 3月 1日 適用范圍 養(yǎng)護(hù)員 責(zé)任人 養(yǎng)護(hù)員 每日定時(shí)檢查營(yíng)業(yè)場(chǎng)所及庫(kù)房?jī)?nèi)的溫濕度并記錄。 根據(jù)季節(jié)和藥品的貯存特性及時(shí)采取溫濕度調(diào)控措施，使藥品所處的環(huán)境符合要求。 負(fù)責(zé)經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所藥品的分區(qū)、分類陳列的指導(dǎo)和檢查工作。 按月養(yǎng)護(hù)藥品并有記錄發(fā)現(xiàn)不合格藥品及時(shí)下柜，并向質(zhì)量管理員匯報(bào)。 按月填寫近效期催銷表。 負(fù)責(zé)設(shè)施、設(shè)備的保管、使用工作。 積極認(rèn)真作好防鼠、防蟲(chóng)、防盜、防污染等工作。確保所經(jīng) 營(yíng)的藥品質(zhì)量 制度名稱 質(zhì)量管理員崗位職責(zé) 制定人 審批人 審批時(shí)間 20xx 年 3月 1日 執(zhí)行時(shí)間 20xx年 3月 1日 適用范圍 質(zhì)量管理員 責(zé)任人 質(zhì)量管理員 負(fù)責(zé)國(guó)家相關(guān)法律、法規(guī)及相關(guān)政策的具體執(zhí)行工作。 在企業(yè)內(nèi)部具有所經(jīng)營(yíng)藥品的質(zhì)量否決權(quán)。 負(fù)責(zé)企業(yè)內(nèi)部各崗位人員關(guān)于藥品質(zhì)量、法律、法規(guī)及相關(guān)知 識(shí)的培訓(xùn)工作。 指導(dǎo)、協(xié)助驗(yàn)收員做好藥品的驗(yàn)收工作。把好藥品采購(gòu)質(zhì)量關(guān)。指導(dǎo)、檢查藥品貯存、養(yǎng)護(hù)、陳列、銷售過(guò)程中的質(zhì)量工作。 負(fù)責(zé)企業(yè)所經(jīng)營(yíng)藥品的質(zhì)量查詢、質(zhì)量投訴、質(zhì)量事 故及藥品 不良反應(yīng)的調(diào)查、報(bào)告工作。 負(fù)責(zé)收集相關(guān)藥品的質(zhì)量信息并及時(shí)報(bào)告質(zhì)量管理部門。 負(fù)責(zé)質(zhì)量投訴的處理工作，作出相應(yīng)的答復(fù)并有記錄。掌握計(jì) 量器具的檢測(cè)工作 制度名稱 倉(cāng)庫(kù)保管員崗位職責(zé) 制定人 審批人 審批時(shí)間 20xx 年 3月 1日 執(zhí)行時(shí)間 20xx年 3月 1日 適用范圍 倉(cāng)庫(kù)保管員 責(zé)任人 倉(cāng)庫(kù)保管員 認(rèn)真執(zhí)行國(guó)家法律法規(guī)及相關(guān)政策。 嚴(yán)格執(zhí)行進(jìn)出庫(kù)制度，杜絕不合格藥品入庫(kù)。 配合養(yǎng)護(hù)員認(rèn)真作好各項(xiàng)工作，確保在庫(kù)藥品的質(zhì)量。 嚴(yán)格效期管理工作，執(zhí)行先進(jìn)先出、近效先出的發(fā) 貨原則。 嚴(yán)格執(zhí)行分類管理工作 制度名稱 財(cái)務(wù)人員崗位職責(zé) 制定人 審批人 審批時(shí)間 20xx 年 3月 1日 執(zhí)行時(shí)間 20xx年 3月 1日 適用范圍 收款員 責(zé)任人 收款員 對(duì)照藥品來(lái)貨驗(yàn)收記錄，支付相應(yīng)的貨款金額。 執(zhí)行國(guó)家的物價(jià)政策。對(duì)藥品的零售價(jià)進(jìn)行監(jiān)督調(diào)控。 制度名稱 處方審核人員崗位職責(zé) 制定人 審批人 審批時(shí)間 20xx 年 3月 1日 執(zhí)行時(shí)間 20xx年 3月 1日 適用范圍 處方審核人員 責(zé)任人 處方審核人員 認(rèn)真執(zhí)行國(guó) 家相關(guān)法律、法規(guī)及相關(guān)政策。 負(fù)責(zé)處方審核、調(diào)配工作。并依照相關(guān)規(guī)定保留處方。 開(kāi)展用藥咨詢服務(wù)，指導(dǎo)顧客安全合理用藥。 努力作好人員培訓(xùn)工作，積極提高企業(yè)服務(wù)質(zhì)量。 負(fù)責(zé)處理質(zhì)量方面的投訴及藥品不良反應(yīng)情況的收集和報(bào)告工作。 質(zhì)量管理人員不在時(shí)，參與質(zhì)量管理及日常藥品的質(zhì)量信息收集工作。