【導(dǎo)讀】版,祝您通過GSP認證,歡迎合作,非誠勿擾!發(fā)布、保管、修訂、廢除與收回,適用于質(zhì)量管理體系文件的管理。理等各個環(huán)節(jié)質(zhì)量活動的有關(guān)記錄。質(zhì)量管理人員統(tǒng)一負責(zé)制度和職責(zé)的編制、審核和記錄的審批。必須依據(jù)有關(guān)藥品的法律、法規(guī)及行政規(guī)章的要求制定各項文件??刹僮餍院涂煽己诵?。標準等外部文件,不得作任何修改,必須嚴格執(zhí)行。核、印制、存檔、發(fā)放、復(fù)制、回收和監(jiān)督銷毀。理、傳遞與匯總。況;質(zhì)量投訴和質(zhì)量事故中收集的質(zhì)量信息。文件、通知、專業(yè)報刊、媒體及互聯(lián)網(wǎng)收集;反饋單、談話記錄、查詢記錄、建議等方法收集;顧客調(diào)查訪問等方式收集顧客對藥品質(zhì)量、服務(wù)質(zhì)量的意見。質(zhì)量管理人員應(yīng)對質(zhì)量信息進行評估,并依據(jù)質(zhì)量信息的重要程度,進行分類,并按類別交予相關(guān)人員進行存檔和處理。