藥房質(zhì)量管理制度崗位職責(zé)操作規(guī)程-資料下載頁(yè)
2025-08-31 11:31本頁(yè)面
【導(dǎo)讀】版，祝您通過(guò)GSP認(rèn)證，歡迎合作，非誠(chéng)勿擾！發(fā)布、保管、修訂、廢除與收回，適用于質(zhì)量管理體系文件的管理。理等各個(gè)環(huán)節(jié)質(zhì)量活動(dòng)的有關(guān)記錄。質(zhì)量管理人員統(tǒng)一負(fù)責(zé)制度和職責(zé)的編制、審核和記錄的審批。必須依據(jù)有關(guān)藥品的法律、法規(guī)及行政規(guī)章的要求制定各項(xiàng)文件。可操作性和可考核性。標(biāo)準(zhǔn)等外部文件，不得作任何修改，必須嚴(yán)格執(zhí)行。核、印制、存檔、發(fā)放、復(fù)制、回收和監(jiān)督銷毀。理、傳遞與匯總。況；質(zhì)量投訴和質(zhì)量事故中收集的質(zhì)量信息。文件、通知、專業(yè)報(bào)刊、媒體及互聯(lián)網(wǎng)收集；反饋單、談話記錄、查詢記錄、建議等方法收集；顧客調(diào)查訪問等方式收集顧客對(duì)藥品質(zhì)量、服務(wù)質(zhì)量的意見。質(zhì)量管理人員應(yīng)對(duì)質(zhì)量信息進(jìn)行評(píng)估，并依據(jù)質(zhì)量信息的重要程度，進(jìn)行分類，并按類別交予相關(guān)人員進(jìn)行存檔和處理。
【正文】 門店質(zhì)量負(fù)責(zé)人不能確認(rèn)的，報(bào)公司質(zhì)量管理部門，由公司質(zhì)量人員進(jìn)行確認(rèn)，確認(rèn)為不合格的，退回公司總部，統(tǒng)一處理，確認(rèn)為合格的，上架銷售。 20 藥店員工花名冊(cè) 序號(hào) 姓名 性別 出生年月 入店時(shí)間 學(xué)歷 職稱 崗位 備注 21 企業(yè)年度培訓(xùn)計(jì)劃表 計(jì)劃時(shí)間 培訓(xùn)內(nèi)容 培訓(xùn)方式 培訓(xùn)人員 培訓(xùn)目的 22 藥店員工個(gè)人培訓(xùn)教育檔案 編號(hào) 姓名 性 別 出生年月 入店時(shí)間 部門 職 位 工 號(hào) 職 稱 序號(hào) 培訓(xùn)日期 培訓(xùn)內(nèi)容 課 時(shí) 授課方式 考試方式 考核成績(jī) 備 注 23 藥店員工個(gè)人健康檔案 編號(hào)： 建檔時(shí)間 姓名 性別 出生年月 在職時(shí)間 部門 崗位 員工號(hào) 檢查日期 檢 查 單 位 檢 查 項(xiàng) 目 檢 查 結(jié) 果 采取措施 備 注 24 企業(yè)設(shè)施設(shè)備一覽表 序號(hào) 設(shè)備名稱 廠家 規(guī)格型號(hào) 使用部門 25 設(shè)施、設(shè)備檔案表 設(shè)備名稱 型號(hào) 安裝位置 廠家 購(gòu)進(jìn)日期 啟用日期 使用、維護(hù)記錄 日期 狀態(tài) 維修記錄 檢定日期 檢定結(jié)果 檢定部門 26 請(qǐng)聯(lián)系 ： 414669925 可獲得 所有新版 質(zhì)量管理 制度、 崗位 職責(zé)、操作規(guī)程，記錄及表格等 （最新）電子版，祝您通過(guò) GSP 認(rèn)證，歡迎合作，非誠(chéng)勿擾！
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