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正文內(nèi)容

藥品不良反應知識與監(jiān)測工作的開展-資料下載頁

2025-05-28 01:58本頁面
  

【正文】 應報告和監(jiān)測的日常工作。只要有藥品使用和與藥品使用有關(guān)的科室,都應確定專職 ADR監(jiān)測報告員(醫(yī)、護、藥、技),這些 ADR報告員必須保持與患者有良好的溝通和聯(lián)系; 有條件單位,應建立藥歷,建立藥歷一是對住院病人和相對固定的門診患者,二是對使用新藥或國家指定需要監(jiān)測的藥品病人。做到有的放矢,利于 ADR的發(fā)現(xiàn)和 ADR報告的收集; 抓好這項工作既 可提高醫(yī)療質(zhì)量, 又體現(xiàn)了服務態(tài)度的改善。 (三)做好 ADR監(jiān)測員的培訓工作 積極開展藥品不良反應的教育和培訓。 ? 培訓的對象應包括藥學專業(yè)和所有醫(yī)務人員; ? 培訓的目的是使接受培訓者提高 ADR監(jiān)測意識,發(fā)揮監(jiān)測的主動性,并掌握 ADR的報告方法; ? 培訓內(nèi)容包括國家關(guān)于 ADR監(jiān)測報告的法律法規(guī)、ADR概念的界定、 ADR的分類、常用 ADR監(jiān)測的方法和程序、對嚴重 ADR事件的分析等。 (四)藥師下臨床 藥師下臨床是做好 ADR工作的關(guān)鍵,這在一些發(fā)達國家和國內(nèi)一些醫(yī)院已經(jīng)形成了制度。其好處是: 藥師可以面對面地聽取和收集醫(yī)護人員及病人在用藥中所出現(xiàn)的問題; 能有效地防止和減少藥品不良反應的發(fā)生,尤其是一些藥品的已知不良反應,更不應該發(fā)生; 可以提高病人對藥物治療地依從性; 有利于提高藥學技術(shù)人員的專業(yè)素質(zhì); 有助于提高藥學技術(shù)人員在臨床治療中的地位。 (五)把 ADR監(jiān)測工作與指導臨床合理用藥相結(jié)合 當前,醫(yī)院藥學中的臨床藥學已向藥療保?。?)、藥物監(jiān)護方向發(fā)展,臨床藥師已從過去提供合理用藥的咨詢性服務轉(zhuǎn)向參與治療過程,負有一定醫(yī)療責任。藥師應結(jié)合治療藥物監(jiān)測(血藥濃度監(jiān)測、藥物相互作用監(jiān)測),加強對特殊人群和特殊藥品的 ADR監(jiān)測,做好臨床藥學服務工作。 嚴格掌握適應癥、禁忌癥正確選用藥物; 注意藥物相互作用; 制訂合理用藥方案(量效關(guān)系、劑型、給藥時間、給藥途徑)等。 ? 將不良反應監(jiān)測和控制納入診療工作流程中,如擬給患者使用可能導致嚴重不良反應的藥品前,經(jīng)治醫(yī)生應給患者做客觀的介紹,并根據(jù)患者的要求提供藥品說明書或其復印件;住院治療的患者出院時,主管醫(yī)生應在其出院首頁和出院小結(jié)等相關(guān)材料上記錄患者住院期間所使用的藥品發(fā)生不良反應的情況。 (六)加強 ADR信息工作 廣泛收集、整理 ADR信息,建立醫(yī)院 ADR信息數(shù)據(jù)庫; 收集有關(guān)藥品的國內(nèi)外有關(guān)不良反應資料,掌握其流行狀況和診治的方法。有效地組織疑難病例關(guān)聯(lián)性評價的研究和討論,積極開展藥品不良反應監(jiān)測的統(tǒng)計學、流行病學和方法學研究; 編發(fā)院內(nèi) 《 藥訊 》 ,實現(xiàn)全院的信息互動,定期向臨床介紹新藥,報道新發(fā)現(xiàn)的不良反應,分析不合理用藥實例,解答臨床提出的問題; 根據(jù)醫(yī)院應用藥品的狀況,制訂醫(yī)院 《 重點藥品不良反應監(jiān)測目錄 》 ,與建立病人藥歷結(jié)合起來,做到重點監(jiān)測,兼顧一般。 密切跟蹤和宣傳國家藥品不良反應通報的有關(guān)信息,重點監(jiān)測已通報品種,并采取如暫停或停止藥品銷售等相應措施,及時向省級藥品監(jiān)督管理部門和省藥品不良反應監(jiān)測中心報告所采取的措施及跟蹤監(jiān)測的結(jié)果,防止或減少藥品不良反應的重復發(fā)生。 (七)建立獎懲措施 ? 建議將藥品不良反應監(jiān)測列入醫(yī)院再教育計劃和科室工作考核項目。 ? 建立對 ADR監(jiān)測報告工作突出的科室和個人激勵措施。 謝 謝!
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