【導讀】解度小于Mg2，所以能實現(xiàn)實驗目的，故D正確；成離子在進行檢驗，先加入稀硝酸進行酸化去除雜質，在滴加硝酸銀看是否有黃色沉淀生成，多關注基礎知識。驗室里用乙醇和濃硫酸反應生成乙烯，乙烯再與溴反應制1，2一二溴乙烷。部分乙醇被濃硫酸氧化產生CO2、SO2，并進而與B幾反應生成HBr等酸性氣體。如果氣體流向為從左到。裝置F中盛有10%Na0H溶液的作用是。在反應管E中進行的主要反應的化學方程式為。處理上述實驗后三頸燒瓶中廢液的正確方法是。本題主要考查了乙醇消去、乙烯加成為主體的化學實驗操作題，題型較為基礎，芳香族化合物A，分子式為C9H9OCl，且能發(fā)生銀鏡反應；D為含有八元環(huán)的芳香族化合物。寫出B→C第①步的反應方程式。反應I的試劑及條件為：反應IV所用物質的名稱為；A→E的反應是氯原子的消去，所以反應條件為氫氧化鈉醇溶液、加熱。

　　

【正文】 性比碳酸強，能使藍色石蕊試液變紅 ④ 具有酸性，且酸性比碳酸強，能與碳酸氫鈉反應生成二氧化碳； 故答案是①②③④ （ 2） 乙二醇中含有羥基，能發(fā)生氧化反應，在一定條件下能被氧氣氧化生成乙二酸 （ 3） I、利用壓強，氣體受熱膨脹， 如圖連接好裝置，將導管 b 沒入水中，微熱（或手捂）試管 a，看到導管口處有氣泡冒出，撤火（或松手）后，觀察到導管內有一段水柱上升，則說明該裝置的氣密性良好； II、 草酸晶體在 101℃ 時熔化并開始升華， 157℃ 時大量升華，試管中氣體中含有草酸，需要除去，以免干擾 CO2的檢驗； B 中的導管過長、過細， 冷凝后的乙二酸晶體可能會堵塞導管而存在安全隱患； E 中采用 U 型管，與冰水的接觸面積更大，更有利于乙二酸蒸氣的冷凝，防止了乙二酸蒸氣干擾 CO2的檢驗； III、 由于草酸在 101℃ 時熔化，反應裝置中試管口應向上傾斜，故選 A 裝置；產生的氣體中有草酸、一氧化碳，選擇裝置 E 除去草酸，一氧化碳有毒，具有可燃性，可采用點燃的方法除去尾氣中的一氧化碳，二氧化碳能使澄清石灰水變渾濁，因此一般用澄清石灰水檢驗二氧化碳的存在，故選裝置 F；所有組裝一套可更好達到實驗目的裝置，按照氣流由左到右的順序依次為 A、 E、 F． IV、 草酸氫銨分 解生成 NH CO、 CO2和 H2O， 若將生成物全部依次通過足量過氧化鈉和足量濃硫酸時，過氧化鈉增重 Ag，濃硫酸增重 Bg，過氧化鈉增重 Ag 為二氧化碳以及水的總量減去氧氣的量，根據(jù)反應方程式： 2Na2O2+2CO2═2Na 2CO3+O2↑ ，過氧化鈉質量增加 （ 88g32g）=28g， 2Na2O2+2H2O═4NaOH+O 2↑ ，過氧化鈉質量增加 （ 36g32g） =2g， A=30g．濃硫酸增重 Bg 為氨氣，即 B=17g； 若將生成物全部依次通過足量濃硫酸和過氧化鈉時，過氧化鈉增重 Dg，濃硫酸增重 Cg， 過氧化鈉增重 Dg 為二氧化碳的總量減去氧氣的量，根據(jù)反應方程式： 2Na2O2+2CO2═2Na 2CO3+O2↑ ，過氧化鈉質量增加 （ 88g32g） =28g，即 D=28g；濃硫酸增重 Dg 為分解產生的所有水及氨氣，即 C=35g； 故 CADB 【思路點撥】 本題探討了乙二酸的性質，本節(jié)內容承載的不僅僅是對乙二酸的性質，更重要 28 的是對元素化合物的研究方法，即從三個角度 物質分類角度、氧化 還原角度、特性角度的研究． L6 酯 油脂 【題文】（理綜卷 2020 屆河北省唐山市高三 9 月模擬考試（ ）） 26．（ 13 分）實驗室用乙酸和正丁醇制備乙酸正丁酯。有關物質的相關數(shù)據(jù)如下表： 化合物 相對分子質量 密度 /g cm3 沸點， /℃ 溶解度 /l00g水 正丁醇 74 0． 80 118． 0 9 冰醋酸 60 1． 045 118． 1 互溶 乙酸正丁酯 116 0． 882 126． 1 0． 7 操作如下： ①在 50mL 三頸燒瓶中，加入 mL 正丁醇和 mL 冰醋酸， 3～ 4 滴濃硫酸，投入沸石。安裝分水器（作用：實驗過程中不斷分離除去反應生成的水）、溫度計及回流冷凝管 。 ②將分水器分出的酯層和反應液一起倒入分液漏斗中，水洗， 10% Na2CO3 洗滌，再水洗，最后轉移至錐形瓶，干燥。 ③將干燥后的乙酸正丁酯濾入燒瓶中，常壓蒸餾，收集餾分，得 g 乙酸正丁酯。 請回答有關問題： （ 1）冷水應該從冷凝管 （填 a 或 b）端管口通入。 （ 2）儀器 A 中發(fā)生反應的化學方程式為 ____ 。 （ 3）步驟 ①“ 不斷分離除去反應生成的水 ” 該操作的目的是： 。 （ 4）步驟 ② 中 ,10%Na2CO3溶液洗滌有機層，該步操作的目的是 。 （ 5）進行分液操作時，使用的漏斗是 （填選項）。 29 （ 6）步驟 ③ 在進行蒸餾操作時，若從 118℃ 開始收集餾分，產率偏 （填 “ 高 ” 或者 “ 低 ” ）原因是 ____ （ 7）該實驗過程中 ， 生成乙酸正丁酯的產率是 。 【知識點】 有機物的制備、混合物分離、除雜 J1 J2 L6 【答案解析】 （ 1） a（ 1 分 ） （ 2） CH3COOH+CH3CH2CH2CH2OH 濃硫酸 △ CH3COOCH2CH2CH2CH3+H2O（ 2 分 ） （ 3）使用分水器分離出水，使平衡正向移動，提高反應產率（ 2 分）； （ 4） 除去產品中含有的乙酸等雜質 （ 2 分） （ 5） C（ 1 分） （ 6）高（ 1 分） 會收集到少量未反應的 冰醋酸和正丁醇 （ 2 分） （ 7） 65%（或 ％） （ 2 分） 解析 ： （ 1） 為了保證冷凝效果 冷水 需要低進高出，所以 應該從冷凝管 a 端管口通入。 （ 2） 根據(jù)酯化反應的原理，羧基去羥基，醇去氫生成酯和水， 儀器 A 中發(fā)生反應的化學方程式為 ： CH3COOH+CH3CH2CH2CH2OH 濃硫酸 △ CH3COOCH2CH2CH2CH3+H2O。 （ 3） 利用減小生成物的濃度平衡正向移動， 步驟 ①“ 不斷分離除去反應生成的水 ” 該操作的目的是 使用分水器分離出水，使平衡正向移動，提高反應產率 。 （ 4）步驟 ② 中 用 10%Na2CO3溶液洗滌有機層，目的是除去產品中含有的乙酸等雜質 。 （ 5） AC 都是分液漏斗， A 主要組裝制氣體的裝置， 進行分液操作時，使用的漏斗是 C。 （ 6）步驟 ③ 在進行蒸餾操作時，若從 118℃ 開始收集餾分， 由于 會收集到少量未反應的 冰醋酸和正丁醇 似的 產率偏高 。 （ 7） mL 正丁醇的質量是 mL ， mL 冰醋酸的質量是 mL ，設理論上得到 乙酸正丁酯的 質量是 x, CH3COOH+CH3CH2CH2CH2OH 濃硫酸 △ CH3COOCH2CH2CH2CH3+H2O。 60g 74g 116g 14g x CH3COOH 過量，所以 x=116g 247。 74g= 生成乙酸正丁酯的產率是 ： 247。 100%=% 30 【思路點撥】 本題考查了 有機物的制備、分離、除雜，產率計算，難度不大。 【題文】（理綜卷 2020 屆河北省唐山市高三 9 月模擬考試（ ）） 38．【化學 —— 選修5 有機化學基礎】（ 15 分） 芳香族化合物 A，分子式為 C9H9OCl，且能發(fā)生銀鏡反應； D 為含有八元環(huán)的芳香族化合物。A 與其它物質之間的轉化如下圖所示： （ 1） A 的結構簡式為 。 （ 2） A→ E 的反應條件為 ； C→ D 的反應類型為 。 （ 3）寫出 B→ C 第 ① 步的反應方程式 。 （ 4） B 的一種同系物 F（分子式為 C8H8O2）有多種同分異構體，則含有 的芳香族化合物的同分異構體有 種，寫出其中核磁共振氫譜有 4 個峰的一種結構簡式 。 （ 5） 已知： 由甲苯及其它 必要物質經如下步驟也可合成 B： 反應 I 的試劑及條件為 ：反應 IV 所用物質的名稱為 ； 反應 III 的化學方程式為 。 【知識點】 有機物的結構和性質 L2 L4 L6 【答案解析】 （ 1）C H C H 2 C H OC l（ 2 分） （ 2）氫氧化鈉醇溶液 加熱（ 2 分） 酯化（取代）反應（ 1 分） （ 3）（ 2 分） 31 C H C H 2 C H OO H ＋ 2 C u ( O H ) 2 △ C H C H 2 C O O N aO H ＋ C u 2 O ↓ ＋ 3 H 2 O＋ N a O H （ 4） 10（ 2 分） C H 3 C O O H C H 3 O O C H C O O C H 3 O O C H 3任 寫 一 種 （ 2 分） （ 5） Cl2 光照 （ 1 分） 乙醛（ 1 分） C H 2 O H ＋ O 2C u△ 2 ＋C H O 2 H 2 O（ 2 分） 解析 ： (1)根據(jù)框圖中給出的結構逆向推斷， E 含碳碳雙鍵， E 由 A 通過消去反應形成，結合 D 為含有八元環(huán)的芳香族化合物 ，即可得到 A 的結構：C H C H 2 C H OC l。 （ 12） A→ E 的反應 是氯原子的消去，所以反應 條件為氫氧化鈉醇溶液 、 加熱 。根據(jù) D 為含有八元環(huán)的芳香族化合物 ， C→ D 的反應 是 2 個 C 分子發(fā)生酯化反應，通過形成 2 個酯基得到 八元環(huán) ，所以 類 型為酯化（取代）反應 。 （ 13） 醛基能夠被新制氫氧化銅氧化得到羧基： C H C H 2 C H OO H ＋ 2 C u ( O H )2 △ C H C H 2 C O O N aO H ＋ C u2 O ↓ ＋ 3 H 2 O＋ N a O H （ 14） B 的一種同系物 F 包含羧酸和酯，共 10 種， 其中核磁共振氫譜有 4 個峰的結構簡式 如答案。 （ 15） 甲基上的氫原子被氯原子取代，類似甲烷的氯代反應，反應物是氯氣，條件是光照。 （ 16） 根據(jù)信息醛與醛加成得到羥基醛，所以 IV 所用物質的名稱為乙醛 ， 反應 III 從醇類得到醛類需要催化氧化完成， 化學方程式為 ： C H 2 O H2 ＋ O 2C u△ 2 ＋C H O 2 H 2 O。 【思路點撥】 本題考查了 有機物的結構和性質，突 出了官能團間的轉化，關鍵是理解課本上的代表物的性質，熟練書寫常見方程式。 【題文】（理綜卷 2020屆廣西桂林中學高三 8月月考（ ）） 38． [有機化學基礎 ]（ 15分）化合物 A、 B、 C和 D互為同分異構體，分子量為 136，分子中只含碳、氫、氧，其中氧的含量為 %。實驗表明：化合物 A、 B、 C和 D均是一取代芳香化合物，其中 A、 C和 D的芳環(huán)側鏈上只含一個官能團。 4個化合物在堿性條件下可以進行如下反應： OOCCH3 Cu2O+3H2O 32 請回答下列問題： （ 1） 寫出 A、 B、 C和 D的分子式 ， C的結構簡式 （ 2）寫出 H分子中官能團的名稱 。 （ 3） 按要求寫出下列化學反應方程式及反應類型： ① E和 G反應： ，反應類型 。 ② I和濃溴水 反應： 。 （ 4） A的同分異構體有多種 ， 寫出符合下列條件的 A的所有同分異構體的結構簡式 。 ① 遇 FeCl3溶液顯紫色； ② 可發(fā)生銀鏡反應； ③ 苯環(huán)上僅含兩個支鏈。 【知識點】 酯的水解、有 機物結構、同分異構體 L5 L6 【答案解析】 （ 1） C8H8O2 （ 2 分 ） （ 2 分 ） （ 2） 醛基和羧基（ 2 分 ） （ 3） ① （ 2 分） （ 5） （寫出一個給 1分，寫錯一個倒扣 1分，扣完 3分為止） 解析 ： 根據(jù)題意 化合物 A、 B、 C 和 D 的 分 子量為 136，其中氧的含量為 %。 所以分子中氧原子個數(shù)為 136 %247。 16=2， 分子式為： C8H8O2 ； 化合物 A、 B、 C 和 D 均是一取代芳香化合物 ，而分子式是 C8H8O2的 一取代芳香化合物 共有 4 種（ 3 種酯， 1 種酸），結合 化合物在堿性條件下 發(fā)生的反應， D 應該是羧酸： ， A、 B、 C 應該是酯，再根據(jù) E 為苯甲酸逆推得到 A的結構： ， 根據(jù) G為苯甲醇，逆推得到 B的結構： ，三種酯中余下的為 C： 。最后根據(jù)推出的結構分別解答各個問題即可。 33 【思路點撥】 本題考查了 酯的水解、有機物結構、同分異構體，關鍵是分析得到 分子式是 C8H8O2的 一取代芳香化合物 共有 4 種（ 3 種酯， 1 種酸），分別寫出 4