【總結(jié)】口服固體制劑藥用輔料的應(yīng)用技術(shù)ApplicationofPharmaceuticalExcipientsinOralSolidPreparations上海醫(yī)藥工業(yè)研究院上海浦力膜制劑輔料公司沈慧鳳研究員2一.前言二.國(guó)內(nèi)外口服藥用輔料開(kāi)發(fā)及應(yīng)用現(xiàn)狀三.口服固體
2025-05-26 05:22
【總結(jié)】:消栓口服液生產(chǎn)工藝驗(yàn)證方案目錄------------------------------------------------1--------------------------------------------1--------------------------------------1----------------------
2025-10-09 14:13
【總結(jié)】舒心糖漿口服液工藝規(guī)程編號(hào):P-TP-SC-014-00鞍山德峰制藥有限公司ANSHANDEFENGPHARMACEUTICALCO.,LTD
2024-11-07 04:49
【總結(jié)】第一章液體制劑長(zhǎng)春工業(yè)大學(xué)制藥工程第一節(jié)概述?液體制劑:藥物以不同的分散方法和分散程度分散在適宜的介質(zhì)中制成的液體分散體系。固體液體氣體溶解膠溶乳化混懸離子分子膠粒液滴微粒均勻相非均相溶膠劑乳劑
2025-01-15 00:55
【總結(jié)】第二章液體(yètǐ)制劑,第一節(jié)概述第二節(jié)液體制劑的溶劑和附加劑第三節(jié)低分子溶液劑第四節(jié)高分子溶液劑第五節(jié)溶膠劑第六節(jié)混懸劑第七節(jié)乳劑第八節(jié)不同(bùtónɡ)給藥途徑用液體制劑〔自學(xué)〕第九節(jié)液體制...
2024-10-31 02:33
【總結(jié)】:DS-P04-004版號(hào):A/0益氣養(yǎng)血口服液工藝驗(yàn)證方案起草人起草日期審核人審核日期批準(zhǔn)人批準(zhǔn)日期生效日期
2024-11-10 18:13
【總結(jié)】文件編號(hào)JB/GY/71-01頁(yè)碼1/15復(fù)印號(hào)文件名稱(chēng)楊樹(shù)花口服液工藝規(guī)程起草人部門(mén)審核審核人批準(zhǔn)人日期日期日期日期頒發(fā)部門(mén)質(zhì)管部日
2024-11-16 04:28
【總結(jié)】CCD藥品認(rèn)證管理中心口服固體制劑的GMP檢查陜西省食品藥品監(jiān)督管理局藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心王力藥品認(rèn)證管理中心2022-04第一部分關(guān)于GMP第二部分檢查條款的理解和掌握第三部分案例討論2藥品認(rèn)證管理中心2022-04第一部分關(guān)于GMP3
2025-05-28 01:38
【總結(jié)】文件編號(hào)JB/GY/70-01頁(yè)碼1/15復(fù)印號(hào)文件名稱(chēng)雙黃連口服液工藝規(guī)程起草人部門(mén)審核審核人批準(zhǔn)人日期日期日期日期頒發(fā)部門(mén)質(zhì)管部日
2024-11-08 08:44
2025-01-21 22:19
【總結(jié)】*******生產(chǎn)設(shè)備清潔驗(yàn)證文件編號(hào):****-00版本號(hào):01頁(yè)碼:14/14*******生產(chǎn)設(shè)備清潔驗(yàn)證*******制藥有限公司**********CO.,LTD起草人:起草日期:頒發(fā)
2025-08-10 13:50
【總結(jié)】(前面目錄包括1-3項(xiàng)參照片劑)4產(chǎn)品概述產(chǎn)品名稱(chēng)及劑型產(chǎn)品名稱(chēng):鹿茸口服液劑型:液體口服液劑:每支裝10ml。:本品為橙黃色的澄清液體;氣芳香,味甜。:溫腎壯陽(yáng),生精養(yǎng)血,補(bǔ)髓健骨。用于陽(yáng)萎滑精,胃寒無(wú)力,血虛眩暈,腰膝痿軟,虛寒血崩。:口服,一次10ml,一日2次。:密封,置陰涼處。處方來(lái)源本處方出自。。。。。。。。。
2025-06-17 15:27
【總結(jié)】?jī)?nèi)服液體制劑配制灌裝系統(tǒng)清潔驗(yàn)證方案驗(yàn)證方案審批表1驗(yàn)證的目的、范圍及批次目的:通過(guò)科學(xué)的方法,采集足夠的數(shù)據(jù),證實(shí)車(chē)間生產(chǎn)人員按照批準(zhǔn)的清潔操作規(guī)程,進(jìn)行設(shè)備清潔操作后,能夠始終如一地達(dá)到預(yù)定的清潔標(biāo)準(zhǔn)。范圍:糖漿劑、煎膏劑、口服溶液劑配制灌裝系統(tǒng)。驗(yàn)證批次:與工藝驗(yàn)證同步的三個(gè)批次2相關(guān)文件內(nèi)服液體制劑配制系統(tǒng)標(biāo)準(zhǔn)清潔操作規(guī)程(DK/CD-
2025-06-06 22:35
【總結(jié)】CompanyLOGO子模塊五混懸劑制備混懸劑制備熟悉混懸劑的概念、物理穩(wěn)定性1熟悉混懸劑的制備方法、穩(wěn)定劑及質(zhì)量評(píng)價(jià)2能夠制備簡(jiǎn)單的混懸劑3能夠?qū)ΤR?jiàn)的混懸劑進(jìn)行質(zhì)量判斷4CompanyLogo混懸劑制備?一、概述混懸液型液體藥劑簡(jiǎn)稱(chēng)混懸液或混懸劑,是指難溶性藥物以微粒狀態(tài)分
2025-01-25 01:13
【總結(jié)】第七節(jié)液體藥劑制備一、概述(一)液體藥劑的特點(diǎn):藥物分散于適宜分散介質(zhì)→液體型制劑(內(nèi)、外用)液體藥劑中被分散的藥物稱(chēng)為分散相分散介質(zhì)稱(chēng)為分散媒?分散相固體、液體或氣體藥物?分散介質(zhì)液體(水、乙醇、油等)?:分散度大、吸收↑、給藥途徑廣、生物利用度↑、刺激性↓;但其穩(wěn)定性差,易降解;體積
2025-05-01 07:57