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深圳市保健食品監(jiān)督管理辦法-資料下載頁

2025-04-18 12:13本頁面
  

【正文】 款;貨值金額一萬元以上的,并處貨值金額五倍以上十倍以下罰款;情節(jié)嚴重的,依法吊銷許可證:(一)經(jīng)營用非食品原料或回收食品作為原料生產(chǎn)的保健食品; (二)經(jīng)營添加食品添加劑以外的化學(xué)物質(zhì)和其他可能危害人體健康的物質(zhì)的保健食品(三)經(jīng)營致病性微生物、農(nóng)藥殘留、獸藥殘留、重金屬、污染物質(zhì)以及其他危害人體健康的物質(zhì)含量超過食品安全標準限量的保健食品;(四)經(jīng)營營養(yǎng)成分不符合食品安全標準的專供嬰幼兒和其他特定人群的保健食品;(五)經(jīng)營腐敗變質(zhì)、油脂酸敗、霉變生蟲、污穢不潔、混有異物、摻假摻雜或者感官性狀異常的保健食品;(六)經(jīng)營超過保質(zhì)期的保健食品;(七)經(jīng)營未經(jīng)批準的國產(chǎn)或進口保健食品,或盜用他人國產(chǎn)或進口批準文號的保健食品;(八)經(jīng)營未取得保健食品生產(chǎn)許可的企業(yè)生產(chǎn)的保健食品;(九)經(jīng)營未經(jīng)批準擅自添加藥品的保健食品;(十)從未取得保健食品經(jīng)營許可的企業(yè)購進保健食品的;(十一)在有關(guān)主管部門責(zé)令其召回或者停止生產(chǎn)不符合食品安全標準的保健食品后,仍拒不召回或者停止經(jīng)營的。第五十九條(經(jīng)營罰則中含沒收產(chǎn)品) 保健食品經(jīng)營者違反本法規(guī)定,有下列情形之一的,由市食品藥品監(jiān)管部門沒收違法所得、違法經(jīng)營的保健食品;違法生產(chǎn)的保健食品貨值金額不足一萬元的,并處二千元以上五萬元以下罰款;貨值金額一萬元以上的,并處貨值金額二倍以上五倍以下罰款;情節(jié)嚴重的,依法吊銷許可證:(一)經(jīng)營被包裝材料、容器、運輸工具等污染的保健食品;(二)經(jīng)營無標簽或無中文標簽的保健食品;(三)經(jīng)營包裝、標簽及說明書標注事項不符合本法第十二條第一款規(guī)定的保健食品。第六十條(經(jīng)營罰則輕不含沒收產(chǎn)品) 保健食品經(jīng)營者違反本法規(guī)定,有下列情形之一的,責(zé)令改正,停止經(jīng)營該保健食品,給予警告或者并處一千元罰款,情節(jié)嚴重的,處二千元以上二萬元以下罰款:(一) 未按規(guī)定在生產(chǎn)場所顯著位置懸掛許可的;(二) 聘用本辦法或法律法規(guī)規(guī)定不得從事保健食品經(jīng)營的人員的;(三) 未按規(guī)定建立并執(zhí)行購進及銷售記錄制度的;(四)未按照審批的經(jīng)營方式、經(jīng)營范圍、經(jīng)營場所從事經(jīng)營活動的;(五)經(jīng)營標識不符合委托生產(chǎn)要求的保健食品;(六)經(jīng)營明示或者暗示具有保健功能的食品;(七)經(jīng)營包裝、標識及說明書標注方式不符合本法第十二條第二款或第三款規(guī)定的保健食品;(八)經(jīng)營包裝、標簽及說明書涉及疾病預(yù)防、治療功能的保健食品。第六十一條(生產(chǎn)者罰則——GMP特別罰則) 保健食品生產(chǎn)者違反《中華人民共和國國家標準保健食品良好生產(chǎn)規(guī)范》規(guī)定,但本法未有規(guī)定之情形的,責(zé)令改正,給予警告;或者并處一千元以上五萬元以下罰款;情節(jié)嚴重的,依法吊銷許可證。第六十二條 (黑名單罰則) 購進、銷售“保健食品黑名單”所列保健食品并存在違法經(jīng)營行為的,按照相關(guān)處罰條款最高處罰金額處罰;情節(jié)嚴重的,依法吊銷《保健食品經(jīng)營企業(yè)衛(wèi)生許可證》。第六十三條(進口商罰則) 違反本辦法規(guī)定,進口商未建立并執(zhí)行保健食品進口和銷售記錄制度的,依照本法第五十九條的規(guī)定給予處罰。第六十四條(展會開辦者罰則) 違反本辦法規(guī)定,展銷會的舉辦者未取得臨時許可而開展保健食品經(jīng)營活動,或者未履行檢查、報告等義務(wù)的,處一萬以上五萬元以下罰款;造成嚴重后果的,責(zé)令停業(yè),自處罰決定作出之日起兩年內(nèi)不得從事保健食品展銷工作。第六十五條(許可證注銷) 違反本辦法規(guī)定,有下列行為之一的,執(zhí)法人員當(dāng)場收回并依法注銷相關(guān)許可證照。(一)許可證超過有效期的;(二)未經(jīng)批準擅自變更地址從事保健食品生產(chǎn)經(jīng)營活動的;(三)法律、法規(guī)規(guī)定應(yīng)當(dāng)注銷許可證的其他情形。第六十六條(免責(zé)條款) 保健食品經(jīng)營者未違反《食品安全法》、國家保健食品監(jiān)管法規(guī)規(guī)章及本辦法的規(guī)定,并有充分證據(jù)證明其不知道所銷售的保健食品違反法律法規(guī)規(guī)章的,應(yīng)當(dāng)沒收其銷售的保健食品和違法所得;同時滿足下列全部條件的,可以免除其他行政處罰:(一) 涉案保健食品未售出,或者售出后經(jīng)營者積極主動召回,并在市食品藥品監(jiān)管部門規(guī)定時限內(nèi)完成召回(至少召回50%),且向監(jiān)管部門提交召回情況報告的;(二) 未發(fā)現(xiàn)有造成危害后果的;(三) 建立并執(zhí)行保健食品購進審核制度,購進的每批保健食品均經(jīng)審核批準,并有合格檢驗報告書和法定檢測機構(gòu)出具的非法添加篩查的合格報告書的;(四) 涉案保健食品不屬于“保健食品黑名單”所列產(chǎn)品;(五) 執(zhí)法人員檢查時能現(xiàn)場提供對涉案保健食品的合法性、廣告宣傳資料等進行了嚴格審核的記錄、對生產(chǎn)商或經(jīng)銷商合法性及信譽度等信息進行審核的記錄、對生產(chǎn)商或經(jīng)銷商進行實地考察的證據(jù)材料、完整準確的保健食品驗收記錄和購銷記錄的;(六) 企業(yè)銷售涉案保健食品時,沒有以任何形式進行違法或夸大宣傳的;(七)積極配合執(zhí)法工作的。第五章 附則第六十七條(名詞解釋) 本辦法下列用語的含義是:最小銷售包裝,指銷售過程中,以最小交貨單元交付給消費者的食品包裝。主要展示版面:指消費者選購商品時,在包裝標簽上最容易看到或展示面積最大的表面,一般的食品銷售包裝至少有一個表面可用作主要展示版面。摻假,指保健食品中包含的成分超出或少于標簽上所標明劑量的。摻雜,指保健食品含有其標簽未標明的成分或者細菌、殺蟲劑、重金屬等有害污染物的。半成品,指包裝完整、印有或貼有標簽并附有說明書以外任何形式的中間產(chǎn)品。型式檢驗,指依據(jù)產(chǎn)品企業(yè)標準開展的全項檢驗。第六十八條(制度銜接) 保健食品生產(chǎn)者在本辦法施行前已經(jīng)生產(chǎn)的保健食品,符合國家法律法規(guī)及有關(guān)規(guī)定,但不符合本辦法有關(guān)規(guī)定的,在該產(chǎn)品有效期內(nèi)可以繼續(xù)經(jīng)營。保健食品生產(chǎn)經(jīng)營者在本辦法施行前已經(jīng)取得相應(yīng)許可證的,該許可證在有效期內(nèi)繼續(xù)有效。第六十九條(生效日期) 本辦法自二〇〇九年月日起施行。23 / 2
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