深圳市保健食品監(jiān)督管理辦法-資料下載頁
2025-04-18 12:13本頁面
【正文】 款；貨值金額一萬元以上的，并處貨值金額五倍以上十倍以下罰款；情節(jié)嚴重的，依法吊銷許可證：（一）經營用非食品原料或回收食品作為原料生產的保健食品； （二）經營添加食品添加劑以外的化學物質和其他可能危害人體健康的物質的保健食品（三）經營致病性微生物、農藥殘留、獸藥殘留、重金屬、污染物質以及其他危害人體健康的物質含量超過食品安全標準限量的保健食品；（四）經營營養(yǎng)成分不符合食品安全標準的專供嬰幼兒和其他特定人群的保健食品；（五）經營腐敗變質、油脂酸敗、霉變生蟲、污穢不潔、混有異物、摻假摻雜或者感官性狀異常的保健食品；（六）經營超過保質期的保健食品；（七）經營未經批準的國產或進口保健食品，或盜用他人國產或進口批準文號的保健食品；（八）經營未取得保健食品生產許可的企業(yè)生產的保健食品；（九）經營未經批準擅自添加藥品的保健食品；（十）從未取得保健食品經營許可的企業(yè)購進保健食品的；（十一）在有關主管部門責令其召回或者停止生產不符合食品安全標準的保健食品后，仍拒不召回或者停止經營的。第五十九條（經營罰則中含沒收產品） 保健食品經營者違反本法規(guī)定，有下列情形之一的，由市食品藥品監(jiān)管部門沒收違法所得、違法經營的保健食品；違法生產的保健食品貨值金額不足一萬元的，并處二千元以上五萬元以下罰款；貨值金額一萬元以上的，并處貨值金額二倍以上五倍以下罰款；情節(jié)嚴重的，依法吊銷許可證：（一）經營被包裝材料、容器、運輸工具等污染的保健食品；（二）經營無標簽或無中文標簽的保健食品；（三）經營包裝、標簽及說明書標注事項不符合本法第十二條第一款規(guī)定的保健食品。第六十條（經營罰則輕不含沒收產品） 保健食品經營者違反本法規(guī)定，有下列情形之一的，責令改正，停止經營該保健食品，給予警告或者并處一千元罰款，情節(jié)嚴重的，處二千元以上二萬元以下罰款：（一） 未按規(guī)定在生產場所顯著位置懸掛許可的；（二） 聘用本辦法或法律法規(guī)規(guī)定不得從事保健食品經營的人員的；（三） 未按規(guī)定建立并執(zhí)行購進及銷售記錄制度的；（四）未按照審批的經營方式、經營范圍、經營場所從事經營活動的；（五）經營標識不符合委托生產要求的保健食品；（六）經營明示或者暗示具有保健功能的食品；（七）經營包裝、標識及說明書標注方式不符合本法第十二條第二款或第三款規(guī)定的保健食品；（八）經營包裝、標簽及說明書涉及疾病預防、治療功能的保健食品。第六十一條（生產者罰則——GMP特別罰則） 保健食品生產者違反《中華人民共和國國家標準保健食品良好生產規(guī)范》規(guī)定，但本法未有規(guī)定之情形的，責令改正，給予警告；或者并處一千元以上五萬元以下罰款；情節(jié)嚴重的，依法吊銷許可證。第六十二條 （黑名單罰則） 購進、銷售“保健食品黑名單”所列保健食品并存在違法經營行為的，按照相關處罰條款最高處罰金額處罰；情節(jié)嚴重的，依法吊銷《保健食品經營企業(yè)衛(wèi)生許可證》。第六十三條（進口商罰則） 違反本辦法規(guī)定，進口商未建立并執(zhí)行保健食品進口和銷售記錄制度的，依照本法第五十九條的規(guī)定給予處罰。第六十四條（展會開辦者罰則） 違反本辦法規(guī)定，展銷會的舉辦者未取得臨時許可而開展保健食品經營活動，或者未履行檢查、報告等義務的，處一萬以上五萬元以下罰款；造成嚴重后果的，責令停業(yè)，自處罰決定作出之日起兩年內不得從事保健食品展銷工作。第六十五條（許可證注銷） 違反本辦法規(guī)定，有下列行為之一的，執(zhí)法人員當場收回并依法注銷相關許可證照。（一）許可證超過有效期的；（二）未經批準擅自變更地址從事保健食品生產經營活動的；（三）法律、法規(guī)規(guī)定應當注銷許可證的其他情形。第六十六條（免責條款） 保健食品經營者未違反《食品安全法》、國家保健食品監(jiān)管法規(guī)規(guī)章及本辦法的規(guī)定，并有充分證據(jù)證明其不知道所銷售的保健食品違反法律法規(guī)規(guī)章的，應當沒收其銷售的保健食品和違法所得；同時滿足下列全部條件的，可以免除其他行政處罰：（一） 涉案保健食品未售出，或者售出后經營者積極主動召回，并在市食品藥品監(jiān)管部門規(guī)定時限內完成召回（至少召回50％），且向監(jiān)管部門提交召回情況報告的；（二） 未發(fā)現(xiàn)有造成危害后果的；（三） 建立并執(zhí)行保健食品購進審核制度，購進的每批保健食品均經審核批準，并有合格檢驗報告書和法定檢測機構出具的非法添加篩查的合格報告書的；（四） 涉案保健食品不屬于“保健食品黑名單”所列產品；（五） 執(zhí)法人員檢查時能現(xiàn)場提供對涉案保健食品的合法性、廣告宣傳資料等進行了嚴格審核的記錄、對生產商或經銷商合法性及信譽度等信息進行審核的記錄、對生產商或經銷商進行實地考察的證據(jù)材料、完整準確的保健食品驗收記錄和購銷記錄的；（六） 企業(yè)銷售涉案保健食品時，沒有以任何形式進行違法或夸大宣傳的；（七）積極配合執(zhí)法工作的。第五章 附則第六十七條（名詞解釋） 本辦法下列用語的含義是：最小銷售包裝，指銷售過程中，以最小交貨單元交付給消費者的食品包裝。主要展示版面：指消費者選購商品時，在包裝標簽上最容易看到或展示面積最大的表面，一般的食品銷售包裝至少有一個表面可用作主要展示版面。摻假，指保健食品中包含的成分超出或少于標簽上所標明劑量的。摻雜，指保健食品含有其標簽未標明的成分或者細菌、殺蟲劑、重金屬等有害污染物的。半成品，指包裝完整、印有或貼有標簽并附有說明書以外任何形式的中間產品。型式檢驗，指依據(jù)產品企業(yè)標準開展的全項檢驗。第六十八條（制度銜接） 保健食品生產者在本辦法施行前已經生產的保健食品，符合國家法律法規(guī)及有關規(guī)定，但不符合本辦法有關規(guī)定的，在該產品有效期內可以繼續(xù)經營。保健食品生產經營者在本辦法施行前已經取得相應許可證的，該許可證在有效期內繼續(xù)有效。第六十九條（生效日期） 本辦法自二〇〇九年月日起施行。23 / 2
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