【文章內(nèi)容簡介】 保健食品，在經(jīng)營許可環(huán)節(jié)參照普通食品管理的辦法進(jìn)行管理。已經(jīng)取得《衛(wèi)生許可證》的普通食品經(jīng)營者，僅經(jīng)營（限零售）常規(guī)管理保健食品名單中保健食品的，無須辦理《保健食品經(jīng)營企業(yè)衛(wèi)生許可證》。常規(guī)管理保健食品由市食品藥品監(jiān)管部門進(jìn)行遴選及公布。第三十五條（涉案企業(yè)限制措施） 保健食品經(jīng)營者因違法經(jīng)營已被行政執(zhí)法部門立案調(diào)查，但尚未結(jié)案；或者已經(jīng)收到行政處罰決定，但尚未履行的，市食品藥品監(jiān)管部門不予受理或者中止審查其《保健食品經(jīng)營企業(yè)衛(wèi)生許可證》的新辦、變更、換證及注銷申請。第三十六條 （購進(jìn)索證） 保健食品經(jīng)營者應(yīng)當(dāng)從依法取得許可的保健食品生產(chǎn)經(jīng)營者購進(jìn)保健食品，向供貨者查驗并保存以下相關(guān)合法證明文件：（一）供貨者的《營業(yè)執(zhí)照》及《衛(wèi)生許可證》（許可范圍含保健食品生產(chǎn)或經(jīng)營）或《保健食品生產(chǎn)（經(jīng)營）企業(yè)衛(wèi)生許可證》復(fù)印件；（二）所購進(jìn)保健食品的批準(zhǔn)證書和對應(yīng)生產(chǎn)日期或批號的檢驗或檢疫合格證明復(fù)印件；（三）所購進(jìn)保健食品生產(chǎn)者的《營業(yè)執(zhí)照》及《衛(wèi)生許可證》（許可范圍含保健食品生產(chǎn)）或《保健食品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證》復(fù)印件；（四）供貨者的銷售票據(jù)原件。第三十七條 （查驗標(biāo)簽） 保健食品經(jīng)營者購進(jìn)保健食品時，應(yīng)當(dāng)通過登錄國家食品藥品監(jiān)督管理局及衛(wèi)生部網(wǎng)站數(shù)據(jù)庫等方法查驗保健食品的批準(zhǔn)文號的真實性，并應(yīng)檢查標(biāo)識和說明書等內(nèi)容是否符合本辦法第十二條的要求。第三十八條 （購進(jìn)記錄） 保健食品經(jīng)營者應(yīng)當(dāng)建立保健食品進(jìn)貨查驗記錄制度，如實記錄保健食品的名稱、規(guī)格、數(shù)量、生產(chǎn)日期、批準(zhǔn)文號、供貨者名稱及聯(lián)系方式、進(jìn)貨日期等內(nèi)容。實行統(tǒng)一配送經(jīng)營方式的保健食品經(jīng)營者，可以由企業(yè)總部統(tǒng)一查驗供貨者的許可證等證明文件，進(jìn)行保健食品進(jìn)貨查驗記錄。保健食品進(jìn)貨查驗記錄應(yīng)當(dāng)真實，保存期限不得少于二年。第三十九條 （銷售記錄） 保健食品批發(fā)者（指《保健食品經(jīng)營企業(yè)衛(wèi)生許可證》中許可的經(jīng)營方式為“批發(fā)”的保健食品經(jīng)營者）應(yīng)當(dāng)建立保健食品銷售記錄制度，如實記錄保健食品的名稱、規(guī)格、數(shù)量、生產(chǎn)日期、購貨單位、價格及銷售日期等內(nèi)容。實行統(tǒng)一配送經(jīng)營方式的保健食品經(jīng)營企業(yè)，可以由企業(yè)總部統(tǒng)一進(jìn)行保健食品銷售記錄。保健食品零售者（指《保健食品經(jīng)營企業(yè)衛(wèi)生許可證》中許可的經(jīng)營方式為“零售”的保健食品經(jīng)營者）銷售保健食品時應(yīng)當(dāng)向消費者提供票據(jù)，票據(jù)上應(yīng)至少標(biāo)注保健食品名稱、生產(chǎn)日期或批號、價格、數(shù)量以及銷售日期等。第四十條 （進(jìn)口管理） 進(jìn)口的保健食品應(yīng)當(dāng)取得進(jìn)口保健食品批準(zhǔn)文號并經(jīng)出入境檢驗檢疫機構(gòu)檢驗合格及簽發(fā)通關(guān)證明后，方可上市銷售。第四十一條（進(jìn)口標(biāo)簽）　進(jìn)口的保健食品應(yīng)當(dāng)有中文標(biāo)簽、中文說明書。標(biāo)簽、說明書應(yīng)當(dāng)符合本法以及我國其他有關(guān)法律、行政法規(guī)的規(guī)定和食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)的要求，載明保健食品的原產(chǎn)地以及境內(nèi)代理商的名稱、地址、聯(lián)系方式。第四十二條（進(jìn)口記錄）　進(jìn)口商應(yīng)當(dāng)建立保健食品進(jìn)口和銷售記錄制度，如實記錄保健食品的名稱、規(guī)格、數(shù)量、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)或者進(jìn)口批號、保質(zhì)期、出口商和購貨者名稱及聯(lián)系方式、交貨日期等內(nèi)容。保健食品進(jìn)口和銷售記錄應(yīng)當(dāng)真實，保存期限不得少于二年。第四節(jié)　日常監(jiān)督檢查及信用監(jiān)管第四十三條 （強制措施） 市食品藥品監(jiān)督管理部門及其他對保健食品有監(jiān)管職責(zé)的部門在履行保健食品監(jiān)督管理職責(zé)時，有權(quán)采取下列措施：（一）進(jìn)入生產(chǎn)經(jīng)營場所實施現(xiàn)場檢查；（二）對生產(chǎn)經(jīng)營的食品進(jìn)行抽樣檢驗；（三）查閱、復(fù)制有關(guān)合同、票據(jù)、賬簿以及其他有關(guān)資料；（四）查封、扣押有證據(jù)證明不符合食品安全標(biāo)準(zhǔn)的保健食品，違法使用的食品原料、食品添加劑、食品相關(guān)產(chǎn)品，以及用于違法生產(chǎn)經(jīng)營或者被污染的工具、設(shè)備；（五）查封違法從事保健食品生產(chǎn)經(jīng)營活動的場所。第四十四條（監(jiān)管責(zé)任） 市食品藥品監(jiān)督管理部門對保健食品生產(chǎn)經(jīng)營者進(jìn)行監(jiān)督檢查，應(yīng)當(dāng)記錄監(jiān)督檢查的情況和處理結(jié)果。監(jiān)督檢查記錄經(jīng)監(jiān)督檢查人員和保健食品生產(chǎn)經(jīng)營者簽字后歸檔。第四十五條（職責(zé)銜接） 市食品藥品監(jiān)督管理部門及其他對保健食品有監(jiān)管職責(zé)的部門接到咨詢、投訴、舉報，對屬于本部門職責(zé)的，應(yīng)當(dāng)受理，并及時進(jìn)行答復(fù)、核實、處理；對不屬于本部門職責(zé)的，應(yīng)當(dāng)書面通知并移交有權(quán)處理的部門處理。有權(quán)處理的部門應(yīng)當(dāng)及時處理，不得推諉。第四十六條（企業(yè)信用管理）　建立深圳市保健食品生產(chǎn)經(jīng)營者安全信用檔案，記錄許可頒發(fā)、日常監(jiān)督檢查結(jié)果、違法行為查處等情況。根據(jù)安全信用檔案的記錄，市食品藥品監(jiān)督管理部門可以對不良信用記錄不同的企業(yè)采取不同的色標(biāo)管理，并向社會公布。色標(biāo)管理的具體辦法由深圳市食品藥品監(jiān)督管理部門另行規(guī)定。第四十七條（從業(yè)人員信用管理） 建立深圳市保健食品生產(chǎn)經(jīng)營者法定代表人及質(zhì)量控制關(guān)鍵崗位從業(yè)人員信用檔案，市食品藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)向社會公布從業(yè)人員信用檔案信息。保健食品生產(chǎn)經(jīng)營者因非法添加藥品、摻雜、摻假，故意售假，或其它故意違法被處罰的，其法定代表人、企業(yè)負(fù)責(zé)人、企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人、檢驗部門負(fù)責(zé)人均記重大執(zhí)業(yè)過錯1次，其生產(chǎn)負(fù)責(zé)人、原料采購部門負(fù)責(zé)人、物料管理負(fù)責(zé)人如經(jīng)查實負(fù)有責(zé)任的，亦記重大執(zhí)業(yè)過錯1次。記重大執(zhí)業(yè)過錯達(dá)2次的，上述人員自第2次重大執(zhí)業(yè)過錯認(rèn)定之日起5年內(nèi)不得在我市從事保健食品生產(chǎn)經(jīng)營活動。質(zhì)量控制關(guān)鍵崗位從業(yè)人員主動舉報所在企業(yè)違法行為的，免予上述行政處罰，并有權(quán)獲得舉報獎勵。第四十八條（產(chǎn)品黑名單） 建立深圳市“保健食品黑名單”制度，有下列情況之一的保健食品，列入該名單：（一） 被監(jiān)管部門抽檢發(fā)現(xiàn)非法添加藥品，或摻雜、摻假的；（二） 被國家食品藥品監(jiān)管部門或國務(wù)院衛(wèi)生行政部門吊銷、撤銷保健食品批準(zhǔn)文號或批件的；（三） 有證據(jù)證明存在危害市民身體健康和生命安全的其他情形。第三章 保健食品廣告管理第四十九條（廣告監(jiān)管） 食品藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)本市保健食品廣告監(jiān)測工作，對發(fā)現(xiàn)違反