微生物考試總結(jié)重點-資料下載頁
2024-10-27 09:01本頁面
【導(dǎo)讀】`原生動物`和顯微藻類,以及屬于非細胞類的病毒和亞病毒.⑤.分布廣，種類多。其中，體積小面積大最基本，因為一個小體積大面積系統(tǒng)，必然有一個。1．試設(shè)計一張表格，比較以下6個大類原核生物的主要特性。能把結(jié)晶紫與碘的復(fù)合物牢牢留在壁內(nèi)，使其保持紫色。時薄而松散的肽聚糖網(wǎng)不能阻擋結(jié)晶紫與碘復(fù)合物的溶出，因此細胞退成無色。試討論細菌的細胞形態(tài)與菌落形態(tài)間的相關(guān)性。動，不生長，抗干旱，有傳染力。大量“菌落”已相互連成一片即稱菌苔。面或邊緣與中央部位的顏色一致等。末狀或顆粒狀，難以挑取，菌落的正反面顏色不一致。著毛細管狀態(tài)的水。多數(shù)放線菌有基內(nèi)和氣生菌絲的分化，氣生菌絲成熟時又會進一步分
【正文】 組合培養(yǎng)基。 補充培 養(yǎng)基：凡只能 滿足相應(yīng)的營養(yǎng)缺陷型突變株生長需要的組合或半組合培養(yǎng)基 。 1 基因重組：兩個獨立基因組內(nèi)的遺傳基因，通過一定的途徑轉(zhuǎn)移到一起，形成新的穩(wěn)定基因組的過程。 1 感受態(tài)：是指受體細胞最易接受外源 DNA 片段并能實現(xiàn)轉(zhuǎn)化的一種生理狀態(tài) 。 1 轉(zhuǎn)導(dǎo)：轉(zhuǎn)導(dǎo)是以噬菌體為媒介將供體 細胞中的 DNA 片段轉(zhuǎn)移到受體細胞中，使受體菌發(fā)生遺傳變異的過程。 1 流產(chǎn)轉(zhuǎn)導(dǎo)：在許多獲得供體菌 DNA 片段的受體菌內(nèi)，如果轉(zhuǎn)導(dǎo) DNA 不能進行重組和復(fù)制，在細菌分裂的過程中，總是只有一個子細胞獲得導(dǎo)入的 DNA，形成一種單線傳遞的方式稱為流產(chǎn)轉(zhuǎn)導(dǎo)。 1 低頻轉(zhuǎn)導(dǎo)：指通過一般溶源菌釋放的噬菌體所進行的轉(zhuǎn)導(dǎo)，因其只能形成極少數(shù)轉(zhuǎn)導(dǎo)子，故稱低頻轉(zhuǎn)導(dǎo)。 1 高頻轉(zhuǎn)導(dǎo)：在局限轉(zhuǎn)導(dǎo)中，若對雙重溶源菌進行誘導(dǎo)，就會產(chǎn)生 50%左右的局限轉(zhuǎn)導(dǎo)噬菌體的高頻轉(zhuǎn)導(dǎo)裂解物，用這種裂解物去轉(zhuǎn)導(dǎo)受體菌，就可獲得高達 50%左右的轉(zhuǎn)導(dǎo)子， 故稱這種磚導(dǎo)為高頻轉(zhuǎn)導(dǎo)。 1 轉(zhuǎn)染：指用提純的病毒核酸去感染其宿主細胞或其原生質(zhì)體，可增殖出一群正常病毒后代的現(xiàn)象。 1 雙重溶源菌：同時感染有正常噬菌體和缺陷噬菌體的受體菌稱為雙重溶源菌。 1 復(fù)壯：狹義的復(fù)壯僅是一種消極的措施，指的是在菌種已發(fā)生衰退的情況下，通過純種分離和測定典型性狀、生產(chǎn)性能等指標，從已衰退的群體中篩選出少數(shù)尚未退化的個體，以達到恢復(fù)原菌株固有性狀的相應(yīng)措施；而廣義的復(fù)壯則應(yīng)是一項積極的措施，即在菌種的典型特征或生產(chǎn)性狀尚未衰退前，就經(jīng)常有意識的采取純種分離和生產(chǎn)性狀的測定工作 ，以期從中選擇到自發(fā)的正變個體。 質(zhì)粒 ： 凡游離于原核生物核基因組以外，具有獨立復(fù)制能力的小型共價閉合環(huán)狀的 dsDNA分子， 就是典型的質(zhì)粒。 特點：①具有麻花狀的超螺旋結(jié)構(gòu) ②質(zhì)粒上攜帶某些核基因組上所缺少的基因，使細菌等原核生物獲得了某些特殊功能 ③能獨立存在于細胞內(nèi) ④少數(shù)質(zhì)?？稍诓煌觊g轉(zhuǎn)移 ⑤某些質(zhì)粒具有與核染色體發(fā)生整合或脫離的功能 主要有 5類：① F質(zhì)粒 ② R質(zhì)粒 ③ Col質(zhì)粒 ④ Ri質(zhì)粒 ⑤ mega質(zhì)粒 ⑥降解性質(zhì)粒 2影印平板培養(yǎng)法 ：是一種通過蓋印章的方式，達到自一系列培養(yǎng)皿平板的 相同位置上出現(xiàn)相同遺傳型菌落的接種和培養(yǎng)方法。 2誘變育種的基本環(huán)節(jié) ：選擇合適的出發(fā)菌株→純化選優(yōu)→制備待處理的菌懸液→誘變劑選擇與劑量確定→誘變處理→突變體初篩→復(fù)篩 →保藏和擴大試驗 2試述用艾姆氏（ Ames） 法檢測致癌劑的理論依據(jù)。 答 :原理：鼠傷寒沙門氏菌的組氨酸營養(yǎng)缺陷型菌株在基本培養(yǎng)基的平板上不能生長，如發(fā)生回復(fù)突變變成原養(yǎng)型后則能生長。方法大致是在含待測可疑“三致”物例如黃曲霉毒素、二甲氨基偶氮苯等的試樣中，加入鼠肝勻漿液，經(jīng)一段時間保溫后，吸入濾紙片中，然后將濾紙片放置于平板中央。 2瓊脂塊培養(yǎng)法 ：把誘變后的菌的分生孢子懸液均勻涂布在營養(yǎng)瓊脂平板上，待長出稀疏的小菌落后，用打孔器一一取出長有單菌落的瓊脂小塊，分別把它們整齊移入滅過菌的空培養(yǎng)皿內(nèi)，在合適的溫度下繼續(xù)培養(yǎng) 45天，把每一長滿單菌落的瓊脂塊再轉(zhuǎn)移到已混有供試菌種的大塊瓊脂平板上，以分別測定各小塊的抑制圈并判斷其抗生素效價，擇優(yōu)選取之。 2為何不能把定向培育說成是定向變異 ? 答：變異有隨機性，自發(fā)性，但沒有方向性。 2概括一下篩選營養(yǎng)缺陷型突變株的主要步驟和方法。 答： 步驟 ①誘變劑處理：選擇合適的誘變劑使其突變。 ②淘汰野生型：在誘變后的存活個體中，營養(yǎng)缺陷型的比例一般較低，用抗生素法或菌絲過濾法進行淘汰。 ③檢出缺陷型：用夾層培養(yǎng)法，限量補充培養(yǎng)法，逐個檢出法，影印平板法等檢出。 ④鑒定缺陷型：可借生長譜法進行。 2細菌的結(jié)合 ：供體菌（“雄性”）通過性菌毛與受體菌（“雌性”）直接接觸，把 F質(zhì)粒或其攜帶的不同長度的核基因組片段傳遞給后者，使后者獲得若干新遺傳性狀的現(xiàn)象，稱為結(jié)合 。 F質(zhì)粒：是 大腸桿菌等細菌決定性別并有轉(zhuǎn)移能力的質(zhì)粒。 2試比較 F+、 F、 Hfr和 F’菌株的異同。 F 菌株：當(dāng) Hfr 菌株內(nèi)的 F 因子不正常切割而脫離其染色體時，可形成游離的但攜帶一小段染色體基因的 F 因子，含有這種 F 因子的菌株稱為 F 菌株。 Hfr 菌株： F 因子整合到細菌染色體上與細菌染色體同步復(fù)制，它與 F菌株接合后的重組頻率比 F+與 F接合后的重組頻率要高幾百倍以上。 F+菌株：在細胞中存在著游離的 F 因子，在細胞表面形成性菌毛。 F菌株：細胞中沒有 F因子，表面也不具性菌毛的菌株。接合：遺傳物質(zhì)通過細胞間的直接接觸從一個細胞轉(zhuǎn)入到另一細胞而表達的過程稱為接合。 F′ 菌株：當(dāng) Hfr 菌株細胞內(nèi)的 F質(zhì)粒因不正常切離而脫離和染色體組 時，可重新形成游離的但攜帶整合位點鄰近一小段核染色體基因的特殊 F 質(zhì)粒。 2 準性生殖：是一種類似于有性生殖但比它更為原始的一種生殖方式，它可使同一生物的兩個不同來源的體細胞經(jīng)融合后，不通過減數(shù)分裂而導(dǎo)致低頻率的基因重組。準性生殖常見于半知菌中。 31. 列表比較轉(zhuǎn)化、轉(zhuǎn)導(dǎo)、接合和原生質(zhì)體融合間的異同。 不同： 轉(zhuǎn)化是細菌吸收外源 DNA 片段 ，受 D NA 酶影響， 轉(zhuǎn)導(dǎo)是以噬菌體為載體來傳遞 DNA，不受 D NA 酶影響 接合則是兩個細菌之間通過性菌毛直接交換 DNA。 接合指供體菌和受體菌 完整細胞間 的 直接接觸 ，而 實現(xiàn) 大段的 DNA 傳遞現(xiàn)象 轉(zhuǎn)化是受菌體 直接接受了供體菌的 DNA 片段 ，通過交換，把它組合到自己的基因組中，從而獲得了供體菌的部分遺傳性狀的現(xiàn)象，轉(zhuǎn)化過程中 不涉及噬菌體的參與 ，而是 受體細胞 (處于感受態(tài) )直接吸收 供體菌的 DNA 片段。由于游離 DNA 可被 DNA 酶分解，因此 DNA 酶的加入使轉(zhuǎn)化作用不發(fā)生。 轉(zhuǎn)導(dǎo)是 通過缺陷噬菌體的媒介 ，把供體細胞的 DNA 片段攜帶到受體細胞中，從而使后者獲得了前者部分遺傳性狀的現(xiàn)象。與轉(zhuǎn)化相區(qū)別， 轉(zhuǎn)導(dǎo)過程有噬菌體參與 。由于 DNA 酶不能作用于噬菌體中的 DNA，因此轉(zhuǎn)導(dǎo)作用 不受 DNA 酶的影響 。
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