分子生物學緒論8546999-資料下載頁
2025-04-07 03:17本頁面
【正文】 抗體、單鏈抗體、嵌合抗體、重構抗體、雙功能抗體等為廣泛和有效的應用單克隆抗體提供了廣闊的前景?；虮磉_調控機理1961年，Jacob 和Monod提出操縱子學說。在分子遺傳學基本理論建立的60年代，人們主要認識了原核生物基因表達調控的一些規(guī)律：操縱子機制。70年代以后，才逐漸認識了真核基因組結構和調控的復雜性。1977年，最先發(fā)現猴SV40和腺病毒中編碼蛋白質的基因序列是不連續(xù)的?；騼炔康拈g隔區(qū)（內含子）在真核基因組中普遍存在，揭開了認識真核基因組結構和調控的序幕。1981年，Cech等發(fā)現四膜蟲rRNA的自我剪接功能，從而發(fā)現了核酶（ribozyme）8090年代，人們逐步認識到真核基因的表達調控方式：順式作用元件（cis acting element）反式作用因子（trans acting factor）核酸與蛋白質間的分子識別與相互作用是基因表達調控根本所在。細胞信號轉導機理研究成為新的前沿領域1957年，Sutherland 發(fā)現cAMP1965年，提出第二信使學說1977年Ross等證實G蛋白的存在和功能，將G蛋白與腺苷環(huán)化酶的作用相聯(lián)系起來，深化了對G蛋白偶聯(lián)信號轉導途徑的認識70年代中期以后，癌基因和抑癌基因的發(fā)現、蛋白酪氨酸激酶的發(fā)現及其結構與功能的深入研究、各種受體蛋白基因的克隆和結構功能的探索等，使近10年來細胞信號轉導的研究更有了長足的進步。EH Fischer和EG Krebs發(fā)現可逆性的蛋白磷酸化過程是生物的自身調節(jié)機制，細胞內物質的不平衡可導致疾病的發(fā)生可逆性的蛋白磷酸化過程是蛋白質相互作用的一個重要調節(jié)機制，該過程需要很多酶作催化劑。一個細胞內有數千種蛋白質，它們是機體生命活動的基礎。這些蛋白質之間是相互作用的，其中一個重要的調節(jié)機制就是可逆性的蛋白磷酸化過程，而這個過程需要很多酶來作催化劑。Fischer and Krebs提純出了第一種這種酶 在感染性疾病中，外來的感染因素成為抗原。這些抗原被巨噬細胞吞噬，吞噬了抗原的巨噬細胞通過一種特殊的表面蛋白與一些淋巴細胞連接，Fischer發(fā)現這種蛋白質就是磷酸酯酶，它可以使一種酶去磷酸化，進而這種去磷酸化的酶激活一系列生化反應，最后這些淋巴細胞就變成炎癥細胞來對抗炎癥。這就是機體的免疫防衛(wèi)。但是有的時候，這種防衛(wèi)并不是好事，如在器官移植中，受體的免疫應答導致受體排斥移植來的肝，腎，或胰腺。環(huán)孢子菌素能有效地抑制這種反應，而它就是通過影響酶的磷酸化過程來起作用的 在一些條件下，蛋白磷酸化過程也可以導致腫瘤的發(fā)生。一個正常細胞的細胞核中存在著上百種癌基因，通常情況下，這些基因產生的蛋白質調節(jié)細胞正常的生長。一旦這些基因發(fā)生突變，它們產生的蛋白質將導致細胞的異常生長，有一些疾病就是由錯誤基因所產生的激活酶（一種蛋白質）導致的，如慢性粒細胞白血病。AG Gilman和M Rodbell發(fā)現G蛋白及G蛋白在細胞內信號傳導中所起的作用，以及疾病的發(fā)生原理 目前，對于某些細胞中的一些信號轉導途徑已經有了初步的認識，形成了一些基本的概念，尤其是在：免疫活性細胞對抗原的識別及其活化信號的傳遞途徑方面細胞增殖控制方面分子生物學的最大弱點：過于微觀化，容易勿視整體。生物遺傳受多種內外環(huán)境因素的影響，在獲得大量微觀資料后，必然要回到整體水平進行綜合研究?！獋€體與體系、體外與體內五、分子生物學在醫(yī)學上的應用人體發(fā)育和功能調控的分子生物學基礎基因與疾病生物工程與生物制藥預防醫(yī)學8 / 8
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