分子生物學緒論8546999-文庫吧
2025-03-23 03:17 本頁面
【正文】 anger和Thompson完成了第一個多肽分子胰島素A鏈和B鏈氨基酸全序列分析。1950年，Pauling 和 Corey 提出了α角蛋白的α 螺旋結構模型。這一階段對蛋白質(zhì)一級結構和空間結構都有了認識生物遺傳的物質(zhì)基礎是DNA1868年, 就發(fā)現(xiàn)了核素（nuclein）20世紀2030年代, 確認自然界有DNA和RNA，并闡明了核苷酸的組成。由于當時對核苷酸和堿基的定量分析不夠精確，得出DNA中A、G、C、T含量是大致相等的結果，因而曾長期認為：DNA結構只是“四核苷酸 ”單位的重復，不具有多樣性，不能攜帶更多的信息，當時對攜帶遺傳信息的侯選分子更多的是考慮蛋白質(zhì)。40年代以后，人們對核酸的功能和結構兩方面的認識都有了長足進步。1944年， 等證明了肺炎球菌轉(zhuǎn)化因子是DNA1952年， 和 用 35S 和32P 分別標記 T2 噬菌體的蛋白質(zhì)和核酸，感染大腸桿菌的實驗進一步證明了核酸是遺傳物質(zhì)。在對DNA結構的研究上19491952年，Wilkins 等的X線衍射分析闡明了核苷酸并非平面的空間構像，提出了DNA是螺旋結構19481953年，Chargaff等用新的層析和電泳技術分析組成DNA的堿基和核苷酸量，積累了大量的數(shù)據(jù)，提出了DNA堿基組成A=T、G=C的Chargaff 規(guī)則，為堿基配對的DNA結構認識打下了基礎?，F(xiàn)代分子生物學建立和發(fā)展階段（50年代初到70年代初）1953年Watson和Crick提出DNA雙螺旋結構模型，是生物學發(fā)展的里程碑。它開創(chuàng)了分子遺傳學基本理論建立和發(fā)展的黃金時代，可以說是現(xiàn)代分子生物學的開始。在此期間的主要進展包括：遺傳信息傳遞中心法則的建立對蛋白質(zhì)結構與功能的進一步認識遺傳信息傳遞中心法則的建立在發(fā)現(xiàn)DNA雙螺旋結構同時，Watson 和Crick 就提出DNA復制的可能模型1956年，（DNA polymerase）1958年，Meselson及Stahl用同位素標記和超速離心分離實驗證明了DNA半保留復制模型1968年，Okazaki（岡崎）提出DNA的半不連續(xù)復制模型1972年，證實了DNA復制開始需要RNA作為引物70年代初，發(fā)現(xiàn)了DNA拓撲異構酶，并對真核DNA聚合酶特性做了分析研究 逐漸完善了對DNA復制機理的認識在研究DNA復制將遺傳信息傳給子代的同時，提出了RNA在遺傳信息從DNA傳到蛋白質(zhì)過程中起著中介作用的假說1958年，Weiss 及Hurwitz等發(fā)現(xiàn)依賴于DNA的RNA聚合酶1961年，Hall和Spiegelman用RNADNA雜交證明mRNA與DNA序列互補，闡明了 RNA轉(zhuǎn)錄合成的機理在此同時認識到：蛋白質(zhì)是接受RNA的遺傳信息而合成的50年代初，Zameik等在形態(tài)學和分離的亞細胞組分的實驗中發(fā)現(xiàn)微粒體（ microsome ）是細胞內(nèi)蛋白質(zhì)合成的部位1957年，Hoagland 等分離出 tRNA；對 tRNA 在合成蛋白質(zhì)中轉(zhuǎn)運氨基酸的功能提出了假設1961年，Brenner及Gross等觀察了在蛋白質(zhì)合成過程中mRNA與核糖體的結合1965年，Holley首次測出了酵母丙氨酸t(yī)RNA的一級結構60年代，Nirenberg、Ochoa、Khorana等幾組科學家的共同努力破譯了mRNA上編碼合成蛋白質(zhì)的遺傳密碼隨后研究表明：這套遺傳密碼在生物界具有通用性，從而認識了蛋白質(zhì)翻譯合成的基本過程上述重要發(fā)現(xiàn)共同建立了以中心法則為基礎的分子遺傳學基本理論體系19
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