微生物實驗論文-資料下載頁
2025-04-04 23:25本頁面
【正文】 照射和對照組隨機選出6個算平均值）。選取H/C 比值大的菌落移接到新鮮牛肉膏斜面上培養(yǎng)，用于復篩。2結果與分析 細菌的分離與鑒定：在10^3的培養(yǎng)基上典型的菌落有12個分別編號1~12；在10^4的培養(yǎng)基中有7個分別編號為13~19；在劃線培養(yǎng)基中有5個分別編號為20~24。滴加碘液顯色后發(fā)現(xiàn)11121的水解圈明顯較大。計算其H/C值得表如下：菌落號513171821水解圈直徑(H)mm菌落直徑(C)mmH/C值得13號菌株為最佳菌株。 產淀粉酶菌種的鑒定：形態(tài)特征的觀察與鑒定：菌落為乳白色，較小，中央有微小隆起，表面較光滑。革蘭氏染色為紫色，說明為陽性菌。顯微鏡下為長桿狀，個體較大。瓊脂凝膠電泳結果：泳動較慢，說明該菌的DNA分子的分子量較大。PCR擴增片段測序：通過序列比對分析初步確定為超大芽孢桿菌。：OD600值計算：測得的OD600的值如下：試管號123456OD600值可得試管２、5中的菌體生長量較大。淀粉酶酶活：測得的淀粉酶酶活值如下：離心管號1234560空白管）吸光度(A)淀粉酶活性 可得離心管6的淀粉酶的活性較大。（在測量酶活時由于把寫有編號的試管塞取了下來，導致編號順序錯誤，以上的編號為離心管的編號。根據(jù)另外幾組的實驗結果可得試管5的酶活比同組變量的大。）綜合以上兩組數(shù)據(jù)知：該菌株的最佳培養(yǎng)條件是40℃，PH=，氮源為硝酸鈉，碳源為淀粉。：經(jīng)紫外照射后的10^3的細菌存活率為72%和致死率為28%，10^%%。紫外線照射處理結果:稀釋度10^310^4菌落數(shù)218復篩得到產淀粉酶的高產菌株。參考文獻：[1] 陳雙林等著. 袁生主編．微生物學[M]．高等教育出版社．2009[2] 胡寶龍等著．周德慶主編．微生物學實驗教程[M]．高等教育出版社．2006[3] （美）特拉諾（Talaro,.）著．Kathleen Park Talaro主編．微生物學基礎[M]．高等教育出版社．2005[4] 李根喜等著．楊榮武主編．生物化學原理[M]．高等教育出
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