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正文內(nèi)容

微生物實驗室sop-資料下載頁

2025-04-04 23:24本頁面
  

【正文】 :每一批配好的培養(yǎng)基其中抽取5%的量在 350C或其他適合的溫度下隔夜培養(yǎng),觀察有無菌落生長。,若有沉淀、渾濁或脫水的現(xiàn)象都必須丟棄,新配好的MH培養(yǎng)基,用塑料袋包好,儲藏于40C的水箱內(nèi),防水蒸發(fā)。,如Mueller—Hinton agar的高度不可超過4mm,否則會影響抑菌環(huán)的直徑(變?。?,并對結(jié)果加以記錄,以便能隨時發(fā)現(xiàn)問題。二、試劑 鑒定細(xì)菌實驗所用的紙條或紙片,儲藏于冰箱時,須附干燥劑,且須注意所標(biāo)明的有效期限。紙片購入時須作陽性與陰性對照以檢查其是否有效,以后可每周做一次。三、抗生素粉末與抗生素紙片 檢查室診斷過程中所用抗生素粉末必須保持干燥,置冰箱儲藏,若其制成高濃度的庫存溶液,應(yīng)該采取少量分裝于各小瓶,貯存于140C或140C以下,一旦取出解凍,未用完的就應(yīng)丟棄。若抗生素粉末用于稀釋試驗時,須限已知MIC的微生物作對照。 作藥敏用的抗生素紙片應(yīng)放干燥劑并貯存于140C或140C以下,若情況不允許,除了penicillins、cephalosporins及oxacillin紙片仍必須冰凍外,其余可置冰箱貯存。從冰箱取出裝抗生素紙片的容器,須待其復(fù)溫至室溫后才能打開使用。 每天在作藥敏試驗時,最好同時取已知敏感的微生物質(zhì)控菌株作對照,來測驗紙片的功效。四、裝備1. 培養(yǎng)箱、冰箱等裝備于每天早上上班時須記錄溫度并校正,使用過程中應(yīng)注意溫度有無變化。2. CO2 培養(yǎng)箱,要確保其所含的CO2量。3. 厭氧缸在使用時,催化劑要先在1600C干燥箱中加熱12小時,使其恢復(fù)功能,且同時于缸中放入生物指示劑可確定是否絕對無氧。五、操作人員素質(zhì)操作者應(yīng)熟悉藥敏試驗的規(guī)范步驟,尤其要注意其影響因素,如:接種菌的濃度不能太高或太低,應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)化;接種要用無菌棉拭子,不可用接種針或接種環(huán),且要使接種菌在平板上分布均勻;紙片間距要合適等。六、結(jié)果判讀紙片擴(kuò)散敏感性試驗只適用于快速生長菌,不可用于緩慢生長菌,一般培養(yǎng)1618小時后讀取結(jié)果。并根據(jù)NCCLS抑菌環(huán)的判讀標(biāo)準(zhǔn)判斷藥物的敏感與否,但要注意NCCLS的標(biāo)準(zhǔn)常因菌種而異。操作人員 部門主管 質(zhì)量負(fù)責(zé)人姓名 ****** ****** ******日期 **年**月**日 Ⅹ 微生物學(xué)檢驗室間質(zhì)評的標(biāo)準(zhǔn)操作程序(SOP)實驗室名稱項目編號制定日期******微生物學(xué)檢驗室間質(zhì)評********年**月**日【目的】。【該SOP變動程序】本標(biāo)準(zhǔn)操作程序的改動,可由任一使用本SOP的工作人員提出,并報經(jīng)下述人員批準(zhǔn)簽字:專業(yè)主管、科主任【方法】用模擬臨床標(biāo)本做質(zhì)量評價將細(xì)菌接種在培養(yǎng)基或制成凍干菌種,并把它當(dāng)作某種臨床標(biāo)本,發(fā)給各個實驗室。各個實驗室根據(jù)該標(biāo)本的性質(zhì)及有關(guān)模擬的臨床指征,按照日常的操作方法進(jìn)行相應(yīng)的分離鑒定及藥敏試驗,結(jié)果回報給組織機構(gòu),經(jīng)過統(tǒng)計分析后再反饋到實驗室。根據(jù)反饋的資料,實驗室可以做自我評價。組織機構(gòu)在反饋的資料中,可以根據(jù)各個實驗室的檢驗結(jié)果給出所計算的得分,作為評價時的一項比較直觀的指標(biāo)。(一) 用日常臨床標(biāo)本的檢驗結(jié)果做質(zhì)量評價用于日常臨床標(biāo)本的檢驗結(jié)果做質(zhì)量評價的指標(biāo)有兩方面::各類感染的病原菌特點相對穩(wěn)定。比如急性呼吸道感染,常見的病原菌是肺炎鏈球菌和流感嗜血桿菌。分析一個實驗室對呼吸道標(biāo)本該類細(xì)菌的分離率,可判斷其對呼吸道細(xì)菌感染的診斷能力。實驗室很少或分離不到此類細(xì)菌,說明有漏檢和誤診。:細(xì)菌的耐藥性也相對穩(wěn)定,社會上有公認(rèn)的耐藥率。比如,金黃色葡萄球菌對青霉素G的耐藥率達(dá)90%,對萬古霉素?zé)o耐藥或耐藥率很低。一個實驗室的檢驗結(jié)果如果與其他實驗室的結(jié)果不同,應(yīng)做質(zhì)量分析。操作人員 部門主管 質(zhì)量負(fù)責(zé)人姓名 ****** ****** ****** 日期 **年**月**日13 / 13
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