微生物實驗室sop-wenkub
2023-04-19 23:24:41 本頁面
【正文】 部門主管 質量負責人姓名 ****** ****** ******日期 **年**月**日 Ⅲ 培養(yǎng)基制備的標準操作程序（SOP）實驗室名稱項目編號制定日期******培養(yǎng)基的制備********年**月**日【目的】保證培養(yǎng)基的質量。5． 培養(yǎng)箱工作溫度波動范圍應控制在177?！静僮鞣椒ā?． 培養(yǎng)箱應放置于水平地面（或堅固的水平臺），電源電壓須匹配。8． 待鍋內壓力降為零時，可打開鍋蓋，取出物品。5． 觀察壓力表，開始計時。【操作方法】1． 將水加到高壓鍋內至其刻度線，將欲滅菌物品放入鍋內，關閉鍋門，擰緊螺絲并確認已經封閉。臨床微生物學檢驗(sop)Ⅰ高壓鍋使用的標準操作程序（SOP）實驗室名稱項目 編號制定日期******高壓鍋的使用**********年**月**日【目的】確保高壓效果的可靠性。2． 打開排氣閥。6． ，可調節(jié)進氣閥，減少進氣量。操作人員 部門主管 質量負責人姓名 ****** ****** ******日期 **年**月**日 Ⅱ培養(yǎng)箱使用的校準標準操作程序（SOP）實驗室名稱項目編號制定日期******培養(yǎng)箱使用、維護與校準********年**月**日【目的】 確保培養(yǎng)箱溫度恒定。2． 從注水口先將隔水箱內的水注滿到浮標要求的位置。10C以內?！具m用范圍】使用成品培養(yǎng)基干粉制備各種分離培養(yǎng)基。：液體培養(yǎng)基一般在滅菌前分裝，分裝時應注意每管的分裝量不應高于試管的2/3。：液體培養(yǎng)基及瓊脂平板須在40C保存，一般不超過7天，如用塑料袋密封至多保存2周。碘 1g碘化鉀 2g蒸餾水 300ml：95%乙醇儲存液：沙黃 95%乙醇 100ml應用液：儲存液 10ml 蒸餾水 90ml【方法】，經自然干燥或火焰固定。（伊紅），染30分鐘，水沖洗。染5分鐘（若染色奴卡菌需要加長時間），水洗。分枝桿菌呈紅色，背景為藍色。 稀釋美藍液：呂弗勒美藍液10ml，加蒸餾水90ml，混勻。滴加第4液染30分鐘，水洗，待干，熒光鏡檢?！静襟E】，先以70%酒精擦拭。操作人員 部門主管 質量負責人姓名 ****** ****** ******日期 **年**月**日 Ⅶ 血液及骨髓微生物學檢驗的標準操作程序（SOP）實驗室名稱項目編號制定日期******血液及骨髓微生物學檢驗*********年**月**日【目的】保證血（骨髓）培養(yǎng)結果的正確性。（二） 培養(yǎng)，放350C孵育。，待其儀器報警，涂片、接種；若儀器未報警，5天后盲種，仍為陰性，才能報告。（四） 藥敏實驗，直接以培養(yǎng)瓶內的增菌液做直接藥物敏感性測試，爭取在較短時間內得出初步結果，供臨床醫(yī)師作為治療的參考。，應電話通知臨床醫(yī)師，培養(yǎng)7天仍為陰性者，應報告“經7日培養(yǎng)無細菌生長”。（二） 藥敏紙片，每片的吸水量約20ml。：用無菌棉簽蘸取已制備好的接種好的菌液，在管壁上旋轉擠壓九次，去掉過多的菌液，涂布整個MH培養(yǎng)基表面，并將平板旋轉60℃，反復幾次，最后沿平皿周邊繞兩圈，保證涂布均勻。：培養(yǎng)后取出平板，用游標卡尺測量抑菌環(huán)的直徑，抑菌環(huán)的邊緣以肉眼見不到細菌明顯生長為限，然后根據抑菌環(huán)直徑大小、NCCLS判斷細菌的敏感性，并加以記錄。[2] 病人對適當治療方法無效。[2] 取10支無菌試管，寫上編號110
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