微生物實(shí)驗(yàn)室sop-wenkub
2023-04-19 23:24:41 本頁(yè)面
【正文】 部門(mén)主管 質(zhì)量負(fù)責(zé)人姓名 ****** ****** ******日期 **年**月**日 Ⅲ 培養(yǎng)基制備的標(biāo)準(zhǔn)操作程序（SOP）實(shí)驗(yàn)室名稱(chēng)項(xiàng)目編號(hào)制定日期******培養(yǎng)基的制備********年**月**日【目的】保證培養(yǎng)基的質(zhì)量。5． 培養(yǎng)箱工作溫度波動(dòng)范圍應(yīng)控制在177?！静僮鞣椒ā?． 培養(yǎng)箱應(yīng)放置于水平地面（或堅(jiān)固的水平臺(tái)），電源電壓須匹配。8． 待鍋內(nèi)壓力降為零時(shí)，可打開(kāi)鍋蓋，取出物品。5． 觀(guān)察壓力表，開(kāi)始計(jì)時(shí)?！静僮鞣椒ā?． 將水加到高壓鍋內(nèi)至其刻度線(xiàn)，將欲滅菌物品放入鍋內(nèi)，關(guān)閉鍋門(mén)，擰緊螺絲并確認(rèn)已經(jīng)封閉。臨床微生物學(xué)檢驗(yàn)(sop)Ⅰ高壓鍋使用的標(biāo)準(zhǔn)操作程序（SOP）實(shí)驗(yàn)室名稱(chēng)項(xiàng)目 編號(hào)制定日期******高壓鍋的使用**********年**月**日【目的】確保高壓效果的可靠性。2． 打開(kāi)排氣閥。6． ，可調(diào)節(jié)進(jìn)氣閥，減少進(jìn)氣量。操作人員 部門(mén)主管 質(zhì)量負(fù)責(zé)人姓名 ****** ****** ******日期 **年**月**日 Ⅱ培養(yǎng)箱使用的校準(zhǔn)標(biāo)準(zhǔn)操作程序（SOP）實(shí)驗(yàn)室名稱(chēng)項(xiàng)目編號(hào)制定日期******培養(yǎng)箱使用、維護(hù)與校準(zhǔn)********年**月**日【目的】 確保培養(yǎng)箱溫度恒定。2． 從注水口先將隔水箱內(nèi)的水注滿(mǎn)到浮標(biāo)要求的位置。10C以?xún)?nèi)。【適用范圍】使用成品培養(yǎng)基干粉制備各種分離培養(yǎng)基。：液體培養(yǎng)基一般在滅菌前分裝，分裝時(shí)應(yīng)注意每管的分裝量不應(yīng)高于試管的2/3。：液體培養(yǎng)基及瓊脂平板須在40C保存，一般不超過(guò)7天，如用塑料袋密封至多保存2周。碘 1g碘化鉀 2g蒸餾水 300ml：95%乙醇儲(chǔ)存液：沙黃 95%乙醇 100ml應(yīng)用液：儲(chǔ)存液 10ml 蒸餾水 90ml【方法】，經(jīng)自然干燥或火焰固定。（伊紅），染30分鐘，水沖洗。染5分鐘（若染色奴卡菌需要加長(zhǎng)時(shí)間），水洗。分枝桿菌呈紅色，背景為藍(lán)色。 稀釋美藍(lán)液：呂弗勒美藍(lán)液10ml，加蒸餾水90ml，混勻。滴加第4液染30分鐘，水洗，待干，熒光鏡檢。【步驟】，先以70%酒精擦拭。操作人員 部門(mén)主管 質(zhì)量負(fù)責(zé)人姓名 ****** ****** ******日期 **年**月**日 Ⅶ 血液及骨髓微生物學(xué)檢驗(yàn)的標(biāo)準(zhǔn)操作程序（SOP）實(shí)驗(yàn)室名稱(chēng)項(xiàng)目編號(hào)制定日期******血液及骨髓微生物學(xué)檢驗(yàn)*********年**月**日【目的】保證血（骨髓）培養(yǎng)結(jié)果的正確性。（二） 培養(yǎng)，放350C孵育。，待其儀器報(bào)警，涂片、接種；若儀器未報(bào)警，5天后盲種，仍為陰性，才能報(bào)告。（四） 藥敏實(shí)驗(yàn)，直接以培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)的增菌液做直接藥物敏感性測(cè)試，爭(zhēng)取在較短時(shí)間內(nèi)得出初步結(jié)果，供臨床醫(yī)師作為治療的參考。，應(yīng)電話(huà)通知臨床醫(yī)師，培養(yǎng)7天仍為陰性者，應(yīng)報(bào)告“經(jīng)7日培養(yǎng)無(wú)細(xì)菌生長(zhǎng)”。（二） 藥敏紙片，每片的吸水量約20ml。：用無(wú)菌棉簽蘸取已制備好的接種好的菌液，在管壁上旋轉(zhuǎn)擠壓九次，去掉過(guò)多的菌液，涂布整個(gè)MH培養(yǎng)基表面，并將平板旋轉(zhuǎn)60℃，反復(fù)幾次，最后沿平皿周邊繞兩圈，保證涂布均勻。：培養(yǎng)后取出平板，用游標(biāo)卡尺測(cè)量抑菌環(huán)的直徑，抑菌環(huán)的邊緣以肉眼見(jiàn)不到細(xì)菌明顯生長(zhǎng)為限，然后根據(jù)抑菌環(huán)直徑大小、NCCLS判斷細(xì)菌的敏感性，并加以記錄。[2] 病人對(duì)適當(dāng)治療方法無(wú)效。[2] 取10支無(wú)菌試管，寫(xiě)上編號(hào)110
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