微生物實驗室sop(參考版)
2025-04-07 23:24本頁面
【正文】 一個實驗室的檢驗結(jié)果如果與其他實驗室的結(jié)果不同，應(yīng)做質(zhì)量分析。：細菌的耐藥性也相對穩(wěn)定，社會上有公認的耐藥率。分析一個實驗室對呼吸道標本該類細菌的分離率，可判斷其對呼吸道細菌感染的診斷能力。（一） 用日常臨床標本的檢驗結(jié)果做質(zhì)量評價用于日常臨床標本的檢驗結(jié)果做質(zhì)量評價的指標有兩方面：：各類感染的病原菌特點相對穩(wěn)定。根據(jù)反饋的資料，實驗室可以做自我評價?！驹揝OP變動程序】本標準操作程序的改動，可由任一使用本SOP的工作人員提出，并報經(jīng)下述人員批準簽字：專業(yè)主管、科主任【方法】用模擬臨床標本做質(zhì)量評價將細菌接種在培養(yǎng)基或制成凍干菌種，并把它當作某種臨床標本，發(fā)給各個實驗室。操作人員 部門主管 質(zhì)量負責人姓名 ****** ****** ******日期 **年**月**日 Ⅹ 微生物學檢驗室間質(zhì)評的標準操作程序（SOP）實驗室名稱項目編號制定日期******微生物學檢驗室間質(zhì)評********年**月**日【目的】。六、結(jié)果判讀紙片擴散敏感性試驗只適用于快速生長菌，不可用于緩慢生長菌，一般培養(yǎng)1618小時后讀取結(jié)果。3． 厭氧缸在使用時，催化劑要先在1600C干燥箱中加熱12小時，使其恢復功能，且同時于缸中放入生物指示劑可確定是否絕對無氧。四、裝備1． 培養(yǎng)箱、冰箱等裝備于每天早上上班時須記錄溫度并校正，使用過程中應(yīng)注意溫度有無變化。從冰箱取出裝抗生素紙片的容器，須待其復溫至室溫后才能打開使用。若抗生素粉末用于稀釋試驗時，須限已知MIC的微生物作對照。紙片購入時須作陽性與陰性對照以檢查其是否有效，以后可每周做一次。，如Mueller—Hinton agar的高度不可超過4mm，否則會影響抑菌環(huán)的直徑（變小）。：每一批配好的培養(yǎng)基其中抽取5%的量在 350C或其他適合的溫度下隔夜培養(yǎng)，觀察有無菌落生長?！痉椒ā恳?、培養(yǎng)基紙片擴散實驗必須使用MH瓊脂培養(yǎng)基，因為它不含抑制磺胺藥物，而其他種類培養(yǎng)基可能含有與磺胺藥拮抗的物質(zhì)，使其抑菌環(huán)變小。【該SOP變動程序】本標準操作程序的改動，可由任一使用本SOP的工作人員提出，并報經(jīng)下述人員批準簽字：專業(yè)主管、科主任。：1620小時后，首先看不含抗生素的對照平板，必須有一株生長，然后看各實驗平板，凡能完全抑制細菌生長的抗生素最低濃度即為MIC值。同時作5個對照菌株作為質(zhì)控：大腸埃希菌ATCC2592大腸埃希菌ATCC3521金黃色葡萄球菌ATCC2921糞腸球菌ATCC29212。：[1] 。：一般使用MH瓊脂，它適合腸桿菌科、銅綠假單胞菌、不動桿菌、葡萄球菌、腸球菌、霍亂弧菌；對挑剔的細菌可加入相應(yīng)的營養(yǎng)物，如巧克力、動物血、5%脫纖維血或冷凍動物血等，如HTM瓊脂，只適合嗜血桿菌；GC瓊脂＋1％特定的生長因子，只適合淋病奈瑟菌；MuellerHinton瓊脂＋5％羊血，只適合肺炎鏈球菌以外的鏈球菌。②可檢測是否污染：由細菌在平板上生長的特性判斷。儀器法：配制儀器Minidiluter或MIC2000（美國）Dynatech labortories，Alexandria，VA）自配或購買現(xiàn)成的實驗培養(yǎng)基。（二） 微量肉湯稀釋敏感實驗手工法：原理與試管稀釋方法相同。一般在實際運用中，采用定量接種環(huán)（）涂化平板，孵育后，平板菌落計數(shù)小于5個，其抑菌濃度為最小殺菌濃度。 以抗生素能抑制細菌生長管的最低濃度為其MIC值。[3] 若細菌對某種抗生素特別敏感，可把操作液先稀釋10倍，再予連續(xù)2倍稀釋，最后的濃度為10；5；；；；；；。[1] （約105106個細菌/ml），：。0[4] ，同樣操作，倍比稀釋至第9管，第10管不加抗生素作為陽性生長對照。[2] 取10支無菌試管，寫上編號110，為一組每種抗生素需一種。：一般細菌用調(diào)節(jié)好陽離子的MH肉湯（CAMHB），如腸桿菌科、銅綠假單胞菌、不動桿菌、葡萄球菌、腸球菌、霍亂弧菌；某些挑剔性細菌則根據(jù)其生長的營養(yǎng)需要，
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