微生物實驗室sop-文庫吧資料
2025-04-10 23:24本頁面
【正文】 向MH肉湯中加入適當(dāng)?shù)臓I養(yǎng)物進行實驗，如HTM肉湯，只適合嗜血桿菌；CAMHB＋2－5％凍融馬血，適合肺炎鏈球菌以及以外的鏈球菌。[2] 病人對適當(dāng)治療方法無效。，或?qū)嶒瀮煞N以上抗生素對細菌的協(xié)同作用或?qū)棺饔?。：培養(yǎng)后取出平板，用游標(biāo)卡尺測量抑菌環(huán)的直徑，抑菌環(huán)的邊緣以肉眼見不到細菌明顯生長為限，然后根據(jù)抑菌環(huán)直徑大小、NCCLS判斷細菌的敏感性，并加以記錄。每張紙片間距不 少于24mm，紙片中心距平皿邊緣不少于15mm。：用無菌棉簽蘸取已制備好的接種好的菌液，在管壁上旋轉(zhuǎn)擠壓九次，去掉過多的菌液，涂布整個MH培養(yǎng)基表面，并將平板旋轉(zhuǎn)60℃，反復(fù)幾次，最后沿平皿周邊繞兩圈，保證涂布均勻。（四）菌液比濁管。（二） 藥敏紙片，每片的吸水量約20ml?！咀饔谩竣?藥敏試驗的標(biāo)準(zhǔn)操作程序?qū)嶒炇颐Q項目編號制定日期******藥敏試驗********年**月**日一、K—B法【目的】保證紙片擴散法藥敏結(jié)果的可靠性。，應(yīng)電話通知臨床醫(yī)師，培養(yǎng)7天仍為陰性者，應(yīng)報告“經(jīng)7日培養(yǎng)無細菌生長”?！窘Y(jié)果的判斷】，經(jīng)涂片、革蘭染色鏡檢后，電話通知主管醫(yī)師。（四） 藥敏實驗，直接以培養(yǎng)瓶內(nèi)的增菌液做直接藥物敏感性測試，爭取在較短時間內(nèi)得出初步結(jié)果，供臨床醫(yī)師作為治療的參考。，如為一種細菌生長，則直接以增菌液做鑒定實驗；如有兩種或多種細菌同時生長，則必須經(jīng)過分離培養(yǎng)，以獲得純菌種后做鑒定。，待其儀器報警，涂片、接種；若儀器未報警，5天后盲種，仍為陰性，才能報告。，每日早晨觀察有無細菌生長，直至第7天。（二） 培養(yǎng)，放350C孵育?！緦嶒灄l件】培養(yǎng)箱或厭氧培養(yǎng)箱（或厭氧罐）或全自動血培養(yǎng)儀。操作人員 部門主管 質(zhì)量負責(zé)人姓名 ****** ****** ******日期 **年**月**日 Ⅶ 血液及骨髓微生物學(xué)檢驗的標(biāo)準(zhǔn)操作程序（SOP）實驗室名稱項目編號制定日期******血液及骨髓微生物學(xué)檢驗*********年**月**日【目的】保證血（骨髓）培養(yǎng)結(jié)果的正確性。（如必要）（成人約抽取10ml血液，小孩約抽取15ml）?！静襟E】，先以70%酒精擦拭。操作人員 部門主管 質(zhì)量負責(zé)人姓名 ****** ****** ****** 日期 **年**月**日Ⅵ 血培養(yǎng)標(biāo)本采集的標(biāo)準(zhǔn)操作程序?qū)嶒炇颐Q項目編號制定日期******血培養(yǎng)標(biāo)本的采集********年**月**日【目的】指導(dǎo)血液標(biāo)本的正確采集。滴加第4液染30分鐘，水洗，待干，熒光鏡檢。棄去第1液后加第2液染15分鐘。 稀釋美藍液：呂弗勒美藍液10ml，加蒸餾水90ml，混勻。（二）金胺O羅丹明Β染色法【染劑】 羅丹明Β液：羅丹明Β ； %金胺O液：金胺O ，再加入純石炭酸5ml，混勻。分枝桿菌呈紅色，背景為藍色。 加復(fù)染液。染5分鐘（若染色奴卡菌需要加長時間），水洗。操作人員 部門主管 質(zhì)量負責(zé)人姓名 ****** ****** ******日期 **年**月**日 Ⅴ 抗酸染色的標(biāo)準(zhǔn)操作程序?qū)嶒炇颐Q項目編號制定日期******抗酸染色********年**月**日【目的】確保染色結(jié)果清晰可靠。（伊紅），染30分鐘，水沖洗。，清水沖去染液。碘 1g碘化鉀 2g蒸餾水 300ml：95%乙醇儲存液：沙黃 95%乙醇 100ml應(yīng)用
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