【總結(jié)】GMP要求與SSOP計(jì)劃1GMP?良好操作規(guī)范(GoodManufacturingPractice)?一般是指規(guī)范食品加工企業(yè)硬件設(shè)施、加工工藝和衛(wèi)生質(zhì)量管理等的法規(guī)性文件。企業(yè)為了更好地執(zhí)行GMP的規(guī)定,可以結(jié)合本企業(yè)的加工品種和工藝特點(diǎn),在不違背法規(guī)性GMP的基礎(chǔ)上制定自己的良好加工指導(dǎo)文件。GMP所規(guī)定的內(nèi)容,是食品
2025-01-25 19:06
【總結(jié)】GMP培訓(xùn)廠房與設(shè)施設(shè)備第四章廠房與設(shè)施?第一節(jié)原則(共八條)?第三十八條廠房的選址、設(shè)計(jì)、布局、建造、改造和維護(hù)必須符合藥品生產(chǎn)要求,應(yīng)當(dāng)能夠最大限度地避免污染、交叉污染、混淆和差錯(cuò),便于清潔、操作和維護(hù)。第三十九條應(yīng)當(dāng)根據(jù)廠房及生產(chǎn)防護(hù)措施綜合考慮選址,廠房所處的環(huán)境應(yīng)當(dāng)能夠最
2025-01-10 15:40
【總結(jié)】來(lái)自中國(guó)最大的數(shù)據(jù)庫(kù)下載1GMP要求與SSOP計(jì)劃來(lái)自中國(guó)最大的數(shù)據(jù)庫(kù)下載2GMP?良好操作規(guī)范(GoodManufacturingPractice)?一般是指規(guī)范食品加工企業(yè)硬件設(shè)施、加工工藝和衛(wèi)生質(zhì)量管理等的法規(guī)性文件。企業(yè)為了更好地執(zhí)行GMP的規(guī)定,可以結(jié)合本企業(yè)的加工品種和工藝特點(diǎn),在不違背
2025-08-07 15:28
【總結(jié)】GMP、SSOP和HACCPGMP部分的講解內(nèi)容?良好操作規(guī)范(GMP)簡(jiǎn)介?良好操作規(guī)范(GMP)體系?CAC:食品衛(wèi)生通則CAC/RCP1-1969,(1997),1999年修訂?國(guó)外良好操作規(guī)范簡(jiǎn)介?出口食品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生要求衛(wèi)生注冊(cè)培訓(xùn)?一、GMP?。Good?Mamufacture?Pr
2025-03-01 20:04
【總結(jié)】新版GMP的主要變化與對(duì)策1主要內(nèi)容第一部分:新GMP修訂的背景與過(guò)程第二部分:新版GMP與98版之間的主要變化第三部分:新版GMP實(shí)施的對(duì)策2從“欣弗”事件給我們的啟示??藥品生產(chǎn)的目標(biāo)是什么??藥品風(fēng)險(xiǎn)意識(shí)–有什么風(fēng)險(xiǎn)?–從哪兒來(lái)?–對(duì)什么有影響?–嚴(yán)重程
2024-12-23 14:07
【總結(jié)】2021/11/111GMP培訓(xùn)講義主講:何清文2021/11/112GMP的定義?GMP(goodmanufacturingpractice)?良好作業(yè)規(guī)范,優(yōu)良生產(chǎn)實(shí)踐舊版(1999)新版(2021)嚴(yán)重項(xiàng)(*)5692一般項(xiàng)169167藥品GMP認(rèn)證檢查評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)202
2025-10-06 13:26
【總結(jié)】GMP知識(shí)培訓(xùn)二○一○年七月從以下幾個(gè)方面介紹GMP一、我們的使命;二、為什么要執(zhí)行GMP;三、GMP規(guī)范要求;四、怎樣實(shí)施GMP。一、我們的使命?1、健康、疾病與藥品的關(guān)系健康離不開藥品,我們的生活離不開藥品?2、認(rèn)識(shí)藥品《藥品管理法》中的定義:藥品是指
2024-12-23 12:46
【總結(jié)】新版GMP新理念及無(wú)菌藥品相關(guān)技術(shù)介紹上海市食品藥品監(jiān)督管理局認(rèn)證審評(píng)中心張華2022年03月13日22新版GMP新理念介紹中國(guó)GMP的歷史1中國(guó)現(xiàn)行GMP介紹2中國(guó)GMP與國(guó)外GMP的差距3中國(guó)GMP修訂的思路和進(jìn)展4新版GMP新理念介紹533
2025-01-08 07:10
【總結(jié)】2022年新入廠大學(xué)生GMP培訓(xùn)培訓(xùn)是為了共同提高第一部分:GMP知識(shí)第一章認(rèn)識(shí)藥品第二章認(rèn)識(shí)GMP第三章GMP規(guī)范要求第二部分:微生物基礎(chǔ)知識(shí)第三部分:衛(wèi)生管理目
2025-04-11 22:13
【總結(jié)】AMSINOMedicalGroup醫(yī)療器械GMP基礎(chǔ)知識(shí)培訓(xùn)GMPForMedicalDeviceManufacturingAmsinoMedicalGroupAMSINOMedicalGroupGMP的誕生原因?人類歷史上藥物災(zāi)難事件導(dǎo)致GMP的誕生?人類社會(huì)發(fā)生的藥物災(zāi)難,促成了GMP的
2025-01-11 16:03
【總結(jié)】設(shè)備驗(yàn)證培訓(xùn)2021年9月一、什么是驗(yàn)證驗(yàn)證是一種經(jīng)過(guò)正式批準(zhǔn)的書面文件;這種書面文件作為正式的證據(jù)通過(guò)大量的數(shù)據(jù)、科學(xué)的分析和合理的評(píng)估用來(lái)高度保證某一物質(zhì)或過(guò)程的特性。該特性說(shuō)明某一物
2025-03-05 13:37
【總結(jié)】準(zhǔn)GMP生產(chǎn)管理知識(shí)培訓(xùn)培訓(xùn)時(shí)長(zhǎng):1h培訓(xùn)日期:2022年4月5日生產(chǎn)管理內(nèi)容?生產(chǎn)管理是藥品生產(chǎn)過(guò)程中的重要環(huán)節(jié),也是GMP和重要組成部分。?在生產(chǎn)過(guò)程中,要做到“一切行為有標(biāo)準(zhǔn),一切操作有記錄,一切過(guò)程可監(jiān)控,一發(fā)差錯(cuò)可追溯”。?產(chǎn)品生產(chǎn)依據(jù)的標(biāo)準(zhǔn)就是生
2025-01-10 14:25
【總結(jié)】GMP培訓(xùn)教材(良好操作規(guī)范)目錄GMP發(fā)展史GMP定義GMP包含內(nèi)容GMP與HACCP及SSOP的關(guān)系GMP相關(guān)法規(guī)GMP手冊(cè)管理部門職責(zé)GMP手冊(cè)內(nèi)容注意事項(xiàng)GMP發(fā)展史良好操作規(guī)范(GM
【總結(jié)】ToProvideBetterTastetoBillionPeople讓13億人嘗到更鮮美的滋味GMP培訓(xùn)產(chǎn)品發(fā)展推廣系統(tǒng)生產(chǎn)工程技術(shù)部ToProvideBetterTastetoBillionPeople讓13億人嘗到更鮮美的滋味內(nèi)容一、GMP基本知識(shí)二、為什么實(shí)施GMP三、企
2025-10-08 00:44