【摘要】GMP、SSOP和HACCP良好作業(yè)規(guī)范GMP?GoodManufacturingPracticeGMP部分的講解內(nèi)容?良好操作規(guī)范(GMP)簡(jiǎn)介?良好操作規(guī)范(GMP)體系?CAC:食品衛(wèi)生通則CAC/RCP1-1969,(1997),1999年修訂?國(guó)外良好操作規(guī)范簡(jiǎn)介?出口食品生
2025-01-15 22:58
【摘要】GMP、SSOP和HACCP良好作業(yè)規(guī)范GMP?GoodManufacturingPracticeGMP部分的講解內(nèi)容?良好操作規(guī)范(GMP)簡(jiǎn)介?良好操作規(guī)范(GMP)體系?CAC:食品衛(wèi)生通則CAC/RCP1-1969,(1997),1999年修訂?國(guó)外良好操作規(guī)范簡(jiǎn)介?出口食品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生要求衛(wèi)生注冊(cè)培訓(xùn)?一
2025-03-07 20:03
【摘要】GMP、SSOP和HACCP良好作業(yè)規(guī)范GMP?GoodManufacturingPracticeGMP部分的講解內(nèi)容?良好操作規(guī)范(GMP)簡(jiǎn)介?良好操作規(guī)范(GMP)體系?CAC:食品衛(wèi)生通則CAC/RCP1-1969,(1997),1999年修訂?國(guó)外良好操作規(guī)范簡(jiǎn)介?出口食品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)
2024-08-30 08:52
【摘要】GMP要求與SSOP計(jì)劃1GMP?良好操作規(guī)范(GoodManufacturingPractice)?一般是指規(guī)范食品加工企業(yè)硬件設(shè)施、加工工藝和衛(wèi)生質(zhì)量管理等的法規(guī)性文件。企業(yè)為了更好地執(zhí)行GMP的規(guī)定,可以結(jié)合本企業(yè)的加工品種和工藝特點(diǎn),在不違背法規(guī)性GMP的基礎(chǔ)上制定自己的良好加工指導(dǎo)文件。GMP所規(guī)定的內(nèi)容,是食品
2025-01-31 19:19
【摘要】GMP、SSOP和HACCPGMP部分的講解內(nèi)容?良好操作規(guī)范(GMP)簡(jiǎn)介?良好操作規(guī)范(GMP)體系?CAC:食品衛(wèi)生通則CAC/RCP1-1969,(1997),1999年修訂?國(guó)外良好操作規(guī)范簡(jiǎn)介?出口食品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生要求衛(wèi)生注冊(cè)培訓(xùn)?一、GMP?。Good?Mamufacture?Pr
2025-03-07 20:04
2025-01-15 23:25
【摘要】新版GMP培訓(xùn)2021年03月01日內(nèi)容:Part1Part2Part3新版GMP的修訂過(guò)程我國(guó)GMP的發(fā)展歷程新版GMP與98版之間的主要變化一、我國(guó)GMP的發(fā)展歷程198219841988199219982021衛(wèi)生部頒布新版GMP
2024-10-28 04:44
【摘要】《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(衛(wèi)生部令第79號(hào))GMP中華人民共和國(guó)衛(wèi)生部第79號(hào)令?《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2022年修訂)》已于2022年10月19日經(jīng)衛(wèi)生部部務(wù)會(huì)議審議通過(guò),自2022年3月1日起施行。二零一一年一月十七日藥品概念及分類?
2025-01-19 15:40
2025-01-31 19:06
【摘要】GMP培訓(xùn)廠房與設(shè)施設(shè)備第四章廠房與設(shè)施?第一節(jié)原則(共八條)?第三十八條廠房的選址、設(shè)計(jì)、布局、建造、改造和維護(hù)必須符合藥品生產(chǎn)要求,應(yīng)當(dāng)能夠最大限度地避免污染、交叉污染、混淆和差錯(cuò),便于清潔、操作和維護(hù)。第三十九條應(yīng)當(dāng)根據(jù)廠房及生產(chǎn)防護(hù)措施綜合考慮選址,廠房所處的環(huán)境應(yīng)當(dāng)能夠最
【摘要】來(lái)自中國(guó)最大的數(shù)據(jù)庫(kù)下載1GMP要求與SSOP計(jì)劃來(lái)自中國(guó)最大的數(shù)據(jù)庫(kù)下載2GMP?良好操作規(guī)范(GoodManufacturingPractice)?一般是指規(guī)范食品加工企業(yè)硬件設(shè)施、加工工藝和衛(wèi)生質(zhì)量管理等的法規(guī)性文件。企業(yè)為了更好地執(zhí)行GMP的規(guī)定,可以結(jié)合本企業(yè)的加工品種和工藝特點(diǎn),在不違背
2024-08-28 15:28
【摘要】新版GMP的主要變化與對(duì)策1主要內(nèi)容第一部分:新GMP修訂的背景與過(guò)程第二部分:新版GMP與98版之間的主要變化第三部分:新版GMP實(shí)施的對(duì)策2從“欣弗”事件給我們的啟示??藥品生產(chǎn)的目標(biāo)是什么??藥品風(fēng)險(xiǎn)意識(shí)–有什么風(fēng)險(xiǎn)?–從哪兒來(lái)?–對(duì)什么有影響?–嚴(yán)重程
2025-01-01 14:07
【摘要】2021/11/111GMP培訓(xùn)講義主講:何清文2021/11/112GMP的定義?GMP(goodmanufacturingpractice)?良好作業(yè)規(guī)范,優(yōu)良生產(chǎn)實(shí)踐舊版(1999)新版(2021)嚴(yán)重項(xiàng)(*)5692一般項(xiàng)169167藥品GMP認(rèn)證檢查評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)202
2024-10-24 13:26