【導讀】1894年----發(fā)現(xiàn)腎上腺,腎上腺激素。1958年----發(fā)現(xiàn)β受體阻滯劑。1962年----prohalol治療心絞痛,后因。1964年----心得安上市,治療心絞痛和高血壓,1970s以來廣泛用于治療高血壓、冠心病,近年心力衰竭。2020年至今,β受體阻滯劑越來越受到重視。受體分布和介導的生理作用。降低交感神經(jīng)張力降低兒茶酚胺的心臟毒性。抑制神經(jīng)激素活性增高和RAAS間的相互作用。包括復雜室性心律失常。提高心室顫動閾值降低猝死。-受體阻滯劑的藥理藥代學差異。-阻滯劑的親脂性和長期心臟保護。-阻滯劑組安慰劑組P值。有ISA活性藥物:普拉洛爾,阿普洛爾,氧烯洛爾,吲哚洛爾。Wagstein于1975年第一次報告在7例病人中心得。Ikram于1981年第一次進行了雙盲交叉試驗,觀察。80年代初,在B-HAT試驗中,首次觀察到急性心。改善左室結(jié)構(gòu)和功能,縮小LV容量,增加EF. 降低心率—延長舒張期充盈和冠脈舒張期灌注時。抑制兒茶酚胺介導的脂肪組織游離脂肪酸釋放—。上調(diào)β受體密度和親和力。有一定的抗心律失常的作用