【總結(jié)】分子軌道理論分子軌道的思想:分子中電子運(yùn)動(dòng)的整體性(分子軌道理論認(rèn)為原子在相互接近時(shí),發(fā)生相互作用形成分子軌道,成鍵后電子是在遍布于整個(gè)分子的分子軌道上運(yùn)動(dòng);它不是認(rèn)為兩個(gè)原子在相互接近時(shí),分別提供自旋相反的電子配對(duì)而成鍵)分子軌道:分子中電子波函數(shù)的空間部分分子體系的薛定諤方程?Ψ=EΨ其中,第ī個(gè)電子的哈密頓算符H
2025-01-08 13:26
【總結(jié)】有機(jī)化學(xué)計(jì)算常見(jiàn)的有機(jī)計(jì)算題類(lèi)型(一)確定有機(jī)物分子式(二)有機(jī)物燃燒問(wèn)題(三)混和物組成成份的確定(一)確定有機(jī)物分子式(1)根據(jù)元素含量,確定有機(jī)物的分子式(2)借用摩爾質(zhì)量,確定分子式(3)根據(jù)反應(yīng)物、生成物的量,確定分子式
2025-01-08 13:59
【總結(jié)】有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)復(fù)習(xí)有機(jī)化學(xué)知識(shí)的特點(diǎn)?知識(shí)內(nèi)容紛繁瑣碎,種類(lèi)多,反應(yīng)雜?內(nèi)在聯(lián)系和規(guī)律性很強(qiáng)“乙烯輻射一大片,醇醛酸酯一條線”知識(shí)梳理:六部分第一部分有機(jī)基本概念第二部分有機(jī)反應(yīng)的基本類(lèi)型第三部分有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)第四部分有機(jī)物之間的轉(zhuǎn)化和衍生關(guān)系第五部分生產(chǎn)和
2025-10-10 21:00
【總結(jié)】(1)加氫(2)親電加成(3)親核加成(4)氧化反應(yīng)(5)聚合反應(yīng)(6)α-氫原子的反應(yīng)(7)炔烴的活潑氫反應(yīng)(五)烯烴和炔烴的化學(xué)性質(zhì)(4)氧化反應(yīng)(甲)高錳酸鉀氧化(乙
2025-08-11 12:05
【總結(jié)】第十九章雜環(huán)化合物exit第一節(jié)雜環(huán)化合物的簡(jiǎn)解和命名第二節(jié)含一個(gè)雜原子的五元雜環(huán)體系第三節(jié)含兩個(gè)雜原子的五元雜環(huán)體系第四節(jié)含一個(gè)雜原子的六元雜環(huán)體系第五節(jié)含兩個(gè)和三個(gè)氮原子的六元雜環(huán)體系第六節(jié)含一個(gè)雜原子的五元雜環(huán)苯并體系第七節(jié)含一個(gè)雜原子的六元雜環(huán)苯并環(huán)系
2025-08-01 17:55
【總結(jié)】基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)實(shí)驗(yàn)上次實(shí)驗(yàn)報(bào)告中需要注意的問(wèn)題?實(shí)驗(yàn)結(jié)果的處理?理論產(chǎn)量及產(chǎn)率的計(jì)算要規(guī)范,要有計(jì)算過(guò)程?折光率需記錄原始測(cè)定值,并記錄平均值?折光率要換算成nD20,并與標(biāo)準(zhǔn)值進(jìn)行比較?對(duì)產(chǎn)物的純度需進(jìn)行判斷和說(shuō)明(根據(jù)性狀和折光率等)?對(duì)于制備實(shí)驗(yàn),產(chǎn)品要交給所在小組老師處驗(yàn)收?實(shí)驗(yàn)記錄的涂改:避免使用涂改液和膠帶
2025-07-18 19:15
【總結(jié)】第二章飽和烴(烷烴)(一)烷烴的通式和構(gòu)造異構(gòu)(二)烷烴的命名(三)烷烴的結(jié)構(gòu)(四)烷烴的物理性質(zhì)(五)烷烴的化學(xué)性質(zhì)(六)烷烴的主要來(lái)源和制法第二章飽和烴(烷烴)烴:“火”代表碳,“”代表氫,所以“烴”的含義就是碳和氫。
【總結(jié)】習(xí)題訓(xùn)練◆緒論◆第一章蛋白質(zhì)◆第二章核酸◆第三章酶◆第四章維生素◆第五章生物膜◆第六章代謝總論◆第七章生物氧化◆
2025-01-15 21:07
【總結(jié)】有機(jī)化學(xué)總復(fù)習(xí)第二章鏈烴?(伯、仲、叔、季)和H?的類(lèi)型(伯、仲、叔)?、烯、炔的命名?(常見(jiàn)的烷/烯/炔基)??(順/反,Z/E)??游離基取代反應(yīng)歷程和條件?(共價(jià)鍵均裂,光照條件。分鏈引發(fā)、鏈增長(zhǎng)、鏈終止三步進(jìn)行)
2025-08-04 17:29
【總結(jié)】高考---有機(jī)化學(xué)復(fù)習(xí)策略例子:2022-24.(8分)某種甜味劑A的甜度是蔗糖的200倍,由于它熱值低、口感好、副作用小,已在90多個(gè)國(guó)家廣泛使用。A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:已知:①在一定條件下,羧酸酯或羧酸與含-NH2的化合物反應(yīng)可以生成酰胺,如:②酯比酰胺容易水解。?請(qǐng)?zhí)顚?xiě)下列空白
2025-09-30 15:40
【總結(jié)】鄧健制作張靜夏審校1第二章烷烴和環(huán)烷烴五、烷烴的化學(xué)性質(zhì)第一節(jié)烷烴一、烷烴的結(jié)構(gòu)二、異構(gòu)和命名三、構(gòu)象異構(gòu)四、烷烴的物理性質(zhì)一、脂環(huán)烴分類(lèi)和命名第二節(jié)環(huán)烷烴二、結(jié)構(gòu)和穩(wěn)定性四、環(huán)己烷的構(gòu)象異構(gòu)三、環(huán)烷烴的性質(zhì)人民衛(wèi)生電子音像出版社
2025-05-07 12:58
【總結(jié)】醫(yī)用有機(jī)化學(xué)復(fù)習(xí)課1試試題題題題型:型:1.選擇題選擇題5.鑒別題鑒別題7.推斷題推斷題2一、有機(jī)化合物的命名一、有機(jī)化合物的命名系統(tǒng)命名法系統(tǒng)命名的基本方法:選擇主要官能團(tuán)→確定主鏈位次→排列取代基列出順序→寫(xiě)出化合物全稱(chēng)。1.開(kāi)鏈化合物的命名開(kāi)鏈化合物的命名要點(diǎn):要點(diǎn):(
2025-04-30 22:02
【總結(jié)】教學(xué)重點(diǎn):1、羧酸酯的化學(xué)性質(zhì)和水解歷程;2、三乙合成法和丙二酸酯合成法在有機(jī)合成上的應(yīng)用。第十三章羧酸衍生物1、羧酸衍生物的命名;2、羧酸酯的化學(xué)性質(zhì);3、三乙合成法和丙二酸酯合成法在有機(jī)合成上的應(yīng)用;4、酯的水解歷程;5、羧酸衍生物的其它化學(xué)和物理性質(zhì)。二、酸酐:法則:羧酸名+酐?乙酰氯????&
2025-04-30 22:07
【總結(jié)】第一章緒論(一)有機(jī)化合物和有機(jī)化學(xué)(二)有機(jī)化合物的特性(三)有機(jī)化合物的分子結(jié)構(gòu)和結(jié)構(gòu)式(四)共價(jià)鍵(五)有機(jī)化合物的分類(lèi)(六)有機(jī)化合物的研究程序(自學(xué))(一)有機(jī)化合物和有機(jī)化學(xué)(1)有機(jī)化合物定義1:有機(jī)化合物——含碳化合物(1848年由德國(guó)
2025-01-14 20:04
【總結(jié)】2005級(jí)碩士研究生高等有機(jī)化學(xué)期末考試答案1.試推測(cè)6,6-二苯基富烯的親電取代發(fā)生于哪個(gè)環(huán),哪個(gè)位置?親核取代發(fā)生于哪個(gè)位置?(4分)6,6-二苯基富烯的共振式如下:2.計(jì)算烯丙基正離子和環(huán)丙烯正離子π分子軌道的總能量,并比較兩者的穩(wěn)定性。烯丙基的分子軌道的能量分別為:Ψ1=α+,Ψ2=α,Ψ3=;環(huán)丙烯的分子軌道的能量分別為:Ψ1=α+2β,Ψ2=α
2025-01-14 12:06