【導(dǎo)讀】α-氫原子的反應(yīng)。炔烴的活潑氫反應(yīng)。(五)烯烴和炔烴的化學(xué)性質(zhì)。(甲)高錳酸鉀氧化。(丙)環(huán)氧化反應(yīng)。用稀KMnO4的中性或堿性溶液,在較低溫度下氧化。此反應(yīng)可在實(shí)驗(yàn)室制備鄰二醇,但產(chǎn)率很低。如果用濃度較大的KMnO4的酸性溶液,結(jié)果是得到。KMnO4氧化烯烴的簡(jiǎn)單記憶法:。驗(yàn)雙鍵及三鍵是否存在,以及雙鍵或三鍵的位置。將含有O3的空氣通入烯烴的溶液中:。產(chǎn)物中有醛又有H2O2,所以醛可能被氧化,使產(chǎn)物復(fù)雜化。烯烴臭氧化反應(yīng)的意義:。從產(chǎn)物推出原來(lái)的烯烴的結(jié)構(gòu)。隨著工業(yè)臭氧發(fā)生器的改進(jìn),烯烴臭氧化反應(yīng)在工業(yè)。炔烴臭氧化可生成α-二酮和過(guò)氧化氫,隨。(保持雙鍵構(gòu)型!有機(jī)過(guò)酸常用的過(guò)酸有:。過(guò)氧甲酸過(guò)氧乙酸。過(guò)氧苯甲酸過(guò)氧間氯苯甲酸三氟過(guò)氧乙酸。催化氧化是工業(yè)上最常用的氧化方法,產(chǎn)物大都是重要。高壓聚乙烯的制備屬于自由基聚合反應(yīng):。乙烯、丙烯等可在齊格勒-納塔(1963年Nobel化學(xué)獎(jiǎng)得。α-氫受雙鍵的影響,有特殊的活潑性。高溫或光照下,烯烴的α-H可被鹵素原子取代: