腫瘤分子診斷及分子靶向治療回顧與展望-資料下載頁
2025-01-08 02:28本頁面
【正文】 瘤分子診斷及分子靶向治療回顧與展望 ? 在 SAKK 35/98（ NCT00003280）研究中，接受利妥昔單抗誘導(dǎo)治療的患者給予隨訪觀察或者進(jìn)行維持治療。158V/V基因型的患者的無疾病進(jìn)展生存期延長。具有 1個(gè)或2個(gè) V等位基因的患者（ 74例 F/V， 216例 V/V）在 12周時(shí)的總反應(yīng)率比 F/F患者的 33％（ P=）高；當(dāng)觀察達(dá) 52周時(shí)，臨床獲益更大， V/V、 V/F和 F/F組獲得的 CR+PR+SD的比例分別為 75％、 54％和 33％（ P=）。維持治療組 V/V患者的總有效率為 89％， V/F患者為 68％，而 F/F患者（ P=）。基因型的不同也導(dǎo)致臨床獲益分別為 89％、71％和 41％（ P=）。組間比較提示 V/V患者獲益多源于維持治療而不是觀察，兩組的總反應(yīng)率分別 89℅和 58℅；而 F/F患者獲益最少，兩組的總反應(yīng)率分別為 35℅和 33℅。 2022腫瘤分子診斷及分子靶向治療回顧與展望 ? PFS 2022腫瘤分子診斷及分子靶向治療回顧與展望 ?對(duì)于尚無標(biāo)準(zhǔn)治療方案的局部進(jìn)展或轉(zhuǎn)移性甲狀腺髓樣癌，國際多中心 Ⅲ 期隨機(jī)雙盲、安慰劑對(duì)照研究（ ZETA） (n=331)首次提示，范德他尼（ vandetanib）具有延長患者 PFS的顯著作用（ HR=,P=） ,同時(shí)還能提高患者的 ORR和 DCR。（ ASCO摘要號(hào)5503） . 2022腫瘤分子診斷及分子靶向治療回顧與展望 ? 頭頸部鱗癌患者 PFS 2022腫瘤分子診斷及分子靶向治療回顧與展望 ?國際多中心 Ⅲ 期開放標(biāo)簽、隨機(jī)對(duì)照研究（ ZALUTE）對(duì) 286例鉑類化療失敗的頭頸部鱗癌患者進(jìn)行分析，結(jié)果顯示，接受新型表皮生長因子受體（ EGFR）單克隆抗體Zalutumumab治療者與接受最佳支持治療者的中位 OS分別為 （ P=），前者 PFS顯著延長于后者（ ， P=）。（ ASCO摘要號(hào) LBA5506） 2022腫瘤分子診斷及分子靶向治療回顧與展望 ? 后 2022腫瘤分子診斷及分子靶向治療回顧與展望 ? Ipilimumab是一種針對(duì)細(xì)胞毒 T淋巴細(xì)胞抗原 4（ CTLA4）的人源性單克隆抗體。一項(xiàng)國際多中心 Ⅲ 期開放標(biāo)簽、隨機(jī)對(duì)照研究（ MDX01020）對(duì)676名 HLAA陽性的經(jīng)治 Ⅲ 期或 Ⅳ 期黑色素瘤患者進(jìn)行隨機(jī)分組，結(jié)果表明，無論是 Ipilimumab單藥組，還是 Ipilimumab聯(lián)合 gp100組， OS均較gp100組有顯著提高（ ，P=； ， P=）。（ ESMO摘要號(hào) 1327） 2022腫瘤分子診斷及分子靶向治療回顧與展望 ? 高進(jìn)展期神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤（ NET）患者的OS 2022腫瘤分子診斷及分子靶向治療回顧與展望 ?依維莫司是一種口服 mTOR抑制劑。 429例高或中分化、有類癌綜合癥病史的（ NET）患者入組一項(xiàng) Ⅲ 期多中心臨床研究，隨機(jī)分到依維莫司 +長效生長抑素類似物和長效生長抑素類似物 +安慰劑組。結(jié)果顯示，依維莫司組的（ PFS）顯著高于安慰劑組（ ），進(jìn)展風(fēng)險(xiǎn)較安慰劑降低 23℅（ HR ,P=）。（ ESMO摘要號(hào)LBA8） 2022腫瘤分子診斷及分子靶向治療回顧與展望 ?總之，隨著現(xiàn)代分子生物學(xué)和免疫學(xué)等學(xué)科的發(fā)展，越來越多的靶點(diǎn)及靶向藥物的出現(xiàn)，必將大大提高腫瘤的治療療效及腫瘤患者的生活質(zhì)量。相信在不久的將來，分子靶向藥物和生物化療在腫瘤的治療中將占據(jù)更重要的地位。
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