醫(yī)學ppt課件】分子靶向藥物副反應(yīng)-資料下載頁
2025-01-04 05:42本頁面
【正文】 多數(shù)治療是經(jīng)驗性的 ?出現(xiàn) 3~4級轉(zhuǎn)氨酶升高 （ 超過正常值上限的 5倍 ） ， 即應(yīng)停藥 ?恢復到 1級以下 ， 可減量后重新給藥 ?若 6~12周后未再次出現(xiàn) 3級以上肝臟毒性 ， 可恢復至初始劑量 ?若再次出現(xiàn) ， 則應(yīng)停藥 （ 伊馬替尼治療曾出現(xiàn)過致死性肝炎的報告 ） 分子靶向藥物副反應(yīng)的處理（肝臟毒性） ?臨床跡象表明間質(zhì)性肺炎發(fā)生時應(yīng)停止 EGFRTKIs的使用 ?急性期間質(zhì)性肺炎時可通過停止藥物服用和 （ 或 ） 短期使用類固醇激素來處理 分子靶向藥物副反應(yīng)的處理（間質(zhì)性肺炎） ?靶向藥物的副反應(yīng)絕大多數(shù)為 1~2度 ， 可以耐受 ?為可逆性 ， 停藥或藥物減量后自行緩解 ?多出現(xiàn)在治療的前幾周 ， 在后續(xù)的治療中由于耐受反應(yīng)逐漸減輕甚至消失而無需特殊處理 ?僅少許患者出現(xiàn)重度副反應(yīng)時需要停藥或者對癥處理 ?間質(zhì)性肺炎 、 血栓栓塞 、 大出血以及繼發(fā)性感染等致命性副反應(yīng)較少出現(xiàn) ， 但是一旦出現(xiàn)造成的損傷難以恢復 ， 治療棘手 分子靶向藥物副反應(yīng)的處理（總結(jié)） ?近十年來 ， 建立在深入了解腫瘤發(fā)生發(fā)展分子機制基礎(chǔ)上的靶向治療成為腫瘤治療的重要手段 ， 使得腫瘤治療療效取得顯著進展 ?靶向藥物副反應(yīng)少不代表沒有副反應(yīng) ， 隨著使用靶向藥物的患者越來越多 ， 各種副反應(yīng)也逐漸被人們所認識 ?出現(xiàn)重度特殊不良反應(yīng)時 ， 應(yīng)立即停藥并給予對癥治療 ?特殊不良反應(yīng)的病理生理機制還需進一步研究和探討 ， 以便更深入認識抗腫瘤靶向藥物治療過程中可能出現(xiàn)的反應(yīng) 總結(jié) THANKS
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