【正文】 Gly/Gly基因型可能與TD的發(fā)病有關(guān) . Company name 研究 DRD3和 CYP1A2基因 基因相互影響。發(fā)現(xiàn)病人同時(shí)攜帶DRD3gly9gly和CYP1A2C/C基因型者其發(fā)生 TD的危險(xiǎn)性最大 。 Human Molecular Geics,2022,Vol 11, Company name Molecular Psychiatry (2022) 6, 225–229 TD的精神分裂癥病人中 102C和 1438G等位基因 (%)明顯高于無(wú) TD的病人 (%)和對(duì)照組 (%。). 102CC 和 1438GG 基因型 在 TD、非 TD和對(duì)照組分另為 %, %和%( P=). 102CC和 1438GG基因型的軀干異常不自主運(yùn)動(dòng)量表 (AIMS)比分明顯較高 (P=) ,并且其無(wú)功能更多 (P=). 5HT2A T102C 和 A1438G 多態(tài)性與 TD發(fā)生的關(guān)系 Company name Molecular Psychiatry (2022) 7, 670–672 5HT2C759C/T和 697G/C的多態(tài)性與 TD發(fā)生的關(guān)系 中國(guó)漢族 326名精神分裂癥患者 AP治療后 5HT2C759C/T和 697G/C的多態(tài)性與 TD發(fā)生的關(guān)系，發(fā)現(xiàn)伴有 TD的患者中 697G/C的突變頻率明顯較高（ P=)；而 759C/T的突變無(wú)意義。 Company name CYP2D6C100T和 CYP1A2C163A多態(tài)性與 TD的關(guān)系 Acta Pharmacologica Sinica 2022 Mar。 27 (3): 328–332 Yan FU等研究中國(guó)精神分裂癥患者 CYP2D6 C100T和 CYP1A2 C163A多態(tài)性與 TD關(guān)系 ,發(fā)現(xiàn) :① CYP2D6 T等位基因的頻率在 TD者 (64%)明顯高于非 TD(52%,P） 。 ②CYP1A2 C等位基因頻率在 TD者(38%)明顯高于非 TD(24,P) 說(shuō)明在中國(guó)患者中 CYP2D6C100T和 CYP1A2C163A多態(tài)性與藥物誘導(dǎo)的 TD有關(guān) . Company name P = placebo。 ZIP = ziprasidone。 CPZ = chlorpromazine。 OLZ = olanzapine。 CLZ = clozapine. Sources: Allison DB et al, CINP. 1998. Allison DB et al. Am J Psychiatry. 1999。156:1686–1696. Weight Gain (kg) 治療 10周時(shí)體重增加的薈萃分析 –1 0 1 2 3 5 P ZIP CPZ OLZ RIS 4 CLZ HAL 一 項(xiàng)匯集 80個(gè)研究、 30000患者的薈萃分析結(jié)果 與體重增加有關(guān)的因子： 體重增加 (weight gain) 5HT2C759T/C G蛋白 β3C825T β3受體 Trp64Arg Histamine H1 Company name Progress in NeuroPsychopharmacology amp。 Biological Psychiatry 29 (2022) 1021 – 1028 The association between 5HT2C759C/T and weight gain (A)顯示中國(guó)漢族病人中 ,氯丙嗪和利培酮治療 6w和 10w后 ,發(fā)現(xiàn) 759C/T多態(tài)性與 BMI改變有關(guān) .(B)顯示 T等位基因攜帶者與體重增加呈負(fù)相關(guān) .說(shuō)明 759C→T 的突變是一個(gè)保護(hù)性基因 . Company name Pharmacogeics and Genomics 2022, Vol 15 No 10 研究 134名精神分裂癥患者使用氯氮平后， G蛋白 β 3C825T多態(tài)性與氯氮平誘導(dǎo)的體重增加的關(guān)系。發(fā)現(xiàn) TT基因型引起的體重增加明顯高于 CC和CT基因型。說(shuō)明 G蛋白 β 3C825T多態(tài)性與氯氮平誘導(dǎo)的體重增加有關(guān)。 G蛋白 β 3C825T多態(tài)性與氯氮平誘導(dǎo)的體重增加的關(guān)系 Company name β 3受體 Trp64Arg多態(tài)性與抗精神病藥物誘導(dǎo)的體重增加的關(guān)系的相關(guān)報(bào)導(dǎo) : 1) Arner P, Hoffstedt J (1999) J Intern Med 245:667–672 2) Endo K, Yanagi H, Hirano C, Hamaguchi H, Tsuchiya S, Tomura S(2022). Int J Obes Relat Metab Disord 24:443–449 3) Thomas GN, Tomlinson B, Chan JC, Young RP, Critchley JA(2022a).Int J Obes Relat Metab Disord 24:545–551 4) Oizumi T, Daimon M, Saitoh T, Kameda W, Yamaguchi H, Ohnuma H, Igarashi M, Eguchi H, Manaka H, Tominaga M, Kato T(2022).Diabetes Care 24:1579–1583 (IF) 5). Strazzullo P, Iacone R, Siani A, Cappuccio FP, Russo O, Barba G,Barbato A, D’Elia L, Trevisan M, Farinaro E (2022) J Hypertens 19:399–406 這些研究都報(bào)導(dǎo) β 3受體 Trp64Arg多態(tài)性與抗精神病藥物誘導(dǎo)的體重增加有關(guān)系（機(jī)制是什么？） ( β3AR FJ170286 and FJ170287) Company name K Endo1研究日本人群中 β 3受體 Trp64Arg多態(tài)性和 ObR基 Gln223Arg多態(tài)性與肥胖的關(guān)系，發(fā)現(xiàn) β 3受體 Trp/Trp, Trp/Arg和 Arg/Arg基因頻率分別為 %, %和 %；其 Trp/Arg 或 Arg/Arg 基因型在 463名非肥胖個(gè)體中占 169名 (%), 在 90名肥胖個(gè)體中占 45名 (%). 存在明顯差異 (P).而 ObR基 Gln223Arg多態(tài)性無(wú)影響。說(shuō)明 β 3受體 Trp64Arg多態(tài)性與體重增加有關(guān)。 β 3受體 Trp64Arg多態(tài)性和 ObR基因 Gln223Arg多態(tài)性與肥胖的關(guān)系 International Journal of Obesity (2022) 24, 443177。 449 Company name β 3受體 Trp64Arg和 ObR基基因 Gln223Arg多態(tài)性與肥胖的關(guān)系 β 3受體 Trp64Arg和 ObR基 Gln223Arg多態(tài)性與肥胖臨床表型的研究，發(fā)現(xiàn) Trp/Arg或 Arg/Arg基因型的肥胖指數(shù)明顯高于 Trp/Trp基因型(177。 177。 %, P=)；而且，在調(diào)整年齡和性別之后，Trp/Arg或 Arg/Arg基因型的肥胖指數(shù)明顯高于 Trp/Trp基因型 (P=),而 ObR基 Gln223Arg多態(tài)性無(wú)影響。說(shuō)明 β 3受體 Trp64Arg多態(tài)性與體重增加有關(guān)。 International Journal of Obesity (2022) 24, 443177。 449 Company name Part IV 小結(jié) 藥物代謝酶多態(tài)性 藥物作用靶點(diǎn)多態(tài)性 抗精神病藥物療效和副作用的個(gè)體差異 治療的 個(gè)體差異 新的治療模式 抗精神病藥物的個(gè)體化用藥 選取影響藥效的候選基因 ,根據(jù)其基因型選擇最適的藥物 藥物療效 藥物副作用 LOGO