第二章色譜分析概論和經(jīng)典液相色譜-資料下載頁
2025-09-19 14:04本頁面
【導讀】第二章色譜分析概論。第一節(jié)色譜法概述。1．1906年由俄國植物學家Tsweet創(chuàng)立。植物色素分離見圖示。2．現(xiàn)在：一種重要的分離、分析技術。分離混合物各組分并加以分析。流動相——液體或氣體。色譜柱——各種材質(zhì)和尺寸。被分離組分——不再僅局限于有色物質(zhì)。固定相——CaCO3顆粒。1．按兩相分子的聚集狀態(tài)分：。流動相固定相類型。液相色譜液體固體液-固色譜液體液體液-液色譜。續(xù)前2．按固定相的固定方式分：。柱色譜填充柱色譜毛細管柱色譜。高選擇性——可將性質(zhì)相似的組分分開。產(chǎn)生很好分離效果。一次可以測多種樣品。對未知物分析的定性專屬性差。吸附能力強的組分后流出。色譜分離基于各組分在兩相之間平衡分配的差。1．不同組分通過色譜柱時的遷移速度不等。各組分與流動相分子爭奪吸附劑表面活性中心。在流動相中出現(xiàn)的幾率為單位時間內(nèi)一個分子設'R
【正文】 39。 uuR R?? 度組分在流動相中遷移速 度組分在色譜柱中遷移速RRtttLtLR 0039。 ??定距洗脫保留比)139。( ?R（二） tR與 K的關系 ： 在流動相中出現(xiàn)的幾率為單位時間內(nèi)一個分子設 39。R在固定相中出現(xiàn)的幾率為單位時間內(nèi)一個分子設 39。1 R?mSmmSSVVKVCVCRR ????39。39。1mSVVKR ???? 139。1RRRtttLtLuuR 00039。 ???? 度組分在流動相中遷移速 度組分在色譜柱中遷移速?)139。(?R39。0RttR ?? 時間組分在固定相中的停留續(xù)前 ? 討論： 色譜條件一定時， tR主要取決 K的大小 （色譜法基本的定性參數(shù) ） )1(0mSR VVKtt ???? 色譜過程方程??? RtK K↑， tR↑ ， 組分后出柱 K=0， 組分不保留 K→∞ ， 組分完全保留 ? 結論： 色譜分離前提 → 各組分分配系數(shù)不等 ? 注：應選擇合適分離條件使得難分離的組分 K不等 )1(0msBBR VVKtt ??? )1(0msAAR VVKtt ???)(0 BAmsBRARR KKVVtttt ???????0???? RBA tKK2） 色譜條件 （ s， m， T） 一定時 ， K一定 → tR一定 1） 組分一定 ， K不等的前提 s和 m改變 T改變 第三節(jié) 色譜法的歷史與展望 一 、 歷史： 30年代 茨維特分離綠葉色素 40年代 TLC， 紙色譜 50年代 GC出現(xiàn)使色譜具備分離和在線分析功能 60年代末 HPLC出現(xiàn) ， 使色譜分析范圍進一步擴大 二 、 展望： 1． 新型固定相和檢測器 2． 聯(lián)用儀器： GCMS， HPLCMS 3． 智能化發(fā)展
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