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病毒性肝炎防治方案(2)-資料下載頁

2025-05-11 05:05本頁面
  

【正文】 化伴明顯炎癥,包括纖維間隔內(nèi)炎癥,假小葉周圍碎屑壞死及再生結(jié)節(jié)內(nèi)炎癥病變。 :假小葉周圍邊界清楚,間隔內(nèi)炎癥細胞少,結(jié)節(jié)內(nèi)炎癥輕。 病毒性肝炎的治療原則 病毒性肝炎尚無滿意的治療藥物及方法。治療原則是根據(jù)不同病原、不同臨床類型及組織學損害區(qū)別對待。 一、一般處理 ( 一 ) 休息 急性肝炎的早期,應(yīng)住院或就地隔離治療并臥床休息;恢復(fù)期逐漸增加活動,但要避免過勞,以利 康復(fù)。慢性肝炎活動期應(yīng)適當休息,病情好轉(zhuǎn)后應(yīng)注意動靜結(jié)合,不宜過勞。由急性肝炎或慢性肝炎轉(zhuǎn)重者應(yīng)臥床休息,住院治療。 ( 二 ) 營養(yǎng) 病毒性肝炎患者宜進食高蛋白質(zhì)、低脂肪、高維生素類食物,碳水化合物攝取要適量,不可過多,以避免發(fā)生脂肪肝?;謴?fù)期要避免過食。絕對禁酒,不飲含有酒精的飲料、營養(yǎng)品及藥物。 二、藥物治療 18 各型肝炎病人有明顯食欲不振、頻繁嘔吐并有黃疸時,除休息及營養(yǎng)外,可靜脈滴注 10%~ 20%葡萄糖液及維生素C等。根據(jù)不同病情,可采用相應(yīng)的中醫(yī)中藥治療。 ( 一 ) 急性肝炎 :不變 慢性,主要采取支持與對癥治療。密切觀察老年、妊娠、手術(shù)后或免疫功能低下患者的病情,若出現(xiàn)病情轉(zhuǎn)重,應(yīng)及時按重型肝炎處理。 :應(yīng)區(qū)別是急性乙型肝炎抑是慢性乙型肝炎急性發(fā)作,前者處理同甲型肝炎,后者按慢性乙型肝炎治療。 :確診為急性丙型肝炎者應(yīng)爭取早期抗病毒治療見《附件》。 4. 丁型肝炎:同乙型肝炎治療。 5. 戊型肝炎:同甲型肝炎。 ( 二 ) 慢性肝炎 應(yīng)根據(jù)患者具體情況,采取抗病毒、調(diào)整免疫、保護肝細胞、改善肝功能、抗纖維化及心理等治療措施。目前認為,形成肝炎慢性化主要是由于病毒 持續(xù)感染,因此,對慢性肝炎應(yīng)重視抗病毒治療??共《局委熞姟陡郊?。 ( 三 ) 重型肝炎 以綜合療法為主,主要措施是加強護理,進行監(jiān)護,密切觀察病情。加強支持療法;維持水電解質(zhì)平衡,補給新鮮血液或血制品,含高支鏈氨基酸的多種氨基酸,抑制炎癥壞死及促肝細胞再生藥物。改善肝微循環(huán),降低內(nèi)毒素血癥,預(yù)防和治療各種并發(fā)癥(如肝性腦病、腦水腫、大出血、腎功能不全、繼發(fā)感染、電解質(zhì)紊亂、腹水及低血糖等)。在有條件單位可進行人工肝支持系統(tǒng)及肝移植的研究。 ( 四 ) 慢性乙型和丙型肝炎病毒攜帶者 可照常工作,但應(yīng)定期復(fù)查 ,隨訪觀察,并動員其作肝穿檢查,以便進一步確診和作相應(yīng)治療。 《附件》 19 抗病毒藥物治療慢性乙型肝炎和丙型肝炎 一、目的 抗病毒治療的目的是:①抑制病毒復(fù)制,減少傳染性;②改善肝功能;③減輕肝組織病變;④提高生活質(zhì)量;⑤減少或阻止肝硬化和原發(fā)性肝細胞癌的發(fā)生。 二、α干擾素治療慢性乙型和丙型肝炎 (一 )α干擾素治療慢性乙型肝炎 :符合以下兩個條件的慢性乙型肝炎患者適合α干擾素治療: (1)HBV復(fù)制 HBeAg 陽性及 HBV DNA 陽性; (2)血清 ALT 異常。 一者不宜用α干擾素治療: (1)血清膽紅素升高>2倍正常值上限; (2)失代償性肝硬化; (3)自身免疫性疾病; (4)有重要臟器病變(嚴重心、腎疾患、糖尿病、甲狀腺功能亢進或低下、神經(jīng)精神異常等)。 : (1)劑量 3MU~ 5MU/次,推薦劑量為 5MU/次。 (2)用法 每周3次,皮下或肌肉注射,療程 4~ 6 個月,可根據(jù)病情延長療程至1年??蛇M行誘導(dǎo)治療,即在治療開始時,每天用藥一次, ~1個月后改為每周3次,至療程結(jié)束。 (3)療效評價 療程結(jié)束時評價近期療效。停藥后追蹤觀察,隨訪 6~12 個月,評價遠 期療效。療效評價應(yīng)以遠期療效為準。 : (1)完全應(yīng)答(顯效) ALT 復(fù)常, HBV DNA、HBeAg、 HBsAg 均陰轉(zhuǎn)。 (2)部分應(yīng)答(有效) ALT 復(fù)常, HBV DNA 和 HBeAg 陰轉(zhuǎn),但 HBsAg 仍陽性。 (3)無應(yīng)答(無效) 未達到上述指標者。 (4)持續(xù)應(yīng)答 完全應(yīng)答(顯效)或部分應(yīng)答(有效)者,停藥 6~ 12 個月仍為顯效或有效者。 (5)復(fù)發(fā) 治療結(jié)束時為顯效和有效,停藥 6~ 12 個月內(nèi)出現(xiàn) ALT 異常及 HBV DNA陽轉(zhuǎn)者為復(fù)發(fā)。 : (1)治療初期 常見感冒樣綜合征:多在注射后2~ 4 個小時出現(xiàn)。有發(fā)熱、寒戰(zhàn)、乏力、肝痛、背痛和消化系統(tǒng)癥狀,如惡心、食欲不振、腹瀉及嘔吐。治療 2~ 3 次后逐漸減輕。對感冒樣綜合征可于注射后2 小時,給撲熱息痛等解熱鎮(zhèn)痛劑,對癥處理,不必停藥;或?qū)⒆⑸鋾r間安排在晚上。 (2)骨髓抑制:出現(xiàn)粒細胞及血小板減少,一般停藥后可自行恢復(fù)。治療 20 過程中白細胞及血小板持續(xù)下降,要嚴密觀察血象變化。當白細胞計數(shù)< 109/L 或中性粒細胞計數(shù)< 109/L,或血小板計數(shù)< 40 109/L 時,需停藥,并嚴密觀察,對癥治療,注意出血傾向。 血象恢復(fù)后可重新恢復(fù)治療。但需密切觀察。 (3)神經(jīng)系統(tǒng)癥狀:如焦慮、抑郁、興奮、易怒、精神病。出現(xiàn)抑郁及精神病癥狀應(yīng)停藥。 (4)出現(xiàn)失眠、輕度皮疹時對癥治療,可不停藥,有時可出現(xiàn)脫發(fā)。 (5)少見的副反應(yīng)有:如癲癇、腎病綜合征、間質(zhì)性肺炎和心律失常等。出現(xiàn)這些疾病和癥狀時,應(yīng)停藥觀察。 (6)誘發(fā)自身免疫性疾?。喝缂谞钕傺?、血小板減少性紫癜、溶血性貧血、風濕性關(guān)節(jié)炎、紅斑狼瘡樣綜合征、血管炎綜合征和Ⅰ型糖尿病等,停藥可減輕。 (二 )干擾素治療丙型肝炎 : (1)血清 HCV RNA(+)和 /或抗 HCV(+); (2)血清 ALT 升高(除外其他原因),或肝活檢證實為慢性肝炎。具備上述兩項指征即可進行α干擾素治療。急性丙型肝炎應(yīng)早期應(yīng)用α干擾素治療,可減少慢性化。 :α干擾素 3MU/次或組合干擾素 9~ 15μ g/次,3次 /周。治療 4~6 個月,無效者停藥。有效者可繼續(xù)治療至 12 個月。根據(jù)病情需要,可延長至18 個月。治療第1個月,1次 /日。療程結(jié)束后隨訪 6~ 12 個月。 : (1)治療結(jié)束時應(yīng)答 ①完全應(yīng)答: ALT 復(fù)常及 HCV RNA 轉(zhuǎn)陰。②部分應(yīng)答: ALT 復(fù)常但 HCV RNA 未陰轉(zhuǎn),或 HCV RNA 轉(zhuǎn)陰但 ALT 未復(fù)常。③無應(yīng)答: ALT 仍異常, HCV RNA 仍陽性。 (2)停藥后 6~ 12 個月應(yīng)答 ①持續(xù)應(yīng)答:停藥 6~ 12 個月內(nèi)仍完全應(yīng)答者。②復(fù)發(fā):治療結(jié)束時為完全應(yīng)答,停藥 6~ 12個月內(nèi)出現(xiàn) ALT 異常及 HCV RNA 陽轉(zhuǎn)者。 三、核苷類似物臨床應(yīng)用 核苷類似物可抑制病毒復(fù)制。目前,治療慢性乙型肝炎的核苷類似物有拉米夫定及單磷酸阿糖腺苷。拉米夫定治療期較長,否則容易復(fù)發(fā),但長期治療應(yīng)注意發(fā)生病毒變異和產(chǎn)生耐藥。耐藥病人可出現(xiàn)病情變化。在用單磷酸阿糖腺苷治療過程中,應(yīng)注意發(fā)生神經(jīng)肌肉疼痛。 21 治療慢性 丙型肝炎可聯(lián)合應(yīng)用干擾素與三氮唑核苷(利巴韋林)。但三氮唑核苷可發(fā)生溶血性貧血。當 Hb≤ 100g/L 時應(yīng)減量, Hb≤ 80g/L 時應(yīng)停藥。孕婦禁用。育齡期男女在用藥期間應(yīng)避孕。服用三氮唑核苷患者在治療結(jié)束后,應(yīng)繼續(xù)有效地避孕至少6個月。
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