【導(dǎo)讀】為此,許多國(guó)家制定了一系列法規(guī)來(lái)保證藥品質(zhì)量。我國(guó)政府為提高整個(gè)醫(yī)藥企業(yè)的綜合競(jìng)爭(zhēng)。力,促進(jìn)醫(yī)藥企業(yè)加強(qiáng)對(duì)其藥品質(zhì)量的管理,保障人民生活的健康,于1999年初,對(duì)整個(gè)醫(yī)藥行業(yè)實(shí)行GSP達(dá)標(biāo)為標(biāo)志,對(duì)控制醫(yī)藥商品流通環(huán)節(jié)所有可能發(fā)生質(zhì)量事故的因素起了一定的作用。中用”,完善企業(yè)內(nèi)部管理,提高運(yùn)營(yíng)的效率。件才是速達(dá)公司的已任。醫(yī)藥管理系統(tǒng)以GSP為指導(dǎo),將進(jìn)銷存財(cái)務(wù)及GSP融合起來(lái),對(duì)醫(yī)藥企業(yè)在流通領(lǐng)域中全面質(zhì)量管理的各個(gè)環(huán)節(jié)進(jìn)行了全面的記錄與調(diào)整,實(shí)現(xiàn)醫(yī)藥行業(yè)。物流、資金流、信息流和質(zhì)量管理全過(guò)程的實(shí)時(shí)監(jiān)控與動(dòng)態(tài)管理,全面提升醫(yī)藥企業(yè)經(jīng)營(yíng)和質(zhì)量管理,是一套既符合GSP規(guī)范又考慮實(shí)際應(yīng)用,具備豐富。根據(jù)GSP規(guī)范的要求,對(duì)藥品的停售應(yīng)有控制,首次經(jīng)營(yíng)藥品必須有審批控制,首次經(jīng)銷藥品企業(yè)。管理需要靈活設(shè)置,既可以直接由業(yè)務(wù)單據(jù)直接生成GSP報(bào)表,也可以有質(zhì)量監(jiān)管人員手工處理GSP報(bào)表。