【正文】 2Cl—CCl===CH2＋NaCl＋H2O6．解析：(1)對比B、C的結(jié)構(gòu)結(jié)合反應(yīng)條件及B的分子式可知B為乙苯，其結(jié)構(gòu)簡式為，逆推可知A為苯；根據(jù)D的結(jié)構(gòu)簡式可知D的化學(xué)名稱為苯乙炔。(2)①是苯環(huán)上的氫原子被乙基取代，發(fā)生的是取代反應(yīng)，對比C、D的結(jié)構(gòu)可知反應(yīng)③的反應(yīng)類型是消去反應(yīng)。(3)結(jié)合題給信息，由D的結(jié)構(gòu)可推知E的結(jié)構(gòu)簡式為。1 mol碳碳三鍵能與2 mol氫氣完全加成，用1 mol E合成1，4－二苯基丁烷，理論上需要消耗氫氣4 mol。(4)根據(jù)題干信息可知化合物()發(fā)生Glaser偶聯(lián)反應(yīng)生成聚合物的化學(xué)方程式為。(5)芳香化合物F是C的同分異構(gòu)體，其分子中只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫，數(shù)目比為3∶1，符合條件的結(jié)構(gòu)簡式有、。答案：(1) 　苯乙炔(2)取代反應(yīng)　消去反應(yīng)(3) 　4(4) (5) 、 (任寫三種)本講真題研練1．解析：本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，考查的化學(xué)學(xué)科核心素養(yǎng)是證據(jù)推理與模型認(rèn)知。X分子中主鏈上第2個碳原子連接4個不同的原子或原子團(tuán)，即該碳原子為手性碳原子，A項錯誤；Y分子中—CH3碳原子不一定和苯環(huán)上的碳原子共面，羰基上的碳原子一定和苯環(huán)共平面，即該分子中不一定所有碳原子都共面，B項錯誤；Z分子中與羥基相連的碳原子的鄰位碳原子上含有氫原子，因此Z可以在濃硫酸催化、加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)，C項正確；X、Z在過量NaOH溶液中均能發(fā)生水解反應(yīng)生成丙三醇，D項正確。答案：CD2．解析：本題通過α173。生育酚(化合物E)的合成路線，考查了有機(jī)物的命名、有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式、有機(jī)化學(xué)反應(yīng)方程式的書寫、同分異構(gòu)體等知識點。(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為，屬于酚類化合物，甲基連在3號碳原子上(羥基的間位)，故A的化學(xué)名稱為3173。甲基苯酚(或間甲基苯酚)。(2)由已知信息a)可知，中的兩個甲基是經(jīng)反應(yīng)①中甲基取代A中苯環(huán)上羥基鄰位上氫原子得到的，結(jié)合B的分子式可推出其結(jié)構(gòu)簡式為。(3)結(jié)合已知信息b)，反應(yīng)④應(yīng)是C分子中與羰基相連的不飽和碳原子先與發(fā)生加成反應(yīng)，后發(fā)生消去反應(yīng)形成碳碳雙鍵；反應(yīng)物C中有3個甲基，由的結(jié)構(gòu)可推出C的結(jié)構(gòu)簡式為。(4)由已知信息c)可知，反應(yīng)⑤屬于加成反應(yīng)，D的結(jié)構(gòu)簡式為。(5)由反應(yīng)⑥產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式()可知，D分子中的碳碳三鍵與H2發(fā)生加成反應(yīng)得到碳碳雙鍵。(6)滿足條件的C的同分異構(gòu)體共有8種結(jié)構(gòu)，如下：①、②、③、④、⑤、⑥、⑦、⑧，其中含有手性碳原子的是⑤。答案：(1)3173。甲基苯酚(或間甲基苯酚)(2) 　(3)　(4)加成反應(yīng)(5)(6)c　 3．解析：(1)按照官能團(tuán)分類，CH2===CHCH3屬于烯烴。(2)A→B屬于取代反應(yīng)，注意勿漏掉生成的HCl。(3)CH2===CHCH2Cl的結(jié)構(gòu)不對稱，它與HOCl發(fā)生加成反應(yīng)時，可能生成ClCH2CHOHCH2Cl或HOCH2CHClCH2Cl。(4)C→D過程中，氯原子發(fā)生了水解，所以所用的試劑是NaOH水溶液。(5)D→E是醇類物質(zhì)發(fā)生的消去反應(yīng)。(6)F是苯酚，G是苯酚分子中苯環(huán)上的氫原子被硝基取代的產(chǎn)物，故F→G屬于取代反應(yīng)。(7)K的分子式為C9H11NO2，L的分子式為C9H9NO，二者分子組成上相差一個“H2O”，顯然從K到L的過程中發(fā)生了消去反應(yīng)。觀察K的結(jié)構(gòu)，它不能發(fā)生消去反應(yīng)。但根據(jù)“已知i”，可知K分子中醛基能與苯環(huán)上氫原子發(fā)生加成反應(yīng)得到醇羥基，然后發(fā)生消去反應(yīng)，即可消去一個H2O分子。所以從K到L的流程為：K分子中的醛基與苯環(huán)上的氫原子發(fā)生加成反應(yīng)生成，再由發(fā)生消去反應(yīng)生成 (即L)。(8)合成8173。羥基喹啉的過程中，L發(fā)生的是去氫氧化，一個L分子脫去了2個氫原子，而一個G分子中—NO2變?yōu)椤狽H2需要6個氫原子，則L與G的物質(zhì)的量之比應(yīng)為3∶1。答案：(1)烯烴(2)CH2==CHCH3＋Cl2CH2==CHCH2Cl＋HCl(3)HOCH2CHClCH2Cl或ClCH2CH(OH)CH2Cl(4)NaOH，H2O(5)HOCH2CH(OH)CH2OHCH2===CHCHO＋2H2O(6)取代反應(yīng)(7) 　 (8)氧化　3∶14．解析：(1)由反應(yīng)①的條件、產(chǎn)物B的分子式及C的結(jié)構(gòu)簡式，可逆推出A為甲苯；C可看作甲苯中甲基中的三個氫原子全部被氟原子取代，故其化學(xué)名稱為三氟甲(基)苯。(2)對比C與D的結(jié)構(gòu)，可知反應(yīng)③為苯環(huán)上的硝化反應(yīng)，故反應(yīng)試劑和反應(yīng)條件分別是濃HNO3/濃H2SO4，加熱，反應(yīng)類型為取代反應(yīng)。(3)對比E、G的結(jié)構(gòu)，由G可推知F的結(jié)構(gòu)，然后根據(jù)取代反應(yīng)的基本規(guī)律，可得反應(yīng)方程式，吡啶是堿，可以消耗反應(yīng)產(chǎn)物HCl。(4)G的分子式為C11H11O3N2F3。(5)當(dāng)苯環(huán)上有三個不同的取代基時，先考慮兩個取代基的異構(gòu)，有鄰、間、對三種異構(gòu)體，然后分別在這三種異構(gòu)體上找第三個取代基的位置，共有10種同分異構(gòu)體(見下圖，三種取代基分別用X、Y、Z表示)，除去G本身還有9種。 (6)對比原料和產(chǎn)品的結(jié)構(gòu)可知，首先要在苯環(huán)上引入硝基(類似流程③)，然后將硝基還原為氨基(類似流程④)，最后與反應(yīng)得到4173。甲氧基乙酰苯胺(類似流程⑤)。答案：(1) 　三氟甲苯(2)濃HNO3/濃H2SO加熱　取代反應(yīng)(3) 　吸收反應(yīng)產(chǎn)生的HCl，提高反應(yīng)轉(zhuǎn)化率(4)C11H11O3N2F3(5)9(6) 5．解析：由有機(jī)物C的結(jié)構(gòu)簡式及有機(jī)物B的分子式可推出有機(jī)物B的結(jié)構(gòu)簡式為；根據(jù)有機(jī)物D的分子式和C的結(jié)構(gòu)簡式，可推出有機(jī)物D的結(jié)構(gòu)簡式為；有機(jī)物D在酸性條件下能與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成有機(jī)物E，其結(jié)構(gòu)簡式為；根據(jù)有機(jī)物E的結(jié)構(gòu)簡式和題給已知信息知，有機(jī)物F的結(jié)構(gòu)簡式為；結(jié)合阿替洛爾的結(jié)構(gòu)簡式和題給已知信息可知，有機(jī)物H的結(jié)構(gòu)簡式為，有機(jī)物I的結(jié)構(gòu)簡式為(CH3)2CHNH2；根據(jù)有機(jī)物A的分子式及有機(jī)物B的結(jié)構(gòu)簡式，可得有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)簡式為。(1)有機(jī)物D能發(fā)生加成、取代、氧化和還原反應(yīng)，選項A錯誤；有機(jī)物E分子中含有酚羥基，能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，選項B正確；有機(jī)物Ⅰ分子中含有氨基，具有弱堿性，選項C正確；阿替洛爾的分子式為C14H22N2O3，選項D錯誤。(2)有機(jī)物E的結(jié)構(gòu)簡式為。(3)有機(jī)物F與G反應(yīng)可以轉(zhuǎn)化為H和HCl，反應(yīng)的化學(xué)方程式為 。(4)有機(jī)物A轉(zhuǎn)化為有機(jī)物B，可通過A在Cl光照條件下生成，再利用題給已知信息得到B。(5)根據(jù)題意，要求無N===O鍵、N—O鍵、C===N鍵，除苯環(huán)外沒有其他環(huán)，且有四種氫原子，則結(jié)構(gòu)應(yīng)為對稱結(jié)構(gòu)，符合條件的結(jié)構(gòu)簡式為。答案：(1)BC(2) (3) (4) (5) 49