眼鏡店管理手冊(編輯修改稿)
2025-06-19 04:22 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 規(guī)定保存。 六、倉庫保管員 。 ，作好溫、濕度記錄。 庫存產(chǎn)品有異常變化時應(yīng)及時通知有關(guān)部門和領(lǐng)導(dǎo)，并采取有 效措施。 、出庫手續(xù)。 。 采購管理制度 企業(yè)經(jīng)營成功與否商品質(zhì)量是關(guān)鍵， 公司購進醫(yī)療器械應(yīng)遵循質(zhì) 量第一原則，嚴(yán)格按照國家有關(guān)的法律、法規(guī)、規(guī)定執(zhí)行，認(rèn)真審核 供貨單位合法資格及各種有效證件，把好進貨質(zhì)量關(guān)。 應(yīng)從取得《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》或取得《醫(yī)療器械經(jīng)營企 業(yè)許可證》的企業(yè)購進有《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證》的商品，認(rèn)真 檢查“證、照”的合法性、有效性，防止假冒，并妥善保存蓋有 供貨單位公章的資質(zhì)證件復(fù)印件。 購進進口醫(yī)療器械必須具有《中華人民共和國進口醫(yī)療器械產(chǎn)品 注冊證》《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊登記表》 。對商品質(zhì)量信譽進行考 核、審查，統(tǒng)一組織進貨。把好進貨關(guān)，不得購進淘汰、失效商 品。 購進首營商品，需經(jīng)質(zhì)量部門審核合格后，經(jīng)經(jīng)理簽字方可進貨。 效期商品進貨，嚴(yán)格按照“勤進快銷，供需平穩(wěn)，經(jīng)營有序”的 原則，防止庫存積壓造成不必要的損失。 進貨管理要有完整的進貨檔案，認(rèn)真填寫進貨記錄，做到票據(jù)、 賬卡、貨物相符，記錄按規(guī)定妥善保存。 每年對進貨情況進行質(zhì)量評審。 進貨驗收制度 為了保證產(chǎn)品質(zhì)量完好，數(shù)量準(zhǔn)確，防止不合格產(chǎn)品和不符合包 裝規(guī)定的產(chǎn)品入庫，質(zhì)檢人員必須做到： 質(zhì)檢員首先對待驗產(chǎn)品根據(jù)合同規(guī)定和待驗產(chǎn)品的有效證件進行 復(fù)核（生產(chǎn)許可證或經(jīng)營許可證、產(chǎn)品注冊證、醫(yī)療器械產(chǎn)品生 產(chǎn)制造認(rèn)可表 等） ，與產(chǎn)品的外包裝箱注明的中文標(biāo)識進行核實，確保生產(chǎn)許可證 號、產(chǎn)品注冊證號、生產(chǎn)批號、產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)號、廠名、地名等相統(tǒng) 一。 質(zhì)檢員對產(chǎn)品外包裝箱進行檢查，內(nèi)容包括：外觀無破損、中包 裝和單支包裝無破損。產(chǎn)品包裝中 每箱必須附帶產(chǎn)品合格證。檢 查滅菌日期、效期時間及產(chǎn)品批號（編號）等。 質(zhì)檢員對效期產(chǎn)品要逐批驗收，每批按一定比例隨機抽檢，檢驗 方法可采取目檢和儀器檢測兩種方式。 質(zhì)檢員要認(rèn)真填寫驗收記錄，做到字跡規(guī)范工整，本人簽字，記 錄按規(guī)定保存（效期商品一般要求保存到效期期滿后兩年以備 查） 。無質(zhì)檢員驗收簽字的商品不可入庫。 顧客退回的商品應(yīng)單獨存放并記錄，經(jīng)重新檢驗合格后方可入庫 進入合格區(qū)。 倉儲保管管理制度 倉庫保管員要認(rèn)真學(xué)習(xí)醫(yī)療器械倉儲保管知識，熟悉商品屬性和 儲存要求， 熟悉所管庫房的儲存條件和設(shè)施、 設(shè)備， 按照 “五防” （防火、防潮、防塵、防鼠、防蟲）要求，保證庫存商品安全有 效。 入庫商品必須要有檢驗員簽字才能入庫，對標(biāo)識模糊和包裝破損 等不符合規(guī)定的要及時與質(zhì)檢員聯(lián)系，符合規(guī)定后方可入庫。 產(chǎn)品入庫時保管員應(yīng)該對廠名、品名、規(guī)格、數(shù)量、包裝標(biāo)識等 進行復(fù)核，發(fā)現(xiàn)問題時應(yīng)及時與質(zhì)檢部門聯(lián)系。 入庫商品應(yīng)根據(jù)其自然屬性分類、分批碼放，留有間距確保產(chǎn)品 質(zhì)量和安全。 嚴(yán)格執(zhí)行商品存放區(qū)域色標(biāo)管理規(guī)定：合格品儲存在綠區(qū)（合格
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