眼鏡店管理手冊-在線瀏覽
2024-07-10 04:22本頁面
【正文】 機構 、職責、質(zhì)量管理體系要素控制要求。 本《管理手冊》 對內(nèi)是本 眼鏡店 開 展質(zhì)量管理工作 的法律系、 綱領性文件 、 用以統(tǒng)一 、協(xié)調(diào)管理質(zhì)量活動 ，對外是 眼鏡店 質(zhì)量保證能力的證實性文件 。 本《管理手冊》經(jīng)眼鏡店領導 審核符合要求 ，現(xiàn)批準發(fā)布 。 經(jīng)理： Xxxxx 眼鏡店 年 月 日 手冊管理辦法 《管理手冊》 本店質(zhì)量負責人編寫，經(jīng)理審核予以批準。 《管理手冊》 在封面上做 出標記，持有者應妥善保管， 不得私自外借復印。 《管理手冊》解釋權利屬于本店質(zhì)量負責人。 對本店有和將來客戶而言，清楚展示我方之生產(chǎn)及質(zhì)量管理的體系，協(xié)助客戶考核本店，滿足質(zhì)量之能力。 經(jīng)理 質(zhì)量管理人 與質(zhì)量，服務的相關人員 檢驗人員能獨立行使權限 A、對產(chǎn)品質(zhì)量檢驗負責質(zhì)量方面責任。 各級崗位職責 一、 經(jīng)理 公司法人代表或負責人應認真貫徹執(zhí)行《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》、醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)監(jiān)督管理辦法》等有關法律、法規(guī)、規(guī)章、規(guī)定等，公司法人代表對公司經(jīng)營產(chǎn)品的質(zhì)量有全部的責任。 服務運行的業(yè)績，包括改進需要。 （含客戶的投訴）負責監(jiān)督，采取糾正和預防措施。 。 ，電源安全負責。 。 接待復查驗光顧客，對中級驗光員和初級驗光員不能解決的問題，要與顧客解釋清楚并且建議到醫(yī)院就診。 、無效的產(chǎn)品。 五、檢驗員 。 ，驗收記錄要簽字，按規(guī)定保存。 ，作好溫、濕度記錄。 、出庫手續(xù)。 采購管理制度 企業(yè)經(jīng)營成功與否商品質(zhì)量是關鍵， 公司購進醫(yī)療器械應遵循質(zhì) 量第一原則，嚴格按照國家有關的法律、法規(guī)、規(guī)定執(zhí)行，認真審核 供貨單位合法資格及各種有效證件，把好進貨質(zhì)量關。 購進進口醫(yī)療器械必須具有《中華人民共和國進口醫(yī)療器械產(chǎn)品 注冊證》《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊登記表》 。把好進貨關，不得購進淘汰、失效商 品。 效期商品進貨，嚴格按照“勤進快銷，供需平穩(wěn)，經(jīng)營有序”的 原則，防止庫存積壓造成不必要的損失。 每年對進貨情況進行質(zhì)量評審。 質(zhì)檢員對產(chǎn)品外包裝箱進行檢查，內(nèi)容包括：外觀無破損、中包 裝和單支包裝無破損。檢 查滅菌日期、效期時間及產(chǎn)品批號（編號）等。 質(zhì)檢員要認真填寫驗收記錄，做到字跡規(guī)范工整，本人簽字，記 錄按規(guī)定保存（效期商品一般要求保存到效期期滿后兩年以備 查） 。 顧客退回的商品應單獨存放并記錄，經(jīng)重新檢驗合格后方可入庫 進入合格區(qū)。 入庫商品必須要有檢驗員簽字才能入庫，對標識模糊和包裝破損 等不符合規(guī)定的要及時與質(zhì)檢員聯(lián)系，符合規(guī)定后方可入庫。 入庫商品應根據(jù)其自然屬性分類、分批碼放，留有間距確保產(chǎn)品 質(zhì)量和安全。
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