【總結(jié)】藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范 ?。?000年4月30日原國家藥品監(jiān)督管理局局令第20號公布2012年11月6日原衛(wèi)生部部務會議第一次修訂2015年5月18日國家食品藥品監(jiān)督管理總局局務會議第二次修訂根據(jù)2016年6月30日國家食品藥品監(jiān)督管理總局局務會議《關(guān)于修改〈藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范〉的決定》修正)第一章總則 第一條為加強藥品經(jīng)營質(zhì)量管理,規(guī)范藥品經(jīng)營行為,保障人體用藥安全、
2025-04-14 11:57
2025-04-18 00:53
【總結(jié)】第一篇:藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認證 藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認證申報資料XXXXXXXXX大藥房 附GSP認證申報資料初審表 審查項目審查結(jié)果 一、《藥品經(jīng)營許可證》和營業(yè)執(zhí)照復印件 二、企業(yè)實施...
2024-10-06 09:43
【總結(jié)】第一篇:藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范心得 學習心得 一、作為企業(yè),要認真學習藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范(衛(wèi)生部令第90號)和2012版藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范,與2002版的比較。 二、我省現(xiàn)行的藥品經(jīng)營質(zhì)量管理...
2024-10-21 03:13
【總結(jié)】第一篇:藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范(模版) 藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認證管理辦法 《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認證管理辦法》由國家食品藥品監(jiān)督管理局2003年4月24日以國食藥監(jiān)市[2003]25號文件印發(fā)。 ...
2024-10-06 22:41
【總結(jié)】《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》釋義新版GSP培訓目錄51新版修訂背景和情況4藥品零售的質(zhì)量管理2總則3藥品批發(fā)的質(zhì)量管理法規(guī)依據(jù)法規(guī)目標解決問題嚴格監(jiān)管國際接軌《藥品管理法》、《藥品管理法實施條例》、《行政許可法》等法律法規(guī)及有關(guān)政策查找藥品流通過程中各種影響藥
2025-02-06 20:21
【總結(jié)】藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范第一章 總 則 第一條 為加強藥品經(jīng)營質(zhì)量管理,規(guī)范藥品經(jīng)營行為,保障人體用藥安全、有效,根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國藥品管理法實施條例》,制定本規(guī)范?! 〉诙l 本規(guī)范是藥品經(jīng)營管理和質(zhì)量控制的基本準則,企業(yè)應當在藥品采購、儲存、銷售、運輸?shù)拳h(huán)節(jié)采取有效的質(zhì)量控制措施,確保藥品質(zhì)量。 第三條 藥品經(jīng)營企業(yè)應當嚴格執(zhí)行本規(guī)范。
【總結(jié)】新版《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》解讀藥品是關(guān)系人民生命健康的特殊商品,藥品流通行業(yè)是關(guān)系國計民生的重要行業(yè)。藥品流通行業(yè)的質(zhì)量管理規(guī)范主要就是藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范(GoodSupplyPracticeforPharmaceuticalProducts,GSP),其是規(guī)范藥品經(jīng)營管理和質(zhì)量控制的基本準則。是針對藥品的采購、驗收、儲存、養(yǎng)護、銷售、運輸、售后管理等環(huán)節(jié)而制定的保證藥品符
2025-04-17 22:17
【總結(jié)】藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范2016年07月20日發(fā)布 (2000年4月30日原國家藥品監(jiān)督管理局局令第20號公布2012年11月6日原衛(wèi)生部部務會議第一次修訂2015年5月18日國家食品藥品監(jiān)督管理總局局務會議第二次修訂根據(jù)2016年6月30日國家食品藥品監(jiān)督管理總局局務會議《關(guān)于修改〈藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范〉的決定》修正)第一章總則 第一條為加強藥品經(jīng)
2025-04-28 20:18
【總結(jié)】1藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范(修訂)第一章總則第一條(宗旨)為加強藥品經(jīng)營質(zhì)量管理,保障人體用藥安全,依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》及其實施條例等有關(guān)規(guī)定,制定本規(guī)范。第二條(基本要求)藥品經(jīng)營企業(yè)是藥品經(jīng)營質(zhì)量的第一責任人。藥品經(jīng)營企業(yè)應按照《藥品經(jīng)營許可證》核準的內(nèi)容以及國家有關(guān)規(guī)定
2025-05-14 04:16
【總結(jié)】藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范 第一章 總 則 第一條 為加強藥品經(jīng)營質(zhì)量管理,規(guī)范藥品經(jīng)營行為,保障人體用藥安全、有效,根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國藥品管理法實施條例》,制定本規(guī)范?! 〉诙l 本規(guī)范是藥品經(jīng)營管理和質(zhì)量控制的基本準則,企業(yè)應當在藥品采購、儲存、銷售、運輸?shù)拳h(huán)節(jié)采取有效的質(zhì)量控制措施,確保藥品質(zhì)量。 第三條 藥
2025-04-17 03:35
【總結(jié)】藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范第一章總則第1條為加強藥品經(jīng)營質(zhì)量管理,規(guī)范藥品經(jīng)營行為,保障人體用藥安全、有效,根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國藥品管理法實施條例》,制定本規(guī)范。第2條本規(guī)范是藥品經(jīng)營管理和質(zhì)量控制的基本準則,企業(yè)應當在藥品采購、儲存、銷售、運輸?shù)拳h(huán)節(jié)采取有效的質(zhì)量控制措施,確保藥品質(zhì)量。第三條藥品經(jīng)營
2025-04-19 00:11
【總結(jié)】《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》(征求意見稿)第一章總則第一條(目的和依據(jù))為規(guī)范藥品流通質(zhì)量管理,保障人體用藥安全、有效,根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》和《中華人民共和國藥品管理法實施條例》的有關(guān)規(guī)定,制定本規(guī)范。第二條(宗旨)藥品經(jīng)營質(zhì)量管理是藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理在流通環(huán)節(jié)的延續(xù),通過在藥品購進、銷售、儲存、運輸、服務等流通環(huán)節(jié)采取適當及有效的質(zhì)量控制措施,保障藥品質(zhì)量
2025-04-12 08:23
【總結(jié)】海南省藥品批發(fā)企業(yè)藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場檢查評定標準說明一、為規(guī)范藥品經(jīng)營企業(yè)監(jiān)督檢查工作,根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場檢查指導原則》,制定《海南省藥品批發(fā)企業(yè)藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場檢查評定標準》。矚慫潤厲釤瘞睞櫪廡賴。矚慫潤厲釤瘞睞櫪廡賴賃。二、本評定標準包含《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》的檢查項目和檢查細則。檢查有關(guān)檢查項目時,應當同時對相應的檢查
2025-04-18 23:28
【總結(jié)】范文范例參考質(zhì)量管理制度知識試卷1崗位:姓名:分數(shù):1、單項選擇題(共17題,每題2分):1、規(guī)范藥品經(jīng)營管理和質(zhì)量控制的基本準則是(????)?A、中華人
2025-03-25 07:33