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正文內(nèi)容

20xx年醫(yī)學(xué)專題—edta―k2抗凝血對(duì)生化檢驗(yàn)結(jié)果的影響及校正方法分析(編輯修改稿)

2024-11-19 04:30 本頁面
 

【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 清在AU2700生化析儀上進(jìn)行相關(guān)生化工程分析,所得結(jié)果進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。    統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 使用SPSS ,〕的生化工程有TBIL、BU、Cr、P、GLU、TC、TG、HDLC、LDLC、APOAAPOB、CK、CKMB、αHBDA、CRP、ASO、AMS、IgG、IgM、IgA、CC4。結(jié)果見表1。對(duì)結(jié)果相差太大的生化工程〔ALP、IMA〕不進(jìn)行直線回歸方程及相關(guān)性分析,但分析其原因。   3 討論   本實(shí)驗(yàn)研究發(fā)現(xiàn),EDTAK2抗凝血漿組與血清組在肝、腎功能、血糖血脂、心肌酶、免疫球蛋白等多數(shù)工程比擬差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,與有關(guān)文獻(xiàn)[13]略有差異,筆者認(rèn)為有兩個(gè)方面的原因:其一是筆者所采用的標(biāo)本是住院患者,來源廣泛且高、低值相差大,而有關(guān)文獻(xiàn)標(biāo)本來源是體檢者,結(jié)果在一定范圍內(nèi)波動(dòng),故統(tǒng)計(jì)學(xué)處理方面會(huì)有差異;其二可能存在不一樣廠家試劑或方法學(xué)不一致。   EDTAK2抗凝原理是EDTAK2中的EDTA成分可與Ca2+形成配位化合物,而Ca2+是內(nèi)、外凝血途經(jīng)的必需因子,所以血液不能凝固,從而起到抗凝作用,因此EDTAK2抗凝血漿組中的鈣、鎂含量下降,與文獻(xiàn)[14]報(bào)道一致。   此次實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)EDTAK2抗凝血漿組ALP的檢測(cè)值明顯低于血清值,甚至有個(gè)別檢測(cè)值為負(fù)數(shù)或零,呈明顯的抑制狀態(tài),文獻(xiàn)[5]認(rèn)為這主要因?yàn)锳LP檢測(cè)中的中間產(chǎn)物對(duì)硝基苯酚需要在堿性溶液中轉(zhuǎn)變?yōu)轷浇Y(jié)構(gòu),呈現(xiàn)較深的黃色而進(jìn)行比色分析,而EDTA在抗凝過程中產(chǎn)生了氫離子,而使溶液成中性甚至酸性,故檢測(cè)受到抑制;EDTAK2抗凝血漿組IMA的檢測(cè)值明顯高于血清值,這是否與EDTAK2中
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