20xx年醫(yī)學(xué)專題—大連零售藥房gsp認(rèn)證申請材料[1](編輯修改稿)
2024-11-17 22:21 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 ，生化藥品等。藥房現(xiàn)有員工***人，企業(yè)負(fù)責(zé)人為****，質(zhì)量負(fù)責(zé)人是****藥師。藥學(xué)技術(shù)人員****藥師。為保證廣大患者用藥安全，有效，經(jīng)濟(jì)，方便，我藥房根據(jù)國家有關(guān)法律法規(guī)和規(guī)章制度制定了17項質(zhì)量管理制度和6項質(zhì)量責(zé)任。二． 企業(yè)的自查總結(jié)：我藥房藥師******具有多年的實踐經(jīng)驗，能堅持原則，嚴(yán)格遵守法律法規(guī)，對藥品質(zhì)量負(fù)主要責(zé)任。我員工上崗前都應(yīng)參加市食品藥品監(jiān)督管理局組織的上崗前培訓(xùn)，持證上崗。人員上崗都進(jìn)行了健康檢查，體檢合格后方可上崗。 藥房內(nèi)營業(yè)用貨架，柜臺齊全，分類標(biāo)示明確，店內(nèi)整潔，明亮。為了確保藥品質(zhì)量，在藥房內(nèi)放置了溫濕度計，空調(diào)等調(diào)溫設(shè)備，每日定時記錄溫濕度。為了及時了解服務(wù)質(zhì)量和藥品質(zhì)量等有關(guān)情況，在賣場明示服務(wù)公約，公布監(jiān)督電話和設(shè)置顧客意見薄。我藥房采購均以質(zhì)量為前提，全部從**********進(jìn)貨，審核購入藥品的合法性。對首營企業(yè)審核其合法資格，并做好記錄。并與供貨方簽訂明確質(zhì)量條款的購貨合同，并按合同條款執(zhí)行。我藥房所購藥品具有合法票據(jù)，并按規(guī)定建立購進(jìn)記錄，做到帳，貨，票相符。驗收人員嚴(yán)格按照有關(guān)規(guī)定，逐批驗收，并做好驗收記錄。在藥品陳列方面，我藥房按照用途等要求分類陳列擺放，處方藥和非處方分類擺放，標(biāo)簽放置準(zhǔn)確，并對陳列藥品按月進(jìn)行檢查并記錄。營業(yè)員能夠根據(jù)藥品的性能，用途等正確介紹藥品，不得虛假夸大和誤導(dǎo)顧客，處方藥須經(jīng)藥師審核后方可調(diào)配和銷售。為了認(rèn)真貫徹《藥品法》，確保藥品質(zhì)量，我藥房嚴(yán)格執(zhí)行規(guī)章制度，嚴(yán)把質(zhì)量關(guān)，規(guī)范管理，以符合GSP認(rèn)證要求。 *********藥房 年 月 日自我保證聲明大連*********藥房自開業(yè)以來，始終嚴(yán)格遵守國家藥品監(jiān)管法律、法規(guī)，至今無違法違規(guī)經(jīng)營假劣藥品行為。本店所提供的GSP認(rèn)證申報材料真實無誤，如有虛假，愿意承擔(dān)相應(yīng)的法律責(zé)任。特此聲明大連****藥房 年 月 日 企業(yè)負(fù)責(zé)人和質(zhì)量管理人員情況表
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