【總結(jié)】xx市零售藥店GSP認證申報資料示范文本XX區(qū)XX大藥房GSP認證申請資料二XX年X月X日GSP認證申報資料目錄序號資 料 名 稱頁碼1藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認證申請表2《藥品經(jīng)營許可證》和《營業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件3實施GSP自查報告4聲明5企業(yè)負責人員和
2025-07-15 06:13
【總結(jié)】****藥店文件文件名稱:有關(guān)業(yè)務(wù)和管理崗位的質(zhì)量職責編號:WHDRT-ZD-2014-01起草者:起草時間:審核者:審核時間:批準者:批準時間:執(zhí)行時間:經(jīng)理質(zhì)量職責一、領(lǐng)導(dǎo)本企業(yè)全體員工認真學習藥品的法律、法規(guī)及行政規(guī)章,在“質(zhì)量第一”的思想指導(dǎo)下進行經(jīng)營管理,對本企業(yè)所經(jīng)營的藥品質(zhì)量負領(lǐng)導(dǎo)責任。二、確保本企業(yè)按依法
2025-04-12 08:24
【總結(jié)】第一篇:2014版零售GSP業(yè)務(wù)操作流程說明 零售連鎖公司業(yè)務(wù)操作流程說明 A.首營企業(yè)審核流程 (采購員)做首營企業(yè)審批表登記-----------à(采購員)首營企業(yè)審核(采購) ----...
2024-10-13 16:08
【總結(jié)】第一篇:藥品零售企業(yè)《GSP認證現(xiàn)場檢查項目》(試行) 藥品零售企業(yè)《GSP認證現(xiàn)場檢查項目》(試行) 條款檢查內(nèi)容 *5801企業(yè)應(yīng)遵照依法批準的經(jīng)營方式和經(jīng)營范圍從事經(jīng)營活動。 5802企...
2024-10-25 02:59
【總結(jié)】第一篇:零售藥店GSP認證現(xiàn)場檢查準備事項1 零售藥店GSP認證現(xiàn)場檢查準備事項 一、質(zhì)量管理制度;質(zhì)量管理職責;質(zhì)量管理操作規(guī)程。 二、計算機要求 計算機列為重點,計算機輸入的購進,驗收,銷...
2024-10-28 16:42
【總結(jié)】第一篇:藥品零售企業(yè)GSP認證工作要點剖析 藥品零售企業(yè)GSP認證工作要點 一、申請材料 一、申報資料(2份,其中一份證件要彩色掃描);申請人應(yīng)按要求報送以下相關(guān)材料,所有材料用A4紙制作,文字...
2024-11-19 03:10
【總結(jié)】示范文本二藥品零售企業(yè)驗收申請材料無錫XX藥房有限公司2007年4月無錫XX藥房有限公司驗收申請材料目錄序號材料名稱頁碼1《藥品經(jīng)營許可證申請審查表》不需裝訂2驗收申請3工商行政管理部門出具的擬辦企業(yè)核準證明文件(交驗原件,留存復(fù)印件
2025-07-15 05:55
【總結(jié)】藥品零售企業(yè)認證檢查評定標準(試行)為統(tǒng)一標準,規(guī)范藥品認證檢查,保證認證工作質(zhì)量,根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》()及《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范實施細則》,制定藥品零售企業(yè)認證檢查評定標準。矚慫潤厲釤瘞睞櫪廡賴賃軔。藥品零售企業(yè)認證檢查項目共項,其中關(guān)鍵項目(條款前加“*”)項,一般項目項?,F(xiàn)場檢查時,應(yīng)對所列項目及其涵蓋內(nèi)容進行全面檢查,并逐項作出肯定、或者否定的評定。凡屬不完整、
2025-07-15 02:43
【總結(jié)】藥品零售企業(yè)GSP認證申請材料目錄1、GSP認證申報資料初審表2、藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認證申請表3、藥品經(jīng)營許可證正本復(fù)印件4、營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件5、實施GSP自查報告6、企業(yè)負責人員和質(zhì)量管理人員情況表7、全體職工名單8、藥學技術(shù)人員及市局考核合格的業(yè)務(wù)人員一覽表(相關(guān)材料:學歷、合格證或職稱證、聘書、身份證、勞動合同及錄用人員登記備案花名冊等復(fù)印件附后)
2025-07-15 06:24
【總結(jié)】藥品零售企業(yè)GSP認證檢查項目(試行)一、人員與組織機構(gòu):(5801~6602)條款檢 查 內(nèi) 容*5801企業(yè)應(yīng)遵照依法批準的經(jīng)營方式和經(jīng)營范圍從事經(jīng)營活動。5802企業(yè)應(yīng)在營業(yè)店堂的顯著位置懸掛藥品經(jīng)營許可證、營業(yè)執(zhí)照以及與執(zhí)業(yè)人員要求相符的執(zhí)業(yè)證明。5901企業(yè)主要負責人對企業(yè)經(jīng)營藥品的質(zhì)量負領(lǐng)導(dǎo)責任。*6001企業(yè)應(yīng)設(shè)置質(zhì)量管理機構(gòu)或?qū)B氋|(zhì)量管
2025-07-15 05:53
【總結(jié)】關(guān)于藥品零售企業(yè)GSP認證申報資料技術(shù)審查有關(guān)要求的說明一、申報材料基本要求企業(yè)在申報GSP認證資料時,應(yīng)嚴格按照GSP規(guī)定填報資料,所填內(nèi)容要真實可靠,申報的資料應(yīng)與企業(yè)現(xiàn)場檢查留存的資料保持一致,有據(jù)可查。報送的每份資料及表格必須加蓋企業(yè)公章并在規(guī)定位置填寫日期。認證申請書及其它申報資料,應(yīng)統(tǒng)一使用A4紙張打印,同時標明目錄及頁碼并裝訂成冊。二、具體內(nèi)容填報要求(一)藥
2025-07-15 06:12
【總結(jié)】零售企業(yè)GSP認證檢查評定標準(試行)參考解釋?藥品零售企業(yè)GSP認證檢查項目共109項關(guān)鍵項目34項一般項目75項評定結(jié)果:項目結(jié)果嚴重缺陷一般缺陷0≤10%通過gsp認證010-30%限期3個月內(nèi)整改后追蹤檢查≤2≤10%≤210%不通過gsp認證2?0
2025-07-15 04:06
【總結(jié)】......正安縣***醫(yī)藥有限公司GSP認證申請資料年月日GSP認證申報資料目錄序號資 料 名 稱頁碼1藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認
2025-08-02 22:34
【總結(jié)】______藥店質(zhì)量管理體系文件起草人:審核人:批準人:起草日期:審核日期:批準日期:生效日期:藥店年月日
2024-10-27 11:17
【總結(jié)】 藥品零售企業(yè)申請變更需提供的申請材料 一、《藥品經(jīng)營許可證變更申請表》(附件1-2,市局網(wǎng)站提供下載)。 二、有關(guān)變更內(nèi)容的證明材料: (一)變更企業(yè)名稱(登記事項) “企業(yè)名稱變更核準通...
2024-09-28 10:20