20xx年醫(yī)學(xué)專題—rd細(xì)胞復(fù)蘇、傳代、凍存(編輯修改稿)
2024-11-17 22:17 本頁(yè)面
【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM 條件下離心 4 min，棄去上清液，補(bǔ)加 12mL 培養(yǎng)液后吹勻。 4. 將細(xì)胞懸液按 1：2 比例分到新的含 8ml 培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。3〕細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí)，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面 T25 瓶為類；1. 細(xì)胞凍存時(shí)，棄去培養(yǎng)基后，PBS 清洗一遍后參加 1ml 胰酶，細(xì)胞變圓 脫 落后，參加 1ml 含血清的培養(yǎng)
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