20xx年醫(yī)學(xué)專題—干細(xì)胞(編輯修改稿)
2024-11-14 19:23 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 十八頁，共五十二頁。,四，人胚胎(pēitāi)干細(xì)胞的培養(yǎng),(1) 特殊的培養(yǎng)液：用DMEM培養(yǎng)液； (2) 以人或胚鼠的成纖維細(xì)胞為飼養(yǎng)細(xì)胞(feed cell)； (3) 必須加入(jiār249。)LIF（leukemia inhibitory factor)，抑制細(xì)胞分化。,第十九頁，共五十二頁。,第二十頁，共五十二頁。,堿性磷酸酶活性：未分化的胚胎細(xì)胞中含有豐富的堿性磷酸酶，活性很高；而已經(jīng)分化的胚胎干細(xì)胞中堿性磷酸酶呈現(xiàn)弱陽性或陰性。 端粒酶活性：胚胎干細(xì)胞有著高水平的端粒酶活性，并具有長的端粒。 干細(xì)胞標(biāo)記物：胚胎干細(xì)胞為未分化細(xì)胞，能表達(dá)早期(zǎoqī)胚胎細(xì)胞的階段特異性胚胎抗原（SSEA）。,五，胚胎(pēitāi)干細(xì)胞的鑒定,第二十一頁，共五十二頁。,人、猴、小鼠胚胎干細(xì)胞的細(xì)胞(x236。bāo)表面標(biāo)志物檢測(cè),第二十二頁，共五十二頁。,AKP染色(rǎns232。) B. SSEA1 染色 C. SSEA3染色 D. SSEA4染色 E. TRA16染色 E. TRA18染色,細(xì)胞表面(biǎomi224。n)標(biāo)志物檢測(cè),第二十三頁，共五十二頁。,第二十四頁，共五十二頁。,第二十五頁，共五十二頁。,六，胚胎干細(xì)胞的誘導(dǎo)(y242。udǎo)分化,第二十六頁，共五十二頁。,胚胎干細(xì)胞誘導(dǎo)成神經(jīng)細(xì)胞 （1）RA誘導(dǎo)； （2）生長因子誘導(dǎo)：FGF2，F(xiàn)GF8； （3）共培養(yǎng)法：與骨髓基質(zhì)細(xì)胞共培養(yǎng)； （4）基因轉(zhuǎn)染：Nurrl，bHLH，Mash1等； （5）移植到體內(nèi)，利用局部(jb249。)環(huán)境誘導(dǎo) 。,紅色：突起(tūqǐ) 綠色：膠質(zhì)細(xì)胞,第二十七頁，共五十二頁。,胚胎干細(xì)胞腦內(nèi)移植后分化(fēnhu224。)為神經(jīng)前體細(xì)胞（A圖中紅色細(xì)胞）和衛(wèi)星細(xì)胞（B圖中紅色細(xì)胞）,第二十八頁，共五十二頁。,七，胚胎(pēitāi)干細(xì)胞的應(yīng)用前景,生產(chǎn)克隆動(dòng)物 生產(chǎn)轉(zhuǎn)基因動(dòng)物 用于器官組織移植 用于細(xì)胞(x236。bāo)治療人類胚胎干細(xì)胞(x236。bāo)群,第二十九頁，共五十二頁。,爭論的焦點(diǎn): 1.胚胎的生命權(quán) 2.父母的知情權(quán) 2.治療性克隆(k232。 l243。nɡ)和生殖性克隆(k232。 l243。nɡ) 國際上多數(shù)國家的政府和學(xué)術(shù)界支持胚胎干細(xì)胞的研究，包括治療性克隆的研究。,八、胚胎干細(xì)胞研究(y225。njiū)的法律和倫理問題,第三十頁，共五十二頁。,第三十一頁，共五十二頁。,不同國家、地區(qū)的人胚胎干細(xì)胞研究政策 允許或制定靈活的人胚胎干細(xì)胞研究政策： 澳大利亞(224。o d224。 l236。 y224。)，比利時(shí)，巴西，
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