20xx年醫(yī)學(xué)專題—干細(xì)胞標(biāo)記論文(編輯修改稿)
2024-11-19 05:26 本頁(yè)面
【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 用的氧化鐵微粒不同而引起的細(xì)胞內(nèi)實(shí)際游離鐵的差異、標(biāo)記細(xì)胞的濃度差異以及標(biāo)記時(shí)間長(zhǎng)短不一引起的。但是, 由于細(xì)胞磁標(biāo)記隨著鐵濃度和孵育時(shí)間的增加而增加[9] , 且逐漸增加鐵標(biāo)記濃度和延長(zhǎng)標(biāo)記時(shí)間將對(duì)細(xì)胞的活性及增值能力產(chǎn)生負(fù)面影響[ 10] , 用于磁化標(biāo)記的鐵濃度應(yīng)當(dāng)選擇在滿足要求的較低濃度, 我們提倡在共同孵育24 h情況下, 鐵濃度應(yīng)選擇在20~40 Lg/ml。 隨著分子影像學(xué)的發(fā)展，活體追蹤干細(xì)胞成為可能。MRI示蹤術(shù)是一種示蹤細(xì)胞遷移的有效方法。然而，常規(guī)MRI無法顯示移植細(xì)胞和與細(xì)胞作用的靶細(xì)胞或靶器官。而使用超順磁性氧化鐵SPIO作為負(fù)性標(biāo)記物則可以解決此難題。SPIO 在臨床中主要用于肝臟的MRI 負(fù)性增強(qiáng)成像，近年來發(fā)展到各種細(xì)胞的成像，如干細(xì)胞［11，12］。在用于細(xì)胞標(biāo)記時(shí)，標(biāo)記細(xì)胞內(nèi)的SPIO 在磁場(chǎng)中引起局部磁場(chǎng)紊亂，在標(biāo)記了SPIO 的細(xì)胞部位及其周圍一定空間范圍內(nèi)產(chǎn)生無信號(hào)或低信號(hào)區(qū)， 從而判斷被標(biāo)記細(xì)胞的位置， 根據(jù)其位置的改變和信號(hào)的衰減還可判斷細(xì)胞的移行、空間分布和增殖情況。細(xì)胞膜與SPIO 顆粒都帶有負(fù)電荷，兩者相互排斥使得氧化鐵顆粒很難進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)，標(biāo)記率低，所以必需對(duì)氧化鐵顆粒進(jìn)行適當(dāng)?shù)男揎?，改變其粒子的電性。本?shí)驗(yàn)采用魚精蛋白包埋SPIO顆粒，使帶負(fù)電荷的細(xì)胞膜通過非特異性吸收過程攝取SPIO 顆粒。結(jié)果顯示魚精蛋白能使SPIO 高效地標(biāo)記ESC。在顯微鏡下觀察檢測(cè)細(xì)胞漿內(nèi)的鐵顆粒，發(fā)現(xiàn)標(biāo)記率達(dá)到90％。SPIO 對(duì)標(biāo)記細(xì)胞毒性低，細(xì)胞增殖不受影響。與未標(biāo)記細(xì)胞相比，標(biāo)記干細(xì)胞的細(xì)胞活性差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，與文獻(xiàn)報(bào)道結(jié)果一致［14］。表明該方法是一種安全的方法，即使在移植后2周，也能通過MRI 監(jiān)測(cè)到移植細(xì)胞的存活和分布狀況。MRI因其諸多優(yōu)勢(shì)在移植細(xì)胞定位、生存及遷移監(jiān)測(cè)等領(lǐng)域成為研究熱點(diǎn)， 超順磁性氧化鐵(superparamagnetic iron oxide，SPIO)是干細(xì)胞MR示蹤中應(yīng)用最廣泛的對(duì)比劑[15]。 SPIO標(biāo)記干細(xì)胞的MR成像 目前多數(shù)干細(xì)胞研究采用組織學(xué)分析來評(píng)價(jià)細(xì)胞定位、存活數(shù)量、移植細(xì)胞的分化等。但組織學(xué)是有創(chuàng)檢查，而且不能代表全部移植細(xì)胞的體內(nèi)生存情況及其動(dòng)態(tài)遷移[3]。干細(xì)胞移植的臨床應(yīng)用及相關(guān)科學(xué)研究需要合適的影像學(xué)方法對(duì)移植細(xì)胞在活體進(jìn)行連續(xù)、無創(chuàng)的示蹤觀察[16]活體示蹤移植干細(xì)胞的生存狀態(tài)及遷移對(duì)闡明治療效果的潛在機(jī)制及臨床應(yīng)用的實(shí)施有極其重要的作用。MR有良好的軟組織及時(shí)間分辨率，無電離輻射，可以在示蹤干細(xì)胞的同時(shí)評(píng)價(jià)干細(xì)胞移植的治療效果，MR透視引導(dǎo)下精確移植定位的研究已見報(bào)道[17]。MRI因其諸多優(yōu)勢(shì)在活體干細(xì)胞監(jiān)測(cè)領(lǐng)域成為研究熱點(diǎn)。SPIO 對(duì)標(biāo)記細(xì)胞毒性低，細(xì)胞增殖不受影響。與未標(biāo)記細(xì)胞相比， 標(biāo)記干細(xì)胞的細(xì)胞活性差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，與文獻(xiàn)報(bào)道結(jié)果一致［18］。參考文獻(xiàn)[1] 沈干，從笑倩，汪錚，吳春芳，曹誼林 ,Mar。 22( 2) : 71O74, 88[ 2] M atuszew sk iL, Tom bach B, H eindelW, et
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