20xx年醫(yī)學(xué)專題—常見遺傳病系譜圖分析(編輯修改稿)
2024-11-19 05:26 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 （4）若該遺傳病的基因位于常染色體上，且人群中每1600人中有一個該遺傳病的患者。Ⅲ8與一位表現(xiàn)型正常的男性結(jié)婚，生一個患該病的女孩的幾率約為 。6.（06天津）某種遺傳病受一對等位基因控制，下圖為該遺傳病的系譜圖。下列敘述正確的是A．該病為伴X染色體隱性遺傳病，Ⅱ1為純合子B．該病為伴X染色體顯性遺傳病，Ⅱ4為純合子C．該病為常染色體隱性遺傳病，Ⅲ2為雜合子D．該病為常染色體顯性遺傳病，Ⅱ3為純合子命題意圖: 本題考查常、性染色體上基因傳遞的特點與規(guī)律及學(xué)生對遺傳系譜的分析能力【解析】由于該遺傳圖所示遺傳病的顯隱性和位置均不可確定，所以宜用“反推法”。如是X染色體上的隱性遺傳病，則Ⅱ1的基因型為XAXa(假定這對等位基因為A和a)。如是X染色體上的顯性遺傳病，則Ⅱ4的基因型可能為XAXA、XAXa；如是染色體上的隱性遺傳病，則Ⅲ2的基因型為Aa。如是染色體上的隱性遺傳病,則Ⅱ3的基因型可能為AA、Aa。所以選C。7．以下為遺傳系譜圖，2號個體無甲病致病基因。對有關(guān)說法，正確的是 AA．甲病不可能是X隱性遺傳病 B．乙病是X顯性遺傳病 C．患乙病的男性多于女性 D．1號和2號所生的孩子可能患甲病 8．右圖所示遺傳系譜中有甲(基因為D、d)、乙(基因為E、e)兩種遺傳病，其中一種為紅綠色盲癥。下列有關(guān)敘述中正確的是CA．甲病為色盲癥，乙病基因位于Y染色體上B．Ⅱ7和Ⅱ8生一兩病兼發(fā)的男孩的概率為1／9C．Ⅱ6的基因型為DdXEXeD．若Ⅲ1
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