20xx年醫(yī)學(xué)專題—人類遺傳病共張ppt(編輯修改稿)
2024-11-19 04:12 本頁(yè)面
【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 ，共二十五 頁(yè) 。遺傳病對(duì)人類 (r233。nl232。i)的危害 危害人類健康 (ji224。nkāng)，降低人口素質(zhì)； 給患者本人、家庭和社會(huì)帶來(lái)嚴(yán)重的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)和精神負(fù)擔(dān)； 某些精神病患者給社會(huì)治安帶來(lái)危害。第十 頁(yè) ，共二十五 頁(yè) 。優(yōu)生(yōu shēnɡ) 運(yùn)用遺傳學(xué)原理改善 (gǎish224。n)人類的遺傳素質(zhì)。讓每個(gè)家庭生育出健康的孩子。優(yōu)生 (yōu shēnɡ)的措施遺傳咨詢 產(chǎn)前診斷提倡 “ 適齡生育 ” 禁止近親結(jié)婚第十一 頁(yè) ，共二十五 頁(yè) 。 遺傳 (y237。chu225。n)咨詢 通過(guò)遺傳咨詢可以 (kěyǐ) 讓咨詢者預(yù)先了解如何避免遺傳病和先天性疾病患兒的出生，因此，它是預(yù)防遺傳病發(fā)生的主要手段之一 。④ 提出 (t237。 chū)建議① 檢查、了解病史，作出遺傳診斷② 分析遺傳病的傳遞方式③ 推斷后代發(fā)病幾率 第十二 頁(yè) ，共二十五 頁(yè) 。 又叫做出生前診斷，這是指在胎兒出生之前，醫(yī)生用專門(mén)的檢測(cè)手段，如 羊水檢查、 B超檢查、孕婦血細(xì)胞檢查和絨毛 (r243。ngm225。o)細(xì)胞檢查以及基因診斷 等手段對(duì)孕婦進(jìn)行檢查，以便確定胎兒是否患有某種遺傳病或先天性疾病。產(chǎn)前診斷第十三 頁(yè) ，共二十五 頁(yè) 。人類 (r233。nl232。i)基因組計(jì)劃簡(jiǎn) 稱：?jiǎn)?dòng) (qǐd242。ng)時(shí)間：完成時(shí)間：目 的 :參 加 國(guó)：結(jié) 果：HGP (Human Genome Project)1990年2024年測(cè)定人類基因組（ 24條染色體上）的全部 DNA序列 (x249。li232。)，解讀其中包含的遺傳信息美國(guó)，英國(guó)，德國(guó)，日本，法國(guó)，中國(guó)（1％）人類基因組由大約 ,已發(fā)現(xiàn)的基因約為 萬(wàn)個(gè)四、人類基因組計(jì)劃與人體健康第十四
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