20xx年醫(yī)學(xué)專題—第三節(jié)人類遺傳病(編輯修改稿)
2024-11-16 00:40 本頁(yè)面
【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 的是（ ） A、親屬中生過先天性畸形孩子的待婚青年 B．得過肝炎的夫婦(fūf249。) C．父母中有殘疾的待婚青年 D．得過乙型腦炎的夫婦,一對(duì)表現(xiàn)正常的夫婦，生了一個(gè)孩子(h225。i zi)既是血友病又是XXY患者，從根本上說，病因與父母中的哪一方有關(guān)？發(fā)生在什么時(shí)期？（ ） A 與母親有關(guān)，減數(shù)第二次分裂 B 與父親有關(guān)，減數(shù)第一次分裂 C 與父母親都有關(guān)，受精作用時(shí) D 無(wú)法判斷,C,A,第十七頁(yè)，共三十五頁(yè)。,題型二：遺傳方式的判別 下面是六個(gè)家族的遺傳圖譜(tpǔ)，請(qǐng)據(jù)圖回答：,（1）最可能(kěn233。ng)為X染色體顯性遺傳的是圖 。 （2）最可能為X染色體隱性遺傳的是圖 。 （3）最可能為Y染色體遺傳的是圖 。 （4）最可能為常染色體遺傳的是圖 。,B,C和E,D,A和F,第十八頁(yè)，共三十五頁(yè)。,有對(duì)夫婦,女方是色盲患者,男方不是色盲, 如果他們想要生育肯定不是色盲的后代(h242。ud224。i),你將給他們?cè)鯓拥慕ㄗh?,有對(duì)夫婦,生了一個(gè)白化病的兒子, 如果他們?cè)傧胍隙?kěnd236。ng)正常的后代,你將給他們?cè)鯓拥慕ㄗh?,思考(sīkǎo),第十九頁(yè)，共三十五頁(yè)。,二、遺傳病的檢測(cè)(jiǎn c232。)和預(yù)防,目前提倡優(yōu)生(yōu shēnɡ)的方法有： 進(jìn)行遺傳咨詢 產(chǎn)前診斷 提倡適齡生育 禁止近親結(jié)婚,第二十頁(yè)，共三十五頁(yè)。,產(chǎn)前診斷：通過羊水檢查、B超檢查、基因診斷等及早發(fā)現(xiàn)有嚴(yán)重遺傳病和嚴(yán)重畸形的胎兒。 基因診斷方法之一—核酸分子雜交法：根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)(p232。i du236。)原則，把互補(bǔ)的雙鏈DNA打開，把單股的DNA小片段用同位素、熒光分子或化學(xué)發(fā)光催化劑等進(jìn)行標(biāo)記之后同被檢測(cè)的DNA中的同源互補(bǔ)序列雜交，從而檢出所要查明的DNA或者基因。,第二十一頁(yè)，共三十五頁(yè)。,總結(jié)(zǒngji233。),第二十二頁(yè)，共三十五頁(yè)。,馬凡氏綜合征，為一種遺傳性結(jié)締組織疾病，為常染色體顯性遺傳，患病特征為四肢、手指、腳趾細(xì)長(zhǎng)不勻稱，身高明顯超出常人，伴有心血管系統(tǒng)異常，特別是合并的心臟瓣膜異常和主動(dòng)脈瘤。該病同時(shí)可能影響其他器官(q236。guān)，包括肺、眼、硬脊膜、硬顎等。,第二十三頁(yè)，共三十五頁(yè)。,請(qǐng)同學(xué)(t243。ng xu233。)思考怎樣調(diào)查人類中的遺傳病。,課后作業(yè)(zu242。y232。),第二十四頁(yè)，共三十五頁(yè)。,謝謝(x
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