20xx年醫(yī)學(xué)專題—干細胞的研究進展(一)(編輯修改稿)
2025-11-19 05:00 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 能力的這種現(xiàn)象稱為干細胞的可塑性（plasticity）〔9〕，橫向分化（transdifferentiation）〔10〕或轉(zhuǎn)決定（transdetermination）〔11〕。1995年，Pereira等〔12〕證明，小鼠骨髓細胞在體外培養(yǎng)后具有向骨、軟骨和肺基質(zhì)轉(zhuǎn)化的能力。1999年,Bjornson等〔13〕將胚胎和成年小鼠神經(jīng)干細胞,以及在體外克隆的神經(jīng)干細胞移植給亞致死劑量照射的小鼠,結(jié)果證明神經(jīng)干細胞可轉(zhuǎn)化為造血細胞。同年Jackson等〔14〕用Hoechst333422lowSP純化的小鼠造血干細胞進一步證明它可遷移到肌肉損傷部位,在參與肌肉再生的同時也參與血管的再生。2002年Vescovi等〔15〕報道神經(jīng)干細胞除有向神經(jīng)元、星形細胞與少突膠質(zhì)細胞分化能力以外,還可分化為造血細胞譜系。肝干細胞也是干細胞可塑性的主要可靠證據(jù)之一。2000年Alison等〔16〕和Lagasse等〔17〕分別報道HSC可在體內(nèi)分化成肝細胞。2001年Shen等〔18〕在骨髓移植的試驗中發(fā)現(xiàn),肝臟干細胞能表達供體造血細胞的遺傳標(biāo)志。這一系列的證據(jù)表明干細胞存在可塑性。然而，近幾年來，部分研究學(xué)者對干細胞的可塑性提出了不同的看法:(1)細胞自發(fā)融合導(dǎo)致“可塑性”。英國科學(xué)家2002年,Ying等〔19〕的研究結(jié)果表明,胚胎干細胞在體外與神經(jīng)或HSC共同培養(yǎng)時,能自發(fā)地發(fā)生神經(jīng)或HSC與胚胎干細胞之間的融合,誘導(dǎo)NSC或HSC“橫向分化”為胚胎樣干細胞,然后展現(xiàn)出胚胎干細胞的表型特征與相應(yīng)功能。同年美國科學(xué)家Terada等〔20〕用充分的證據(jù)證明,骨髓細胞的多向分化是因為與胚胎干細胞融合所致,而不是骨髓細胞直接橫向分化的結(jié)果。這兩者的研究結(jié)果都表明，是由于發(fā)生了細胞融合，使所謂的成年組織干細胞具有了“可塑性”潛能。(2)成體干細胞的橫向分化是成體組織中余存的胚胎原始干細胞所致。2002年Jiang等〔21〕的研究結(jié)果證實,在成體組織中余存著一種數(shù)量稀少的胚胎樣原始干細胞,表達胚胎干細胞的標(biāo)志如OctRex1及SSEA1,體外培養(yǎng)條件也類似于胚胎干細胞,所謂的成體組織干細胞的“可塑性”很可能是這些細胞所為。(3)2002年，在Science和Nature上連續(xù)刊發(fā)的幾篇文章指出，成體干細胞可塑性可能是實驗設(shè)計不嚴(yán)謹，判斷錯誤所致，認為所謂的成體干細胞可塑性缺乏科學(xué)依據(jù)。3干細胞的分離培養(yǎng)由于干細胞的數(shù)目很少，因此需要在體外對干細胞進行非分化性增殖。干細胞的分離培養(yǎng)的
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