20xx年醫(yī)學(xué)專題—肺癌—科研之路(編輯修改稿)
2024-11-17 00:09 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 率的基因定位可以鑒別出基因組中單個基因的改變，這是通過對已知變異區(qū)的更好解析或?qū)σ郧凹夹g(shù)無法檢測出的變異區(qū)域的鑒別來完成的。 遺傳學(xué)改變的功能學(xué)特性及相關(guān)的信號通路的研究使得肺癌的靶向治療成為可能。從臨床上正在使用的到正在進行臨床前試驗的藥物，它們都是以已知的肺癌發(fā)生發(fā)展的信號通路為目標的，如增殖、抑制(y236。zh236。)凋亡、血管生成和侵襲。,第二十五頁，共八十三頁。,第二章.肺癌(f232。i 225。i)的基因組改變,肺癌基因組的不穩(wěn)定性引發(fā)許多突變事件的發(fā)生，進而導(dǎo)致大量嚴重的遺傳改變。一個或幾個核苷酸的突變可能會完全無害，也可能導(dǎo)致顯著的功能變化(bi224。nhu224。)，這取決于特異的位點突變。而染色體水平的改變由于會對大量基因產(chǎn)生影響，因此是有害的，進而往往會成為腫瘤發(fā)生發(fā)展的前奏。因此，對于科研及臨床工作者來講，弄清楚基因組改變的特征，鑒定那些分子事件參與了腫瘤發(fā)生和多級進展的機制，是目前急需解決的關(guān)鍵問題。最終，基因組改變引發(fā)腫瘤的各種研究成果都將會成為臨床治療的指南工具，將對治療產(chǎn)生深遠的影響。,第二十六頁，共八十三頁。,第一節(jié) 染色體結(jié)構(gòu)變化(bi224。nhu224。)和基因組失調(diào)：檢測的方法學(xué)策略,第二十七頁，共八十三頁。,第二節(jié) 肺癌中的染色體異常(y236。ch225。ng)和基因組失衡：令人費解的景象,第二十八頁，共八十三頁。,第三節(jié) 生長抑制途徑(tj236。ng)異常： 抑癌基因,第二十九頁，共八十三頁。,第四節(jié) 刺激生長信號(x236。nh224。o)通路的異常： 原癌基因,第三十頁，共八十三頁。,第五節(jié)：肺癌的基因融合(r243。ngh233。)： 罕見還是未發(fā)現(xiàn)？,第三十一頁，共八十三頁。,第六節(jié) 肺癌(f232。i 225。i)中microRNA異常,第三十二頁，共八十三頁。,結(jié)論(ji233。l249。n),第三十三頁，共八十三頁。,第三章.肺癌(f232。i 225。i)表現(xiàn)遺傳學(xué)改變：病理生物學(xué)和臨床改變,第三十四頁，共八十三頁。,第一節(jié) 遺傳學(xué)與表觀(biǎo ɡuān)遺傳學(xué) 互相作用,第三十五頁，共八十三頁。,第二節(jié) DNA甲基化,第三十六頁，共八十三頁。,第三節(jié) 肺癌的表觀(biǎo ɡuān)遺傳學(xué)治療,第三十七頁，共八十三頁。,結(jié)論(ji233。l249。n),第三十八頁，共八十三頁。,第四章.肺癌血管生成開關(guān)的分子(fēnzǐ)事件,第三十九頁，共八十三頁。,第一節(jié) 肺癌血管生成轉(zhuǎn)換： 完整器官(q236。guān)研究,第四十頁，共八十三頁。,第二節(jié) 參與(cāny249。)腫瘤血管分布 的細胞及機制,第四十一頁，共八十三頁。,第三節(jié) 血管生成和抗血管生成因子(yīnzǐ)的體外檢測,第四十二頁，共八十三頁。,第四節(jié) 參與腫瘤血管生成 的主要(zhǔy224。o)分子,第四十三頁，共八十三頁。,第五節(jié) 血管生成信號 在肺癌(f232。i 225。i)中的作用,第四十四頁，共八十三頁。,第六節(jié) 抑制肺癌(f232。i 225。i)中血管生成 的臨床應(yīng)用,第四十五頁，共八十三頁。,第五章.蛋白質(zhì)組學(xué)技術(shù)在肺癌(f232。i 225。i)治療中的應(yīng)用,第四十六頁，共八十三頁。,第一節(jié) 蛋白質(zhì)組學(xué)技術(shù)(j236。sh249。),第四十七頁，共八十三頁。,第二節(jié) 早期(zǎoqī)檢測,第四十八頁，共八十三頁。,第三節(jié) 蛋白質(zhì)組學(xué)對預(yù)后進行(j236。nx237。ng)分類,第四十九頁，共八十三頁。,第四節(jié) 治療(zh236。li225。o)效果,第五十頁，共八十三頁。,結(jié)論(ji233。l249。n),第五十一頁，共八十三頁。,第六章.肺癌(f232。i 225。i)的分子預(yù)后,第五十二頁，共八十三頁。,第一節(jié) 單基因(jīyīn)的改變與患者 的生存期,第五十三頁，共八十三頁。,第五十四頁，共八十三頁。,第三節(jié) 表觀(biǎo
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