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正文內(nèi)容

醫(yī)療差錯評定標準(編輯修改稿)

2024-11-09 17:10 本頁面
 

【文章內(nèi)容簡介】 時內(nèi)未完成病歷書寫、8小時內(nèi)未完成首次病程書寫者;(13)術(shù)后病程中未即時書寫手術(shù)經(jīng)過者。輕度:(1)首頁及相關(guān)表格填寫不全;(2)病人入院24小時后病歷無上級醫(yī)師訪視記錄并簽名;(3)連續(xù)3天以上、慢性病7天以上無病程記錄;(4)醫(yī)學術(shù)語不當或有明顯文字錯誤;(5)病歷排列順序或檢查單粘貼不規(guī)范。三、診斷缺陷:重度缺陷:(1)主要疾病診斷錯誤或遺漏,導致延誤治療;(2)疑難、急、重癥病例未請示上級醫(yī)師或會診或病歷討論而延誤治療者;(3)因?qū)嵤┰\斷措施失誤而損傷重要臟器者;(4)因過分依賴醫(yī)技科室檢查報告而導致錯誤診斷者;(5)未及時實施關(guān)鍵性檢查措施而延誤診斷者。中度缺陷:(1)因常規(guī)藥品缺乏或設備故障而延誤診斷時機;(2)非疑難病癥超過7天診斷不明者;(3)主要診斷確立,遺漏并發(fā)癥而影響治療者;(4)因?qū)嵤╁e誤診斷造成病人痛苦者;(5)主要診斷依據(jù)不足,導致診斷不確切者。輕度缺陷:(1)疑難病例未及時會診,但未影響治療者;(2)次要診斷或合并癥遺漏,未影響治療者;(3)過度使用不必要的輔助檢查者。四、治療缺陷:重度:(1)治療原則和關(guān)鍵性治療措施錯誤;(2)處置失誤或用藥不當造成患者嚴重痛苦或損害者;(3)重癥患者診斷清楚而未及時采取治療措施導致增加患者痛苦者;(4)住院過程中患者病情變化未及時發(fā)現(xiàn),以致錯過搶救時機造成不良后果者。中度:(1)用藥不當或處置失誤而影響療效,但未造成損害者;(2)非重癥患者明確診斷后未及時采取治療措施;(3)因常規(guī)藥品不足而延長療程者。輕度:(1)用藥不合理而增加副作用;(2)輔助治療不當,未影響療效;(3)濫用不必要的藥物或治療手段;(4)治療措施正確,但未按規(guī)范程序?qū)徟?。五、手術(shù)缺陷重度:(1)手術(shù)方式、部位、時間選擇錯誤導致手術(shù)失敗者;(2)手術(shù)操作不當損傷重要臟器,影響患者生理功能;(3)違反操作規(guī)程直接造成患者損害者;(4)手術(shù)操作不當或術(shù)前準備不足而不能達到手術(shù)目的;(5)術(shù)后體內(nèi)遺留非治療異物的;(6)術(shù)中遇到復雜情況,未及時報告上級醫(yī)師或會診討論未得到妥善處理;(7)術(shù)中出現(xiàn)術(shù)前未預料到的情況,需改變手術(shù)方式而未與病人及其家屬告知簽字手續(xù),術(shù)后發(fā)生爭議。中度:(1)手術(shù)粗暴造成過度損傷,但無后遺癥。(2)操作不當導致過量失血,但未引起后果;(3)操作不當導致感染、血腫、瘺管、竇道形成而影響愈合;(4)違反手術(shù)分級管理的越級手術(shù);(5)無不正當理由由擇期手術(shù)術(shù)前等候時間超過5個工作日。輕度:(1)切口遺留異物而影響愈合者;(2)化膿性病灶切開引流不暢需再次擴大引流或延期愈合;(3)器械使用不當造成患者損傷;(4)術(shù)后因傷口處理不當影響切口如期愈合者。六、手術(shù)室缺陷重度:(1)手術(shù)室因交接班不嚴而誤用未消毒物品;(2)手術(shù)室接送病人或手術(shù)前后墜車、墜床。中度:(1)體腔關(guān)閉前未認真查對清點敷料、器械、導致延長手術(shù)時間30分鐘以上者;(2)手術(shù)室主要手術(shù)器械、藥品準備不全,影響手術(shù)進行者。輕度:(1)手術(shù)病人因體位固定或擺放不當及保護不全,使皮膚壓傷或出現(xiàn)水皰者;(2)因責任心不強,用熱水袋或電極造成輕度灼傷者。七、麻醉缺陷重度:(1)麻醉科醫(yī)師臨床搶救病人時,遺忘重要器械、藥品影響搶救者。(2)麻醉科醫(yī)師同時實施行兩臺手術(shù)或兩臺以上麻醉(兼臺)特別是造成不良后果者。(3)麻醉科醫(yī)師因術(shù)中玩忽職守致病人出現(xiàn)呼吸循環(huán)驟停,經(jīng)搶救順利恢復者;(4)因未按正規(guī)操作造成出現(xiàn)嚴重并發(fā)癥者;(5)遇有危重病人或操作困難不與上級醫(yī)師匯報而造成不良后果者。‘中度:(1)麻醉科醫(yī)師因不負責任造成無氧供給造成二氧化碳潴留,無不良后果者;(2)麻醉科值班人員無故停止、拖延或推諉手術(shù),或擅離職守影響手術(shù)按時進行者;(3)硬膜外麻未按常規(guī)操作進行,致突破硬脊膜或麻醉導管遺忘體內(nèi)帶回病房者;(4)因麻醉插管未按常規(guī)操作進行,致病人牙齒松動、脫落,咽喉部嚴重損傷;(5)麻醉術(shù)后未護送病人病回病房,造成不良后果者。輕度:(1)麻醉不全,嚴重影響手術(shù)進行,未經(jīng)有效處理者;(2)急診手術(shù)通知單送達后,無特殊原因30分鐘內(nèi)麻醉醫(yī)師未做好麻醉準備;(3)對危重病人,大手術(shù)及全麻病人未做術(shù)前訪視者。(4)未做好麻醉記錄,麻醉記錄單存在較大缺陷者;(5)未做好麻醉前的儀器設備檢查和術(shù)后儀器設備的整理工作。附:麻醉記錄單常存在的缺陷(1)字跡潦草或復寫不清。(2)術(shù)中無處理未完整填寫。(3)無麻醉小結(jié)或麻醉小結(jié)未在麻醉結(jié)束后6小時完成。(4)心電監(jiān)護未被列常規(guī)監(jiān)測項目或未進行記錄。(5)麻醉方法名稱不規(guī)范。(6)藥品名稱不規(guī)范。應填寫藥品通用名,不寫英文名或縮寫。(7)給藥方式未記錄。如iv im ivgtt.(8)輸血時未注明成分、血型。如AB型全血400ml。(9)全麻時呼吸機參數(shù)未記錄。如呼吸頻率、呼吸比、潮氣量、氣道峰壓。(10)拔管指征和出室情況未記錄。(11)術(shù)后鎮(zhèn)痛給藥方法未記錄。如首次劑量、背景劑量、PCA量、間隔時間。(12)與麻醉有關(guān)的手術(shù)步驟未記錄。(13)椎管內(nèi)麻醉未記錄阻滯平面,包括手術(shù)開始時和結(jié)束時的阻滯時的平面。麻醉護士工作缺陷(1)未能及時領(lǐng)取藥品,尤其是急救藥品或常用藥品而影響麻醉工作正常開展。(2)未能保證藥品的固定數(shù)及藥架上藥品擺放雜亂無章。(3)未能及時清理過期藥品。(4)麻醉庫房管理混亂,未能分類擺放各種麻醉材料及各手術(shù)間材料的擺放而影響醫(yī)生的使用和操作。(5)未能及時做好麻醉工作量的統(tǒng)計或每周一次麻醉單登記工作?!?)未能及時進行帳單登錄,造成科室的經(jīng)濟損失,或帳單登錄出錯率大于1%者。(7)未能做好術(shù)后鎮(zhèn)痛的巡視工作,而致患者產(chǎn)生意見或造成不良后果者。(8)未能做好儀器設備(如麻醉機、監(jiān)護儀)的保養(yǎng)、清潔消毒工作。(9)未能在麻醉醫(yī)生的指導下進行手術(shù)前的準備,手術(shù)中的監(jiān)測和記錄及手術(shù)后的護送工作。八、藥劑科差錯評定標準一般差錯:(1)工作粗疏,遺漏或發(fā)錯品種者;(2)毒麻精神藥品未按規(guī)定管理或賬務不符者(3)藥袋或藥瓶上的姓名,劑量,用法書寫不清或貼錯瓶簽者(4)處方不符合規(guī)定,把關(guān)不嚴擅自發(fā)出超限量藥品者(5)因工作不慎,配錯處方、發(fā)錯藥品,但及時追回而未用于病人者。嚴重差錯:(1)注有“急”字的危重病人的處方,未立即配發(fā)而影響搶救治療者;(2)毒、麻、精神藥品因管理不善、丟失或錯發(fā)并已用于病人者;(3)因保管不善,造成藥品發(fā)霉、變質(zhì)、過期和失效;(4)投、發(fā)錯藥(包括品種、劑型、劑量)已用于病人(5)臨床藥師審發(fā)不慎,造成不良后果。九、放射、CT、MR科差錯評定標準一般差錯:(1)因工作粗疏,致標記或部位錯誤,已發(fā)出報告者;(2)檢查 錯位、錯項、遺漏檢查部位,未發(fā)出報告者;(3)錯發(fā)或漏發(fā)診斷報告者;(4)未按規(guī)定時間發(fā)出報告,影響病人診治者;(5)不按規(guī)定操作常規(guī),造成膠卷、圖片浪費者;(6)因保管不善,丟失和損壞原始資料者;(7)錯照病人部位,錯排或漏排X光號,損壞或遺失照片,需重新檢查者;(8)診斷報告寫錯姓名、左右部位,已發(fā)出者,未按規(guī)定時間發(fā)出者,未按規(guī)定時間發(fā)出報告(疑難病例除外);(9)未按操作規(guī)程操作,造成膠片報廢者;(10)X光片歸檔錯誤,致使無法查找或丟失X光片或原始質(zhì)料混亂者;(11)因責任或技術(shù)原因致使重要特殊檢查失敗者;(12)各種特殊檢查的預約超過規(guī)定時間,延誤治療者;(13)報告單寫錯姓名、X光號并已發(fā)出,但未造成不良后果者。嚴重差錯:(1)錯發(fā)、丟失圖片或影像診斷、治療或搶救者;(2)因工作粗疏,保管、使用不當,損壞主要儀器部件者;(3)圖像與診斷不一致,且發(fā)出了錯誤報告;(4)診斷與手術(shù)或病理證實不一致,且有重大遺漏者;(5)因錯照病人部位,而導致治療錯誤,但未造成不良后果者;(6)X光片顯示不清楚,因責任或技術(shù)水平導致重大病情漏診、誤診;(7)因責任心不強,對機器設備保管、使用不當,造成儀器損壞,影響工作者;(8)不按操作規(guī)程致各種造影失敗,造成病人痛苦及藥物、膠片浪費者。十、病理科差錯評定標準一般差錯(1)人為損壞標本不能檢查者:(2)錯查、漏查項目或填錯檢驗結(jié)果者;搞錯標本而標本已不能復查者;(4)錯配或用錯試劑,檢驗項目與申請項目不符合、報告結(jié)果錯誤者;(5)未按規(guī)定時間發(fā)出報告,檢驗單填寫不清楚或不規(guī)范;(6)使用變質(zhì)或未經(jīng)校正的試劑,影響檢查結(jié)果的準確性者。(7)病理本編號錯誤或錯寫姓名,已發(fā)出報告,但未造成嚴重后果者;(8)收到體液標本未及時固定處理,致細胞破壞,影響診斷者。嚴重差錯:(1)所有項目不按規(guī)定處理,影響結(jié)果的準確性、及時性以致延誤診斷、治療者;(2)因工作粗疏,錯發(fā)或遺失檢查結(jié)果,影響診斷及治療者;(3)貴重儀器因使用不當、保管不當,造成主要部件損壞;(4)凡因標本編號錯亂、組織污染、損壞,使診斷 錯誤,延誤診斷,但尚能補救者;(5)因工作粗疏致診斷結(jié)論錯誤而影響治療,但尚未造成嚴重后果者;(6)病理報告發(fā)出前,遺棄病理標本,致無法做出診斷結(jié)論,但對診斷治療無影響者;(7)因校對不仔 細,出現(xiàn)包埋蠟塊錯誤而延誤診斷,影響診斷、治療;(8)標本丟失或干腐,無法診斷且又不能彌補者。十一、檢驗科差錯評定標準一般差錯:(1)人為丟失或損壞標本不能檢查者;(2)錯查、漏查檢驗項目或填錯檢驗結(jié)果者;(3)搞錯標本而標本已處理不能復查者;(4)錯配或用錯試劑,檢驗項目與申請項目不符合、報告結(jié)果錯誤者;(5)無故未按規(guī)定時間發(fā)出報告,檢驗單填寫不清楚或不規(guī)范;(6)使用變質(zhì)或未經(jīng)校正的試劑,影響檢查結(jié)果的準確性者;(7)收到體液標本未及時固定處理,致細胞破壞,影響診斷者;(8)排泄物類標本,為及時處理,影響診斷者;(9)未按規(guī)定做質(zhì)控,失控未分析原因,未采取措施糾正者。嚴重差錯:(1)所有項目不按規(guī)定處理,影響結(jié)果的準確性、及時性以致延誤診斷、治療者;(2)因工作粗疏,發(fā)錯或遺失檢驗結(jié)果,影響診斷及治療者;(3)貴重儀器因使用不當、保管不當,造成主要部件損壞;(4)值班人員拒查、推諉、拖延急診檢驗影響急診治療、搶救者;(5)凡因標本編號錯亂、組織污染、損壞,使診斷錯誤,延誤診療,但尚能補救者;(6)因工作粗疏致診斷結(jié)論錯誤而影響治療,但尚未造成嚴重后果者。十二、輸血科差錯評定標準一般差錯:(1)人為丟失或損壞標本不能檢查者;(2)錯查、漏查檢驗項目或填錯檢驗結(jié)果者;(3)搞錯標本而標本已處理不能復查者;(4)錯查或用錯試劑,檢驗項目與申請項目不符合或報告結(jié)果錯誤者;(5)發(fā)錯血而未輸入病人體中者;(6)人為損傷血標本需重新抽血者或血樣保存不足7天;(7)未按技術(shù)規(guī)范要求進行血液的入庫、核對、儲存而導致血液浪費200ml以上。嚴重差錯:(1)因不負責任丟失或損壞標本不能檢查者;(2)貴重儀器因使用不當、保管不當,造成主要部件損壞;(3)因全血、血液成分的儲存不符合要求,影響質(zhì)量而導致嚴重輸血反應者;(4)交叉試驗錯誤導致錯輸血型;(5)錯發(fā)血型并已輸入病人者;(6)值班人員拒查、推諉、拖延血型鑒定或交叉配血而影響急診搶救者;(7)收到危重、搶救病人的輸血申請單后,30分鐘內(nèi)未供血而影響搶救者。十三、超聲科差錯評定標準一般差錯:(1)檢查錯位、項目、遺漏檢查部位,未發(fā)出報告者;(2)錯發(fā)或漏發(fā)診斷報告者;(3)未按規(guī)定時間發(fā)出報告,影響病人診治者(疑難病例除外);(4)錯查病人部位,需重新檢查者;(5)診斷報告寫錯姓名、左右部位,已發(fā)出者;(6)應責任或技術(shù)原因致使重要特殊檢查失敗者;(7)各種特殊檢查的預約超過規(guī)定時間,延誤診治者;(8)報告單書寫不規(guī)范,做明確病理診斷者;(9)報告單中未描述一般臟器的外型輪廓,內(nèi)部實質(zhì)結(jié)構(gòu)及管道,發(fā)現(xiàn)異常無測量數(shù)據(jù)和重點描述者。嚴重差錯:(1)錯發(fā)、丟失圖片或報告影響診斷、治療或搶救者;(2)因工作粗疏,違反操作規(guī)程,造成儀器嚴重損壞者;(3)因錯查病人部位,而導致治療錯誤,但未造成不良后果者;(4)因責任或技術(shù)水平導致重大病情漏診、誤診者;(5)介入性超聲診斷(細胞學及組織學活檢)及介入治療無按臨床技術(shù)操作規(guī)范規(guī)定的適應癥、禁忌癥進行,造成病人嚴重后果者;(6)腔內(nèi)超聲(經(jīng)食道超聲心動圖、陰道超聲)、直腸超聲及介入超聲檢查,無與患者和家屬談話記錄并簽字者;(7)違反人口計生法進行非法胎兒性別鑒定者;(8)急診超聲無故拖延,造成病人嚴重后果者。十四、胃鏡室差錯評定標準一般差錯:(1)檢查錯位、錯項、遺漏檢查部位,未發(fā)出報告者;(2)錯發(fā)或漏發(fā)診斷報告者;(3)未按規(guī)定時間發(fā)出報告,影響病人診治者(疑難病例除外);(4)診斷報告寫錯姓名、部位,已發(fā)出者;(5)因責任或技術(shù)原因致使重要特殊檢查失敗者;(6)各種特殊檢查的預約超過規(guī)定時間,延誤診治者;(7)報告單書寫不規(guī)范,報告單中未描述內(nèi)部實質(zhì)結(jié)構(gòu)及管道,發(fā)現(xiàn)異常無測量數(shù)據(jù)和重點描述者。嚴重差錯:(1)錯發(fā)、丟失圖片或報告影響診斷、治療或搶救者;(2)因工作粗疏,違反操作規(guī)程,造成儀器嚴重損壞者;(3)因錯查病人部位,而導致治療錯誤,但未造成不良后果者;(4)
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