20xx年醫(yī)學專題—多發(fā)性骨骺發(fā)育不良概述(編輯修改稿)
2024-11-09 03:42 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 (ji224。nbi233。)診斷,本病應與Perthes病、先天性髖內(nèi)翻、Blount病和骨骺點狀發(fā)育不良相鑒別(ji224。nbi233。)。,第十三頁，共二十頁。,治療(zh236。li225。o),對下肢關(guān)節(jié)疼痛可采用臥床(w242。 chu225。nɡ)或牽引治療。髖內(nèi)翻和膝內(nèi)翻畸形嚴重時，需要截骨矯形，對病情嚴重的病例可行關(guān)節(jié)置換術(shù)。對手指運動受限可行掌指或近節(jié)指間關(guān)節(jié)囊切開松解術(shù)，以改善抓握功能。,第十四頁，共二十頁。,X線表現(xiàn)(biǎoxi224。n),多發(fā)性骨骺發(fā)育不良是一種遺傳性骨骺普遍不規(guī)則生長的疾病。多于3～4歲開始(kāishǐ)發(fā)病，逐漸加重，青春期達高峰后才逐漸停止發(fā)展。臨床主要表現(xiàn)為髖、膝等關(guān)節(jié)疼痛，活動不靈，有早發(fā)骨性關(guān)節(jié)病趨勢，步態(tài)不正常。嚴重者身材矮小、手指短粗、指端鈍。 X線檢查是診斷本病的重要方法，其主要征象如下。 骨骺常有多個骨化中心。雖然它們可逐漸融合成為一密度均勻的骨骺，但可呈楔形、不規(guī)則形或關(guān)節(jié)面變扁。髖、膝及踝關(guān)節(jié)的骨骺為好發(fā)部位。,第十五頁，共二十頁。,X線表現(xiàn)(biǎoxi224。n),某些病例脛骨遠側(cè)骨骺的外半缺如(quē
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