gps認(rèn)證跟蹤檢查不合格項目情況整改報告shang(編輯修改稿)
2024-11-03 22:23 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 藥品的重點養(yǎng)護。企業(yè)未按照規(guī)定收集、報告藥品不良反應(yīng)息（1790）原因：由于質(zhì)量負(fù)責(zé)人及養(yǎng)護人員的工作疏忽大意，在平時工作未收集到藥品的不良反應(yīng)報告。整改措施：組織學(xué)習(xí)《門店藥品不良反應(yīng)報告制度》的學(xué)習(xí)，認(rèn)真做好藥品不良反應(yīng)的收集及報告工作。本藥店經(jīng)過本次的GSP跟蹤檢查，深刻認(rèn)識到《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》的貫徹執(zhí)行還有很多不足之處。在今后的經(jīng)營過程中，嚴(yán)格按照規(guī)范要求執(zhí)行，使本店的藥品質(zhì)量、服務(wù)質(zhì)量、管理質(zhì)量更上新的水平，使人民群眾用藥安全有效。貴州多樂福健康藥房連鎖有限公司臺江縣康樂店2015年12月22日第四篇：GSP跟蹤現(xiàn)場檢查不合格項目整改報告2GSP跟蹤現(xiàn)場檢查不合格項目整改報告XXX藥房于2013年10月30日接受XXX食品藥品監(jiān)督管理局GSP跟蹤現(xiàn)場檢查，檢查組按《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》現(xiàn)場檢查標(biāo)準(zhǔn)對我藥房進行了全面檢查。針對檢查組中指出的幾項一般缺陷存在的問題，我藥房進行了認(rèn)真的整改和落實工作，現(xiàn)整改情報告況如下：一、處方藥與非處方藥混放；整改措施：及時逐柜檢查，并加強店內(nèi)陳列藥品嚴(yán)格按照《藥品分類管理辦法》將處方藥與非處方藥分開擺放；二、未設(shè)立不合格藥品區(qū)；整改措施：及時做好分區(qū)管理，設(shè)立不合格藥品區(qū)。三、含麻黃堿類藥品未設(shè)專柜；整改措施：加強對含麻黃堿類藥品管理，并設(shè)置專柜由專人管理、專冊登記，登記內(nèi)容包括藥品名稱、規(guī)格、銷售數(shù)量、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)批號、購買人姓名、身份證號碼，一次銷售不得超過2個最小包裝。四、繼續(xù)教育檔案內(nèi)容不全；整改措施：一是針對藥房實際情況對員工的培訓(xùn)重新制定培訓(xùn)計劃，對培訓(xùn)作為重點落實。二是完善培訓(xùn)內(nèi)容，培訓(xùn)內(nèi)容細(xì)致化、具體化、豐富化滿足、每一個員工的工作需要。三是培訓(xùn)計劃和培訓(xùn)記錄裝入員工的培訓(xùn)教育檔案，進一步完善員工培訓(xùn)教育檔案。通過整改工作總結(jié)中認(rèn)識發(fā)生上述違反《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》的行為
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