【總結(jié)】附件2《血站實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理規(guī)范》督導(dǎo)檢查表《關(guān)于組織對(duì)采供血機(jī)構(gòu)質(zhì)量管理規(guī)范貫徹實(shí)施情況進(jìn)行督導(dǎo)檢查的通知》精神,為確保本次督導(dǎo)檢查的規(guī)范、有序?qū)嵤?,依?jù)《血站實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理規(guī)范》制定本督導(dǎo)檢查細(xì)則。,應(yīng)對(duì)所列條款及其涵蓋內(nèi)容進(jìn)行逐項(xiàng)檢查,并做出相應(yīng)的檢查評(píng)定。評(píng)定分為(1)符合《血站實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理規(guī)范》規(guī)定的要求,簡(jiǎn)寫為“符合”;(2)不符合《血站實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理規(guī)范》規(guī)定的
2025-04-08 03:59
【總結(jié)】天馬行空官方博客:;QQ:1318241189;QQ群:175569632血站實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理規(guī)范審核評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)一、總則1.根據(jù)《血站實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理規(guī)范》,為統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn),規(guī)范審核,保證審核工作質(zhì)量,制定血站實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理規(guī)范審核評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)。2.血站實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理規(guī)范審核項(xiàng)目共121項(xiàng),其中關(guān)鍵項(xiàng)目(條款號(hào)前加“*”)46項(xiàng),一般項(xiàng)目75項(xiàng)。經(jīng)血傳播病原體感染檢測(cè)技術(shù)基本要求共
2024-08-25 19:00
【總結(jié)】 藥品檢驗(yàn)所實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理規(guī)范(試行)第一章 總則 第一條 藥品檢驗(yàn)所是國家對(duì)藥品質(zhì)量實(shí)施監(jiān)督檢驗(yàn)的法定機(jī)構(gòu),按照《中華人民共和國藥品管理法》和《中華人民共和國計(jì)量法》等有關(guān)法規(guī)的要求,為加強(qiáng)藥品檢驗(yàn)所實(shí)驗(yàn)室的標(biāo)準(zhǔn)化、規(guī)范化和科學(xué)化的管理,確保藥品檢驗(yàn)數(shù)據(jù)及檢驗(yàn)結(jié)論的準(zhǔn)確、公正,特制定本規(guī)范?! 〉诙l 本規(guī)范是對(duì)藥品質(zhì)量檢驗(yàn)和標(biāo)準(zhǔn)審核及其有關(guān)工作全過
2025-04-18 00:51
【總結(jié)】血站實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理規(guī)范審核評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)一、總則1.根據(jù)《血站實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理規(guī)范》,為統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn),規(guī)范審核,保證審核工作質(zhì)量,制定血站實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理規(guī)范審核評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)。矚慫潤厲釤瘞睞櫪廡賴。矚慫潤厲釤瘞睞櫪廡賴賃。2.血站實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理規(guī)范審核項(xiàng)目共項(xiàng),其中關(guān)鍵項(xiàng)目(條款號(hào)前加“*”)項(xiàng),一般項(xiàng)目項(xiàng)。經(jīng)血傳播病原體感染檢測(cè)技術(shù)基本要求共項(xiàng),其中關(guān)鍵項(xiàng)目項(xiàng)。聞創(chuàng)溝燴鐺險(xiǎn)愛氌譴凈。聞創(chuàng)溝燴
2025-04-08 03:29
【總結(jié)】醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范植入性醫(yī)療器械實(shí)施細(xì)則(試行)植入性醫(yī)療器械實(shí)施細(xì)則及梱查項(xiàng)目組成結(jié)構(gòu)一、通用要求?適用于所有醫(yī)療器械二、無菌醫(yī)療器械通用要求?適用于無菌植入性醫(yī)療器械三、植入性醫(yī)療器械與用要求?適用于所有植入性醫(yī)療器械?1.實(shí)施細(xì)則的適用范圍?本實(shí)施細(xì)則適用亍第二類
2024-12-23 13:50
【總結(jié)】第一篇:產(chǎn)房質(zhì)量管理方案 2015年產(chǎn)房質(zhì)量管理方案 產(chǎn)房是產(chǎn)科的重點(diǎn)區(qū)域,如何加強(qiáng)產(chǎn)房管理,確保產(chǎn)房護(hù)理工作質(zhì)量,對(duì)于提高產(chǎn)科醫(yī)療整體水平至關(guān)重要。 一、加強(qiáng)責(zé)任心為根本 首先熱愛產(chǎn)房工作,...
2024-11-08 23:30
【總結(jié)】UDC中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GBPGBxxxxx-2003施工企業(yè)質(zhì)量管理規(guī)范Thecodeofqualitymanagementbyenterprisesofconstructionindustry
2025-04-07 23:11
【總結(jié)】、單選題1.關(guān)于《血站質(zhì)量管理質(zhì)量管理規(guī)范》,下列描述正確的是:(b)a/根據(jù)《中華人民共和國獻(xiàn)血法》制定的規(guī)范。b/規(guī)范是血站質(zhì)量管理的基本準(zhǔn)則,適用于提供采供血和相關(guān)服務(wù)的一般血站。c/規(guī)范是血站質(zhì)量管理的基本準(zhǔn)則,適用于提供采供血和相關(guān)服務(wù)的所有血站。d/規(guī)范是血站質(zhì)量管理的最高準(zhǔn)則,適用于提供采供血和相關(guān)服務(wù)的一般血站。
2024-11-09 10:00
【總結(jié)】藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范1998年版與2010年修訂版對(duì)比表《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(以下簡(jiǎn)稱藥品GMP)是藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的基本準(zhǔn)則。我國自1988年第一次頒布藥品GMP至今已有20多年,其間經(jīng)歷1992年和1998年兩次修訂,截至2004年6月30日,實(shí)現(xiàn)了所有原料藥和制劑均在符合藥品GMP的條件下生產(chǎn)的目標(biāo)。新版藥品GMP共14章、313條,相對(duì)于1998年修訂的藥品GMP,篇幅大量增加
2025-04-18 00:52
【總結(jié)】29/29項(xiàng)目質(zhì)量管理規(guī)范第一章總則第一條為規(guī)范公司各項(xiàng)目部的項(xiàng)目質(zhì)量管理工作,保證和改進(jìn)項(xiàng)目質(zhì)量,特制定本規(guī)范。第二條項(xiàng)目質(zhì)量管理的原則1、“質(zhì)量第一,客戶至上”。項(xiàng)目在施工中應(yīng)自始至終地把“質(zhì)量第一,客戶至上”作為質(zhì)量管理的基本原則,采取一系列質(zhì)量管理方法,確保合同、規(guī)范所規(guī)定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。2、“以人為本”。人是質(zhì)量的創(chuàng)造者,質(zhì)量管理必須“以人為本”,把
2025-04-12 11:18
【總結(jié)】質(zhì)量手冊(cè)(依據(jù)ISO9001:2000標(biāo)準(zhǔn),藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范2010年修訂版)文件名稱質(zhì)量手冊(cè)文件編號(hào)起草人起草日期年月日審核人審核日期年月日批準(zhǔn)人批準(zhǔn)日期年月日生效日期年月日版本號(hào)1分發(fā)部門
【總結(jié)】如何規(guī)范醫(yī)療質(zhì)量管理醫(yī)療質(zhì)量管理(MedicalQualityControl,MQC):是醫(yī)院管理的核心內(nèi)容和永恒的主題,是不斷完善、持續(xù)改進(jìn)的過程。服務(wù)業(yè)競(jìng)爭(zhēng)有兩大焦點(diǎn):價(jià)格質(zhì)量“價(jià)廉物美”——是消費(fèi)者的必然追求醫(yī)療質(zhì)量管理的概念與特點(diǎn)
2025-01-02 15:51
【總結(jié)】藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范第一章總則第1條為加強(qiáng)藥品經(jīng)營質(zhì)量管理,規(guī)范藥品經(jīng)營行為,保障人體用藥安全、有效,根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例》,制定本規(guī)范。第2條本規(guī)范是藥品經(jīng)營管理和質(zhì)量控制的基本準(zhǔn)則,企業(yè)應(yīng)當(dāng)在藥品采購、儲(chǔ)存、銷售、運(yùn)輸?shù)拳h(huán)節(jié)采取有效的質(zhì)量控制措施,確保藥品質(zhì)量。第三條藥品經(jīng)營
2025-04-19 00:10
【總結(jié)】質(zhì)量管理作業(yè)及相關(guān)制度質(zhì)量管理制度? □總則 第一條:目的為保證本公司質(zhì)量管理制度的推行,并能提前發(fā)現(xiàn)異常、迅速處理改善,借以確保及提高產(chǎn)品質(zhì)量符合管理及市場(chǎng)需要,特制定本細(xì)則。 第二條:范圍 本細(xì)則包括: (一)組織機(jī)能與工作職責(zé); (二)各項(xiàng)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及檢驗(yàn)規(guī)范; (三)儀器管理; (四)質(zhì)量檢驗(yàn)的執(zhí)行
2025-04-08 04:32
【總結(jié)】藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范2022年版簡(jiǎn)介西安怡康質(zhì)量部鄒敏新版藥品質(zhì)量管理規(guī)范簡(jiǎn)介?《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》(簡(jiǎn)稱GSP)是規(guī)范藥品經(jīng)營質(zhì)量管理的基本準(zhǔn)則。現(xiàn)行GSP自2022年頒布實(shí)施。?從2022年起,國家食品藥品監(jiān)管局著手開展調(diào)查研究,探索GSP修
2025-05-28 01:59