【總結(jié)】DZ/T0251-20232023/4/22DZ/T0251-2023?ISO9000ISO9000ISO9000ISO9000?ISO90009000?2?3?4?5?6?7?8?9?10?
2025-03-14 03:30
【總結(jié)】1/6《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》培訓(xùn)試題姓名:崗位:成績(jī):一、單選題:(2分/題)1、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》(衛(wèi)生部令第90號(hào))自起施行。(D)A.2
2024-10-29 00:01
【總結(jié)】《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》培訓(xùn)考試試題崗位:姓名:成績(jī):一、填空題(共40分)(每空2分)1、企業(yè)應(yīng)設(shè)置專門的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu),機(jī)構(gòu)下設(shè)、。2、企業(yè)應(yīng)按照依法批準(zhǔn)的和
2025-02-10 05:55
【總結(jié)】四川圣源藥業(yè)物資有限公司《醫(yī)療器械質(zhì)量管理規(guī)范》培訓(xùn)考試試題崗位姓名成績(jī)一、填空題(每空1分共40分):?1.?國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局根據(jù)相關(guān)法規(guī)規(guī)章規(guī)定,制定了《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》,施行時(shí)間為(??????
2024-08-25 23:33
【總結(jié)】1/3GSP培訓(xùn)試題崗位:姓名:成績(jī):一、單選題:(2分/題)1、對(duì)銷后退回的藥品,憑經(jīng)營(yíng)部門開(kāi)具的退貨憑證收貨,存放于庫(kù)(區(qū)),由專人保管并做好退貨記
2024-12-15 20:54
【總結(jié)】第一篇:新版《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》培訓(xùn)試題 新版《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》 培訓(xùn)考核試卷 姓名崗位、單項(xiàng)選擇題:在對(duì)的答案中打“√”(每題1分共25分) 1、新修訂的《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》共...
2024-10-21 01:52
【總結(jié)】UDC中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GBPGBxxxxx-2003施工企業(yè)質(zhì)量管理規(guī)范Thecodeofqualitymanagementbyenterprisesofconstructionindustry
2025-04-07 23:11
【總結(jié)】藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范1998年版與2010年修訂版對(duì)比表《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(以下簡(jiǎn)稱藥品GMP)是藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的基本準(zhǔn)則。我國(guó)自1988年第一次頒布藥品GMP至今已有20多年,其間經(jīng)歷1992年和1998年兩次修訂,截至2004年6月30日,實(shí)現(xiàn)了所有原料藥和制劑均在符合藥品GMP的條件下生產(chǎn)的目標(biāo)。新版藥品GMP共14章、313條,相對(duì)于1998年修訂的藥品GMP,篇幅大量增加
2025-04-18 00:52
【總結(jié)】29/29項(xiàng)目質(zhì)量管理規(guī)范第一章總則第一條為規(guī)范公司各項(xiàng)目部的項(xiàng)目質(zhì)量管理工作,保證和改進(jìn)項(xiàng)目質(zhì)量,特制定本規(guī)范。第二條項(xiàng)目質(zhì)量管理的原則1、“質(zhì)量第一,客戶至上”。項(xiàng)目在施工中應(yīng)自始至終地把“質(zhì)量第一,客戶至上”作為質(zhì)量管理的基本原則,采取一系列質(zhì)量管理方法,確保合同、規(guī)范所規(guī)定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。2、“以人為本”。人是質(zhì)量的創(chuàng)造者,質(zhì)量管理必須“以人為本”,把
2025-04-12 11:18
【總結(jié)】藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范第一章總則第1條為加強(qiáng)藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理,規(guī)范藥品經(jīng)營(yíng)行為,保障人體用藥安全、有效,根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》、《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》,制定本規(guī)范。第2條本規(guī)范是藥品經(jīng)營(yíng)管理和質(zhì)量控制的基本準(zhǔn)則,企業(yè)應(yīng)當(dāng)在藥品采購(gòu)、儲(chǔ)存、銷售、運(yùn)輸?shù)拳h(huán)節(jié)采取有效的質(zhì)量控制措施,確保藥品質(zhì)量。第三條藥品經(jīng)營(yíng)
2025-04-19 00:10
【總結(jié)】質(zhì)量管理作業(yè)及相關(guān)制度質(zhì)量管理制度? □總則 第一條:目的為保證本公司質(zhì)量管理制度的推行,并能提前發(fā)現(xiàn)異常、迅速處理改善,借以確保及提高產(chǎn)品質(zhì)量符合管理及市場(chǎng)需要,特制定本細(xì)則。 第二條:范圍 本細(xì)則包括: (一)組織機(jī)能與工作職責(zé); (二)各項(xiàng)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及檢驗(yàn)規(guī)范; (三)儀器管理; (四)質(zhì)量檢驗(yàn)的執(zhí)行
2025-04-08 04:32
【總結(jié)】第七章:油品質(zhì)量管理規(guī)范第一條總則第一條為了加強(qiáng)公司產(chǎn)品質(zhì)量管理,特制訂本規(guī)定。第二條公司的計(jì)量化驗(yàn)班為本公司的產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督抽查管理部門,并負(fù)責(zé)產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督抽查年度計(jì)劃的制訂的組織實(shí)施。第三條計(jì)時(shí)化驗(yàn)班在執(zhí)行產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督抽查任務(wù)中要嚴(yán)格奠定工作紀(jì)律,不徇私情,不得泄露抽查目錄和被抽檢質(zhì)量指標(biāo)、隨意更改抽檢項(xiàng)目和蓄意偽造質(zhì)量指標(biāo),要保證數(shù)據(jù)準(zhǔn)確可靠,確保購(gòu)銷存各
2025-04-18 22:51
【總結(jié)】質(zhì)量手冊(cè)(依據(jù)ISO9001:2000標(biāo)準(zhǔn),藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范2010年修訂版)文件名稱質(zhì)量手冊(cè)文件編號(hào)起草人起草日期年月日審核人審核日期年月日批準(zhǔn)人批準(zhǔn)日期年月日生效日期年月日版本號(hào)1分發(fā)部門
【總結(jié)】 新員工入職培訓(xùn) 醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范試題 日期:部門:姓名:分?jǐn)?shù): 一、填空題 1.本實(shí)施細(xì)則適用于第二類和第三類有源植入性和無(wú)源植入性醫(yī)療器械(包括無(wú)菌和非無(wú)菌狀態(tài))的,但不適用于組...
2025-04-13 21:09
【總結(jié)】天馬行空官方博客:;QQ:1318241189;QQ群:175569632藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(GMP)模擬試題及答案藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(GMP)◆A型題第1題GMP的適用范圍是A藥品制劑生產(chǎn)的全過(guò)程,原料藥生產(chǎn)中影響成品質(zhì)量的關(guān)鍵工序B原料藥生產(chǎn)的全過(guò)程C中藥材的選種栽培
2025-01-11 04:51