血站質(zhì)量管理規(guī)范試題(編輯修改稿)
2024-12-15 10:00 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 設(shè)施和縝密流程，消除導(dǎo)致獻(xiàn)血者記錄或標(biāo)識差錯的潛在因素。 14．關(guān)于獻(xiàn)血者招募，下列描述正確的是： (d) a/建立和實施獻(xiàn)血者招募指南， b/以自愿無償?shù)牡臀Ｈ巳鹤鳛檎髂紝ο螅? c/鼓勵自愿定期無償獻(xiàn)血。 d/以上都是。 15．獻(xiàn)血者進(jìn)行健康征詢和評估，下列描述錯誤的是： (a) a/由接受過培訓(xùn)的醫(yī)技人員依據(jù)《獻(xiàn) 血者健康檢查要求》進(jìn)行。 b/保證不影響獻(xiàn)血者健康以及血液的安全性和有效性。 c/健康征詢和健康檢查完成后應(yīng)由獻(xiàn)血者和檢查者共同簽名。 d/檢查者應(yīng)做出獻(xiàn)血者是否能夠獻(xiàn)血的判斷。 ，下列描述錯誤的是： (d) a/采血前應(yīng)對獻(xiàn)血者資料進(jìn)行核查，確保從符合《獻(xiàn)血者健康檢查要求》的獻(xiàn)血者中采集血液。 b/在采血前對血袋和血液保存液外觀進(jìn)行檢查，以確保血袋無破損、無霉變，在有效期 c/應(yīng)對貼標(biāo)簽過程進(jìn)行嚴(yán)格控制，確保同一獻(xiàn)血者的血袋、標(biāo)本管、獻(xiàn)血記錄一一對應(yīng)，貼簽無誤。 d/采血結(jié) 束時，做好相關(guān)記錄。 ，下列描述錯誤的是： (d) a/獻(xiàn)血記錄至少應(yīng)包括獻(xiàn)血者的個人資料。 b/健康征詢結(jié)果有獻(xiàn)血者和征詢者簽名。 c/健康體檢結(jié)果有檢查者簽名。 d/獻(xiàn)血日期、獻(xiàn)血量、獻(xiàn)血反 應(yīng)有巡回醫(yī)生簽名。 18．血液成分單采，下列描述正確的是： (c ) a/工作必須由接受培訓(xùn)的護(hù)理人員擔(dān)任，應(yīng)有接受過培訓(xùn)的醫(yī)護(hù)人員負(fù)責(zé)監(jiān)護(hù)。 b/血細(xì)胞分離機(jī)應(yīng)每天維護(hù)和監(jiān)控，確保安全有效。 c/必須使用符合國家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)注冊的一次性血液成分分離管路。 d/及時在單位 b/沒有開展血液檢測業(yè)務(wù)的血站，只需做好交接程序，保證血液標(biāo)本正確。 c/建立和實施檢測報告的接收和利用程序，保證正確接收和利用檢驗報告。 d/血站質(zhì)控實驗室應(yīng)遵守《血站質(zhì)量管理規(guī)范》的相關(guān)要求。 20. 血液制備， 下列描述錯誤的是： (a) a/制備的血液必須符合《血站質(zhì)量管理規(guī)范要求》。 b/執(zhí)行血液制備、貼簽、包裝、入庫程序。 c/血液制備環(huán)境應(yīng)當(dāng)整潔衛(wèi)生，定期有效消毒，進(jìn)行環(huán)境溫度控制，保證血液的安全性和有效性。 d/血液制備應(yīng)盡可能在密閉系統(tǒng)中進(jìn)行。如果只能在開放系統(tǒng)進(jìn)行制備的，則應(yīng)嚴(yán)格控制，避免微生物的污染。 21. 血液制備，下列描述正確的是： (d) a/對血液制備的所有設(shè)備應(yīng)按規(guī)定進(jìn)行維護(hù)和校準(zhǔn)，確保運(yùn)行可靠和穩(wěn)定。 b/血液制備的程序和方法無須經(jīng)過審核確認(rèn)。 c/血液制備過程中所使用的一 次性使用塑料血袋經(jīng)過質(zhì)控部門確認(rèn)合格后即可使用。 d/執(zhí)行血液常規(guī)抽檢程序，并對抽檢結(jié)果進(jìn)行統(tǒng)計分析和偏差調(diào)查，并采取糾正措施和預(yù)防措施。 ，下列描述正確的是： (b) a/使用聯(lián)袋時，在原袋和轉(zhuǎn)移袋分離之前應(yīng)檢查原袋上獻(xiàn)血條碼的一致性。 b/對血液采用非一體性的血袋時，必須保證在每一個血袋貼上正確的獻(xiàn)血條碼。 c/對血液采用一體性的血袋時，必須保證在每一個血袋貼上正確的獻(xiàn)血條碼。 d/對合格血液進(jìn)行貼簽時，應(yīng)對征詢表中的信息再次進(jìn)
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