【總結(jié)】UDC中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GBPGBxxxxx-2003施工企業(yè)質(zhì)量管理規(guī)范Thecodeofqualitymanagementbyenterprisesofconstructionindustry
2025-04-07 23:11
【總結(jié)】、單選題1.關(guān)于《血站質(zhì)量管理質(zhì)量管理規(guī)范》,下列描述正確的是:(b)a/根據(jù)《中華人民共和國(guó)獻(xiàn)血法》制定的規(guī)范。b/規(guī)范是血站質(zhì)量管理的基本準(zhǔn)則,適用于提供采供血和相關(guān)服務(wù)的一般血站。c/規(guī)范是血站質(zhì)量管理的基本準(zhǔn)則,適用于提供采供血和相關(guān)服務(wù)的所有血站。d/規(guī)范是血站質(zhì)量管理的最高準(zhǔn)則,適用于提供采供血和相關(guān)服務(wù)的一般血站。
2024-11-09 10:00
【總結(jié)】藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范1998年版與2010年修訂版對(duì)比表《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(以下簡(jiǎn)稱藥品GMP)是藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的基本準(zhǔn)則。我國(guó)自1988年第一次頒布藥品GMP至今已有20多年,其間經(jīng)歷1992年和1998年兩次修訂,截至2004年6月30日,實(shí)現(xiàn)了所有原料藥和制劑均在符合藥品GMP的條件下生產(chǎn)的目標(biāo)。新版藥品GMP共14章、313條,相對(duì)于1998年修訂的藥品GMP,篇幅大量增加
2025-04-18 00:52
【總結(jié)】29/29項(xiàng)目質(zhì)量管理規(guī)范第一章總則第一條為規(guī)范公司各項(xiàng)目部的項(xiàng)目質(zhì)量管理工作,保證和改進(jìn)項(xiàng)目質(zhì)量,特制定本規(guī)范。第二條項(xiàng)目質(zhì)量管理的原則1、“質(zhì)量第一,客戶至上”。項(xiàng)目在施工中應(yīng)自始至終地把“質(zhì)量第一,客戶至上”作為質(zhì)量管理的基本原則,采取一系列質(zhì)量管理方法,確保合同、規(guī)范所規(guī)定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。2、“以人為本”。人是質(zhì)量的創(chuàng)造者,質(zhì)量管理必須“以人為本”,把
2025-04-12 11:18
【總結(jié)】質(zhì)量手冊(cè)(依據(jù)ISO9001:2000標(biāo)準(zhǔn),藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范2010年修訂版)文件名稱質(zhì)量手冊(cè)文件編號(hào)起草人起草日期年月日審核人審核日期年月日批準(zhǔn)人批準(zhǔn)日期年月日生效日期年月日版本號(hào)1分發(fā)部門
【總結(jié)】如何規(guī)范醫(yī)療質(zhì)量管理醫(yī)療質(zhì)量管理(MedicalQualityControl,MQC):是醫(yī)院管理的核心內(nèi)容和永恒的主題,是不斷完善、持續(xù)改進(jìn)的過程。服務(wù)業(yè)競(jìng)爭(zhēng)有兩大焦點(diǎn):價(jià)格質(zhì)量“價(jià)廉物美”——是消費(fèi)者的必然追求醫(yī)療質(zhì)量管理的概念與特點(diǎn)
2025-01-02 15:51
【總結(jié)】藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范第一章總則第1條為加強(qiáng)藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理,規(guī)范藥品經(jīng)營(yíng)行為,保障人體用藥安全、有效,根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》、《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》,制定本規(guī)范。第2條本規(guī)范是藥品經(jīng)營(yíng)管理和質(zhì)量控制的基本準(zhǔn)則,企業(yè)應(yīng)當(dāng)在藥品采購、儲(chǔ)存、銷售、運(yùn)輸?shù)拳h(huán)節(jié)采取有效的質(zhì)量控制措施,確保藥品質(zhì)量。第三條藥品經(jīng)營(yíng)
2025-04-19 00:10
【總結(jié)】質(zhì)量管理作業(yè)及相關(guān)制度質(zhì)量管理制度? □總則 第一條:目的為保證本公司質(zhì)量管理制度的推行,并能提前發(fā)現(xiàn)異常、迅速處理改善,借以確保及提高產(chǎn)品質(zhì)量符合管理及市場(chǎng)需要,特制定本細(xì)則。 第二條:范圍 本細(xì)則包括: (一)組織機(jī)能與工作職責(zé); (二)各項(xiàng)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及檢驗(yàn)規(guī)范; (三)儀器管理; (四)質(zhì)量檢驗(yàn)的執(zhí)行
2025-04-08 04:32
【總結(jié)】藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范2022年版簡(jiǎn)介西安怡康質(zhì)量部鄒敏新版藥品質(zhì)量管理規(guī)范簡(jiǎn)介?《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》(簡(jiǎn)稱GSP)是規(guī)范藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理的基本準(zhǔn)則?,F(xiàn)行GSP自2022年頒布實(shí)施。?從2022年起,國(guó)家食品藥品監(jiān)管局著手開展調(diào)查研究,探索GSP修
2025-05-28 01:59
【總結(jié)】第七章:油品質(zhì)量管理規(guī)范第一條總則第一條為了加強(qiáng)公司產(chǎn)品質(zhì)量管理,特制訂本規(guī)定。第二條公司的計(jì)量化驗(yàn)班為本公司的產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督抽查管理部門,并負(fù)責(zé)產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督抽查年度計(jì)劃的制訂的組織實(shí)施。第三條計(jì)時(shí)化驗(yàn)班在執(zhí)行產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督抽查任務(wù)中要嚴(yán)格奠定工作紀(jì)律,不徇私情,不得泄露抽查目錄和被抽檢質(zhì)量指標(biāo)、隨意更改抽檢項(xiàng)目和蓄意偽造質(zhì)量指標(biāo),要保證數(shù)據(jù)準(zhǔn)確可靠,確保購銷存各
2025-04-18 22:51
【總結(jié)】如何規(guī)范醫(yī)療質(zhì)量管理2023/3/5星期五1貴州省人民醫(yī)院鄔衛(wèi)東醫(yī)療質(zhì)量管理(MedicalQualityControl,MQC):是醫(yī)院管理的核心內(nèi)容和永恒的主題,是不斷完善、持續(xù)改進(jìn)的過程。2023/3/5星期五2貴州省人民醫(yī)院鄔衛(wèi)東服務(wù)業(yè)競(jìng)爭(zhēng)有兩大焦點(diǎn):價(jià)格質(zhì)量2023/3/5
2025-01-02 15:14
【總結(jié)】 第1頁共15頁 供應(yīng)室質(zhì)量管理措施[共5篇] 第一篇:供應(yīng)室質(zhì)量管理措施2024年供應(yīng)室質(zhì)量和安全管 理措施 一、質(zhì)量與安全管理的目的 為鞏固二級(jí)甲等醫(yī)院,減少不良亊件,確保滅菌物品達(dá)到...
2024-09-19 22:38
【總結(jié)】第一篇:藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范目錄 藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2010年修訂) (衛(wèi)生部令第79號(hào)) 目錄 第一章總則(P1) 第二章質(zhì)量管理(P1-3) 第三章機(jī)構(gòu)與人員(P3-6) 第四章...
2024-10-21 02:45
【總結(jié)】藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范 (2000年4月30日原國(guó)家藥品監(jiān)督管理局局令第20號(hào)公布2012年11月6日原衛(wèi)生部部務(wù)會(huì)議第一次修訂2015年5月18日國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局局務(wù)會(huì)議第二次修訂根據(jù)2016年6月30日國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局局務(wù)會(huì)議《關(guān)于修改〈藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范〉的決定》修正)第一章總則 第一條為加強(qiáng)藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理,規(guī)范藥品經(jīng)營(yíng)行為,保障人體用藥安全、
2025-04-14 11:57
【總結(jié)】??公交服務(wù)質(zhì)量管理規(guī)范(試行)????????????二0一六年一月目????錄1.?總則?2.?儀表儀容規(guī)范
2025-04-14 23:40