【總結(jié)】第一篇:醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)工作調(diào)查問(wèn)卷 附件1 醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)工作調(diào)查問(wèn)卷 填寫單位:(公章)填報(bào)時(shí)間:年月日為全面了解基層情況,進(jìn)一步做好我省醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)工作,省中心在省局指導(dǎo)...
2024-10-08 22:22
【總結(jié)】醫(yī)療器械不良事件報(bào)告范例主講人:賈麗萍一、一次性注射器、一次性輸液器可疑不良事件報(bào)告范例?一次性輸液器在臨床上應(yīng)用廣泛,是人們防病治病的重要輔助器具。全面抓好一次性使用無(wú)菌醫(yī)療器械的監(jiān)管是保證人民用藥、用械安全有效的必然要求。?一次性輸液器在生產(chǎn)過(guò)程中,其腔內(nèi)的微小顆粒(塑料屑),基本上為肉眼不可見(jiàn),它們侵入人體后不能在體內(nèi)代謝,因
2024-12-30 05:02
【總結(jié)】醫(yī)療器械不良事件報(bào)告范例主講人:賈麗萍一、一次性注射器、一次性輸液器可疑不良事件報(bào)告范例?一次性輸液器在臨床上應(yīng)用廣泛,是人們防病治病的重要輔助器具。全面抓好一次性使用無(wú)菌醫(yī)療器械的監(jiān)管是保證人民用藥、用械安全有效的必然要求。?一次性輸液器在生產(chǎn)過(guò)程中,其腔內(nèi)的微小顆粒(塑料屑),基本上為肉眼不可見(jiàn),它們侵入人體后不能在體內(nèi)代謝,因此,通過(guò)靜脈輸液造成
【總結(jié)】第一篇:醫(yī)療器械不良事件報(bào)告和監(jiān)測(cè)培訓(xùn) 醫(yī)療器械不良事件報(bào)告和監(jiān)測(cè)培訓(xùn)指南 (主動(dòng)服務(wù)類) 一、辦理依據(jù) 蚌埠市藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心為正科級(jí)全額撥款事業(yè)單位。其主要職責(zé)為藥械使用安全提供服務(wù)保...
2024-10-08 22:23
【總結(jié)】第一篇:醫(yī)療器械不良事件報(bào)告制度 醫(yī)療器械不良事件報(bào)告制度 按照國(guó)家藥品監(jiān)督管理局下發(fā)的《關(guān)于開(kāi)展醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)試點(diǎn)工作的通知》(國(guó)藥監(jiān)械[2002]400號(hào))和國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局與衛(wèi)生...
2024-10-08 05:24
【總結(jié)】第一篇:不良事件監(jiān)測(cè)報(bào)告制度 不良事件監(jiān)測(cè)報(bào)告制度 1、忠告性通知 (1)在下列條件下應(yīng)發(fā)布忠告性通知: a)新發(fā)現(xiàn)一些注意事項(xiàng)需要提醒使用者時(shí); b)產(chǎn)品改動(dòng)后可能給使用者帶來(lái)影響和產(chǎn)生一...
2024-10-08 20:33
【總結(jié)】醫(yī)療器械不良事件報(bào)告制度 一、醫(yī)療器械不良事件是指獲準(zhǔn)上市的、合格的醫(yī)療器械在正常使用情況下,發(fā)生的或可能發(fā)生的任何與醫(yī)療器械預(yù)期使用效果無(wú)關(guān)的有害事件。 二、醫(yī)療器械不良事件主要包括醫(yī)療...
2025-03-31 22:09
【總結(jié)】第一篇:醫(yī)療器械不良事件報(bào)告小常識(shí) 報(bào)告原則: 造成患者、使用者或其他人員死亡、嚴(yán)重傷害的事件已經(jīng)發(fā)生,并且可能與所使用醫(yī)療器械有關(guān)的,需要報(bào)告。 有些事件當(dāng)時(shí)并未造成人員傷害,但臨床醫(yī)務(wù)人...
2024-10-24 22:39
【總結(jié)】醫(yī)療器械不良事件的基本概念和報(bào)告要求為什么開(kāi)展醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)的基本概念醫(yī)療器械不良事件的上報(bào)范圍醫(yī)療器械不良事件報(bào)告表填寫要求內(nèi)容案例:電動(dòng)油壓式手術(shù)臺(tái)不良事件基本情況時(shí)間:2023年1月地點(diǎn):杭州市某醫(yī)院器械:臺(tái)灣某公司生產(chǎn)的5600S電動(dòng)油壓式手術(shù)臺(tái)
2024-12-30 05:27
【總結(jié)】第一篇:關(guān)于加強(qiáng)醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)工作的通知 關(guān)于加強(qiáng)醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)工作的通知 點(diǎn)擊數(shù):382(2005-07-26) 關(guān)于加強(qiáng)醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)工作的通知 各縣(市)食品藥品監(jiān)管局...
2024-10-24 21:06
【總結(jié)】第一篇:醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)相關(guān)基礎(chǔ)知識(shí)問(wèn)答 醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)相關(guān)基礎(chǔ)知識(shí)問(wèn)答 2008年02月05日發(fā)布 1、審批上市的醫(yī)療器械都是無(wú)風(fēng)險(xiǎn)的嗎? 答:任何醫(yī)療器械產(chǎn)品都具有一定的使用風(fēng)險(xiǎn)...
2024-10-08 22:13
【總結(jié)】第一篇:醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)相關(guān)基礎(chǔ)知識(shí)考試 醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)相關(guān)基礎(chǔ)知識(shí) 試 卷 姓名————— 部門————— 崗位————— 得分————— 1、審批上市的醫(yī)療器械都是無(wú)風(fēng)險(xiǎn)...
【總結(jié)】第一篇:藥品不良反應(yīng)醫(yī)療器械不良事件報(bào)告制度 藥品不良反應(yīng)醫(yī)療器械不良事件報(bào)告制度 1、為促進(jìn)合理用藥,提高藥品、醫(yī)療器械質(zhì)量,保障人民用藥安全有效,根據(jù)《藥品管理法》、《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》、...
2024-11-05 02:29
【總結(jié)】醫(yī)療器械不良事件報(bào)告培訓(xùn)中北大學(xué)醫(yī)院設(shè)備科內(nèi)容概況一、什么是醫(yī)療器械不良事件?二、為什么要上報(bào)醫(yī)療器械不良事件?三、如何上報(bào)醫(yī)療器械不良事件?醫(yī)療器械定義單獨(dú)或者組合使用于人體的儀器、設(shè)備、器具、材料或者其他物品,包括所需要的軟件;其用于人體體表及體內(nèi)的作用不是用藥理學(xué)、免疫學(xué)或者代謝
2025-05-26 22:03
【總結(jié)】第一篇:醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)管理制度4 醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)管理制度為加強(qiáng)醫(yī)院醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)管理工作,依據(jù)國(guó)家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》、《醫(yī)療醫(yī)械不良事件監(jiān)測(cè)和再評(píng)價(jià)管理辦法(試行)》制定本制...